福建省非综合征型耳聋患者常见致病基因的突变分析  

作　　者：陈添彬[1] 吴阿阳[2] 刘奇才[1] 江凌[1] 刘灿[1] 欧启水[1] 杨滨[1] 

机构地区：[1]福建医科大学附属第一医院检验科,福州350005 [2]福建医科大学附属漳州市医院检验科

出　　处：《中华检验医学杂志》2013年第5期430-432,共3页Chinese Journal of Laboratory Medicine

基　　金：国家自然科学基金资助项目（81041108）;福建省自然科学基金资助项目（2012J01342）;福建医科大学教授发展基金资助项目（JS0014）

摘　　要：我国听力残疾人群有2780万，居各类人群之首（33％）。耳聋可以由单一基因突变或不同基因的复合突变引起，也可由环境因素或基因与环境两者共同作用而致。50％的儿童发病原因不明，其余50％为遗传性耳聋。在遗传性耳聋中，30％为综合性耳聋，

关 键 词：耳聋患者 突变分析 致病基因 非综合征型 福建省 遗传性耳聋 环境因素 听力残疾 

分 类 号：R76[医药卫生—耳鼻咽喉科]