美国FDA批准一种非小细胞肺癌协同诊断剂  

作　　者：夏训明 

出　　处：《广东药学院学报》2013年第3期269-269,共1页Academic Journal of Guangdong College of Pharmacy

摘　　要：美国FDA于2013年5月14日批准一种癌症协同诊断剂the cobas EGFR Mutation Test,与抗癌药Tarceva（erlotinib）联用。这是FDA批准的首种用于检测表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的协同诊断剂。在非小细胞肺癌（NSCLC）病例中约有10%会发生EGFR基因突变。与此同时,FDA批准Tarceva增加新的适用症,即用于已经转移至身体其他部位且发生EGFR基因突变的非小细胞肺癌一线治疗。这是Tarceva获FDA批准的第4种适用症,也是第3种用于治疗肺癌的适用症。

关 键 词：非小细胞肺癌 获FDA批准 美国FDA 诊断剂 协同 TARCEVA 表皮生长因子受体 EGFR 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤]