云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- TARCEVA

TARCEVA: 作品数：31被引量：30H指数：3; 导出分析报告; 相关领域：医药卫生更多>>; 相关作者：王宇皎赵诣徐广屏王海燕郭其森更多>>; 相关机构：中国医药数字图书馆北京协和医院山东省肿瘤医院北京市结核病胸部肿瘤研究所更多>>; 相关期刊：《中国药科大学学报》《循证医学》《医药化工》《临床护理杂志》更多>>

美国FDA批准一种非小细胞肺癌协同诊断剂: 《广东药学院学报》2013年第3期269-269,共1页夏训明; 美国FDA于2013年5月14日批准一种癌症协同诊断剂the cobas EGFR Mutation Test,与抗癌药Tarceva（erlotinib）联用。这是FDA批准的首种用于检测表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的协同诊断剂。在非小细胞肺癌（NSCLC）病例中约有10%会...; 关键词：非小细胞肺癌获FDA批准美国FDA 诊断剂协同 TARCEVA 表皮生长因子受体 EGFR

A Rare Case of Tarceva Resulting in Tympanic Membrane Necrosis: 《International Journal of Otolaryngology and Head & Neck Surgery》2013年第4期135-137,共3页Michele M. Gandolfi Ana H. Kim; Objective: To report a novel case of Tarceva? treatment for small cell lung carcinoma resulting in tympanic membrane necrosis. Patient: A 49-year-old male with tympanic membrane necrosis and presumed resistant acute o...; 关键词：Tympanic MEMBRANE NECROSIS TYMPANOPLASTY Tarceva©

Tarceva获得CHMP推荐: 《国外药讯》2010年第4期18-18,共1页; 欧洲药品局的人用医药产品委员会（CHMP）推荐Roche公司的Tarceva（Ⅰ）用于初始化疗后病情稳定的非小细胞肺癌患者。目前（Ⅰ）只获准用作化疗失败患者的二线治疗。; 关键词：TARCEVA Roche公司肺癌患者欧洲药品局非小细胞医药产品二线治疗化疗失败

抗肿瘤药——Tarceva对肺癌维持治疗显示生存利益: 《国外药讯》2009年第10期17-18,共2页; 关键性Ⅲ期SATURN临床试验显示，Roche（Genentech）／OST公司的EGFR抑制剂Tarceva（erlotinib）当作为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）病人的维持治疗时能延长总生存时间1个月至12个月。之前，Roche公司宣布SATURN达到临床试验的一级无病情...; 关键词：晚期非小细胞肺癌 TARCEVA 维持治疗抗肿瘤药 EGFR抑制剂 Roche公司晚期NSCLC 利益

美国FDA警告厄洛替尼的严重不良反应: 《中国执业药师》2009年第8期22-22,共1页; 2009年4月，美国OSI制药公司和Genentech公司发布致医疗卫生人员的信，警告厄洛替尼（erlotinib，商品名：Tarceva／特罗凯）的严重不良反应。; 关键词：严重不良反应美国FDA Genentech公司 TARCEVA 医疗卫生人员制药公司 OSI 商品名

Roche公司将它的Tarceva试验用于EGFR肺癌: 《国外药讯》2009年第7期21-21,共1页; Roche公司与西班牙肺癌集团（LCG）合作进行Tarceva（erlotinm）的第一项前瞻性、随机Ⅲ期临床试验EURTAC，以研究用它作为表皮生长因子受体（EGFR）遗传突变阳性肺癌患者的一线治疗是否优于化疗。该药已显示能显著延长生存时间和晚期...; 关键词：TARCEVA Roche公司西班牙肺癌 EGFR 表皮生长因子受体化疗副作用验用 Ⅲ期临床试验

厄洛替尼的重要安全信息: 《中华医学信息导报》2009年第11期16-16,共1页訾鹏（摘译）; 4月底，OSI制药公司和基因技术公司发布Tarceva。（盐酸厄洛替尼片）的最新安全信息。至少一种化疗方法失败后，可选择Tarceva。单一疗法治疗局部晚期或迁移性非小细胞肺癌。与吉西他滨联用，Tarceva。还可用于治疗局部晚期无法切除的...; 关键词：全信息 TARCEVA 非小细胞肺癌局部晚期基因技术制药公司化疗方法单一疗法

OSI向欧洲和美国申请Tarceva的sNDA: 《国外药讯》2009年第5期21-21,共1页; OSI Pharmaceuticals公司、伙伴美国Genentech公司及它们的欧洲合作者瑞士Roche公司已同时向美国FDA和欧洲医药局（EMEA）递交Tarceva（erlotinib）（Ⅰ）在晚期非小细胞性肺癌（NSCLC）患者经基于铂剂的化疗后疾病无进展者中作一线维...; 关键词：欧洲医药局美国FDA TARCEVA Pharmaceuticals公司 OSI SNDA Genentech公司晚期非小细胞性肺癌

Avastin-Tarceva联合靶向治疗的成和败: 《循证医学》2009年第2期65-65,共1页钟文昭; 2009年2月3日．在多个网页同时推出了一则消息。由于晚期非小细胞肺癌Ⅲ期研究（ATLAS）的中期结果非常好，该研究提前结束。结果显示Avastin—Tarceva作为Avastin联合化疗后的一线维持治疗方案。与Avastin。Placebo相比，能够延长该研...; 关键词：靶向治疗 AVASTIN TARCEVA 晚期非小细胞肺癌无进展生存期治疗方案终点指标罗氏公司

Tarceva达到NSCLC的Ⅲ期试验终点: 《国外药讯》2009年第3期16-17,共2页; Tarceva（erlotinib）（I）是RocheGenentech公司的一种表皮生长因子受体（EGFR）靶向药物，一项在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中应用该药物作为一线维持治疗的Ⅲ期临床试验已达到其主要终点（无进展生存时间，PFS）。; 关键词：TARCEVA NSCLC Ⅲ期试验 Genentech公司表皮生长因子受体晚期非小细胞肺癌 Ⅲ期临床试验靶向药物

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