同时伴ins（17；15）和t（11；19）染色体异常的急性早幼粒细胞白血病一例  

Simultaneous presence of ins （17; 15） and t（ll; 19） in apatient with acute promyelocytic leukemia

作　　者：周健[1] 桂瑞瑞[1] 祖璎玲[1] 王倩[1] 周虎[1] 张龑莉[1] 魏旭东[1] 宋永平[1] 

机构地区：[1]郑州大学附属肿瘤医院、河南省肿瘤医院血液科,河南省血液病研究所,450008

出　　处：《中华血液学杂志》2014年第4期294-294,共1页Chinese Journal of Hematology

摘　　要：约有10％的急性早幼粒细胞白血病（APL）患者常规染色体核型分析未发现典型的t（15；17），但分子水平表现为小的插入或复杂变异易位。最近我们发现1例罕见的t（17；15）变异型插入易位，即ins（17；15），并且同时伴有t（11；19）异常的APL患者，现报告如下。患者，男，32岁。以“齿龈间断出血半年余，面色苍白、双下肢紫癜半月余”为主诉于2013年7月11日来我院就诊。既往体健，无放射线及毒物接触史。

关 键 词：急性早幼粒细胞白血病 染色体异常 染色体核型分析 变异型插入易位 双下肢紫癜 毒物接触史 变异易位 分子水平 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]