FANCD1在急性髓系白血病细胞中的表达  

FANCD1 expression in acute myeloid leukemia

作　　者：陈飞[1] 张克俭[1] 曾宪昌[1] 左学兰[1] 周怡[1] 沈辉[1] 刘尚勤[1] 

机构地区：[1]武汉大学中南医院血液科,430071

出　　处：《中华血液学杂志》2015年第1期58-60,共3页Chinese Journal of Hematology

基　　金：湖北省自然科学基金（2013CFB266）

摘　　要：范可尼贫血（Fanconi anemia,FA）是一种罕见的遗传性疾病,病程中容易发展为多种恶性肿瘤,特别是急性髓系白血病（AML）.FANCD1基因是FA基因的一种,通过与DNA重组酶RAD51结合参与同源DNA重组修复[1].FA-BRCA途径功能缺陷无法修复DNA损伤并增加基因组不稳定性,最终导致肿瘤的发生[2-3].我们检测了FANCD1在AML细胞中的表达、功能状态和基因突变情况,以研究其在AML发病机制中的作用.

关 键 词：急性髓系白血病细胞 DNA损伤 基因组不稳定性 恶性肿瘤 重组修复 范可尼贫血 遗传性疾病 RAD51 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]