继发于甲状腺功能亢进的发作性运动诱发性运动障碍一例  

作　　者：刘晓黎[1] 黄啸君[1] 王田[1] 陈生弟[1] 汤荟冬[1] 曹立[1] 

机构地区：[1]上海交通大学医学院附属瑞金医院神经内科,200025

出　　处：《中华神经科杂志》2015年第7期602-603,共2页Chinese Journal of Neurology

基　　金：国家自然科学基金资助项目（81271262）;上海市科委科研计划重点项目（12ZR1418500）

摘　　要：发作性运动诱发性运动障碍（paroxysmal kinesigenic dyskinesia,PKD）是一组由突然运动诱发的非随意运动障碍性疾病,遗传或散发病例均有报道[1].目前多数研究认为,原发性家族性PKD多为遗传所致,与PRRT2基因突变相关[2-4].少数情况下,PKD可继发于其他因素或与其他疾病合并存在,如多发性硬化、头部外伤、先天性肌强直或甲状腺功能亢进等疾病[5-7].

关 键 词：发作性运动诱发性运动障碍 甲状腺功能亢进 继发 运动障碍性疾病 先天性肌强直 多发性硬化 散发病例 基因突变 

分 类 号：R741[医药卫生—神经病学与精神病学]