苯丙酮尿症患儿特殊喂养的技术规范  

作　　者：黄会青[1] 

机构地区：[1]北京市儿童福利院

出　　处：《社会福利（实务版）》2015年第6期47-48,共2页Social Welfare

摘　　要：苯丙酮尿症（phenylketonuria,PKU）是先天性氨基酸代谢病,由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺乏所致。苯丙酮尿症患儿需要终身给予低苯丙氨酸饮食治疗,每月花费在2000-3000元,饮食配制过程繁琐,需要定期检测及更改治疗方案等医疗支持。儿童福利机构对此类患儿科学、系统、规范地喂养,可改善儿童一生的命运,可使儿童基本按正常顺序生长发育,为将来回归社会和家庭是十分必要的。

关 键 词：苯丙酮尿症 低苯丙氨酸饮食 儿童福利机构 氨基酸代谢病 儿科学 代谢途径 酶缺乏 配制过程 儿童福利院 技术规范 

分 类 号：R725.8[医药卫生—儿科]