先天性角化不良合并肺间质纤维化一例  

作　　者：张凯[1] 李慧[1] 路尧[1] 孔祥东[2] 白莹[2] 姜楠[1] 张国俊[1] 

机构地区：[1]郑州大学第一附属医院呼吸与危重症医学一科,450052 [2]郑州大学第一附属医院产前诊断中心,450052

出　　处：《中华结核和呼吸杂志》2015年第9期701-703,共3页Chinese Journal of Tuberculosis and Respiratory Diseases

摘　　要：先天性角化不良（dyskeratosis Congenita,DC）是临床上一种少见的以皮肤异常色素沉着、指（趾）甲营养不良及黏膜白斑为特征的遗传性疾病[1],同时合并肺间质纤维化的更为罕见,国外文献报道DC中约有20％合并肺间质纤维化[2],国内目前尚无报道,现将郑州大学第一附属医院收治的1例DC合并肺间质纤维化患者诊治经验报道如下.

关 键 词：肺间质纤维化 先天性角化不良 遗传性疾病 甲营养不良 色素沉着 皮肤异常 黏膜白斑 国外文献 

分 类 号：R758.5[医药卫生—皮肤病学与性病学]