姜楠

作品数：8被引量：12H指数：2
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供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
发文主题：检查点肺腺癌肺结核误诊文献复习更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国肺癌杂志》《肿瘤基础与临床》《预防医学》《郑州大学学报（医学版）》更多>>
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肥胖、外周血血脂指标与非小细胞肺癌的孟德尔随机化研究被引量：1
《预防医学》2024年第6期518-522,共5页白勇 李萍 姜楠 
河南省医学科技攻关计划项目(2018020097)。
目的采用孟德尔随机化(MR)方法探究肥胖、外周血血脂指标与非小细胞肺癌(NSCLC)的因果关系,为制定NSCLC防控策略提供依据。方法通过全基因组关联研究(GWAS)及相关公开数据库收集体质指数(BMI)、体脂率(BFR)、腰臀比(WHR)3种肥胖评价指标...
关键词：肥胖 血脂 非小细胞肺癌 关联 体质指数 体脂率 
质子泵抑制剂对非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂疗效的影响
《成都医学院学报》2024年第1期61-65,共5页白勇 李萍 姜楠 
河南省卫生健康委员会医学科技攻关计划项目(No:2018020097)。
目的探讨质子泵抑制剂(PPIs)对接受免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效的影响。方法选择2020年1月至2022年10月就诊于郑州大学第一附属医院的NSCLC患者200例为研究对象,根据入组前30d是否有PPIs服药史(至少连续服...
关键词：非小细胞肺癌 免疫检查点抑制剂 质子泵抑制剂 疗效 预后 
PD-1单抗联合化疗与化疗治疗Ⅲ-Ⅳ期SMARCA4缺失型非小细胞肺癌的疗效评估及预后分析被引量：4
《中国肺癌杂志》2023年第9期659-668,共10页王新娟 屠蒙 贾红霞 刘宏平 王琰 王一博 姜楠 卢春亚 张国俊 
国家自然科学基金项目(No.81874042);河南省呼吸疾病临床医学研究中心资助。
背景与目的SMARCA4突变广泛分布于各种人类肿瘤中,具有SMARCA4突变的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)至少占所有NSCLC的10%。由于SMARCA4缺失型非小细胞肺癌(SMARCA4-deficient non-small cell lung cancer,SMARCA4-DNS...
关键词：肺肿瘤 SMARCA4 免疫检查点抑制剂 化疗 预后 COX比例风险模型 
结节性硬化症合并肺淋巴管肌瘤病一例被引量：2
《郑州大学学报（医学版）》2017年第2期229-232,共4页姜楠 李慧 张倩 张国俊 
结节性硬化症（tuberous sclerosis,TSC）是一种罕见的常染色体遗传性疾病,可引起全身多脏器病变[1]。肺淋巴管肌瘤病（lymphangioleiomyomatosis,LAM）是一种罕见的病因未明的弥漫性间质性肺疾病,好发于育龄期女性,成年女性散发肺LAM...
关键词：结节性硬化症 肺淋巴管肌瘤病 雷帕霉素 气胸 
误诊为粟粒性肺结核的肺腺癌1例并文献复习被引量：2
《肿瘤基础与临床》2016年第1期81-82,共2页姜楠 张福瑞 张国俊 
肺腺癌的临床表现多样,大多起病隐匿,肺部影像学特征亦多变,以多发粟粒样结节为表现者少见,易被误诊为粟粒样肺结核或间质性肺炎,本文旨在通过确诊病例了解以多发粟粒样结节为表现的肺腺癌的临床表现及影像学特征,降低误诊率,提高肺腺...
关键词：肺腺癌 粟粒样肺结核 误诊 
先天性角化不良合并肺间质纤维化一例被引量：2
《中华结核和呼吸杂志》2015年第9期701-703,共3页张凯 李慧 路尧 孔祥东 白莹 姜楠 张国俊 
先天性角化不良（dyskeratosis Congenita,DC）是临床上一种少见的以皮肤异常色素沉着、指（趾）甲营养不良及黏膜白斑为特征的遗传性疾病[1],同时合并肺间质纤维化的更为罕见,国外文献报道DC中约有20％合并肺间质纤维化[2],国内目前尚...
关键词：肺间质纤维化 先天性角化不良 遗传性疾病 甲营养不良 色素沉着 皮肤异常 黏膜白斑 国外文献 
亨廷顿舞蹈病患者mtDNA D环突变及编码区大片段缺失分析被引量：1
《郑州大学学报（医学版）》2013年第5期668-670,共3页姜楠 周璐 肖海 李晓文 
目的：探讨人类mtDNA D环突变及编码区大片段缺失与亨廷顿舞蹈病的关系。方法：采用PCR-DNA测序技术对2个亨廷顿舞蹈病家系的8名患者、20名家系内正常人及20名无关健康个体的mtDNA D环高变区突变及编码区大片段缺失进行检测。结果：患者...
关键词：亨廷顿舞蹈病 MTDNA 突变 
三个亨廷顿舞蹈病家系APEX基因氧化还原功能区变异检测
《郑州大学学报（医学版）》2013年第2期218-220,共3页周璐 姜楠 魏志茹 陈文哲 申梦姣 崔健健 李晓文 
目的:探讨脱嘌呤/嘧啶核酸内切酶(APEX)基因氧化还原功能区变异与亨廷顿舞蹈病的关系。方法:采用单链构象多态性(SSCP)-DNA测序的方法检测3个亨廷顿舞蹈病家系中10名患者和26名家系内健康人外周血APEX基因氧化还原功能区变异。结果:所...
关键词：亨廷顿舞蹈病 脱嘌呤 嘧啶核酸内切酶基因 单核苷酸多态性 非变性凝胶电泳 
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