产前诊断中羊水个体Amelogenin基因座X片段缺失一例  

作　　者：严爱贞[1] 郑德柱[1] 林宇翔[1] 曾健[1] 兰风华[1] 

机构地区：[1]南京军区福州总医院遗传病分子诊断中心,350025

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2015年第10期40-41,共2页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：目前,由常染色体STR位点和Amelogenin基因组成的商品化试剂盒已被广泛应用于个体识别、亲权鉴定和DNA数据库的建立。而将其应用于产前遗传病诊断的报道则较少,本实验室是国内最早将亲子鉴定实验中的16个STR位点用于遗传病产前分子诊断,在检测羊水样本的STR位点排除母体DNA污染的同时,判断突变基因的来源,发现新生突变。

关 键 词：Amelogenin基因座 产前诊断 个体识别 羊水 DNA数据库 STR位点 遗传病诊断 X片 

分 类 号：R714.55[医药卫生—妇产科学]