STR位点

作品数：167被引量：513H指数：13
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基于染色体短串联重复序列的荧光定量PCR技术在产前诊断中的实际应用
《中国产前诊断杂志（电子版）》2023年第4期46-54,共9页林孟思 朱庆文 崔爱民 卞文君 王婧 仇嘉颖 
南通市卫生健康委员会科研课题项目(QA2021047)。
目的本研究旨在探讨基于染色体短串联重复序列(short tandem repeat,STR)的荧光定量PCR(quantitative fluorescence PCR,QF-PCR)在产前诊断中的应用潜力及其价值。方法通过基于STR的QF-PCR技术结合染色体核型分析技术和染色体微阵列分...
关键词：QF-PCR STR位点 产前诊断 母源污染 三体 
福建三明汉族人群20个常染色体STR位点的遗传多态性研究被引量：1
《福建医药杂志》2022年第3期20-23,共4页江坚 龚亚杰 陈少锋 
目的研究福建三明汉族人群20个常染色体STR基因座遗传多态性,评估其法医学中的应用价值。方法采用Microreader^(TM)21 Direct ID System试剂盒对三明汉族508例无关个体血样进行检测,获取20个基因座的数据资料,分析基因分布频率及群体遗...
关键词：STR基因座 遗传多态性 Microreader^(TM)21 Direct ID System 三明汉族人群 
基于STR位点对广东省柑橘溃疡病菌种群遗传结构的分析被引量：1
《园艺学报》2022年第6期1233-1246,共14页李文婷 李翠晓 林小清 郑永钦 郑正 邓晓玲 
广东省重点领域研发计划项目(2019B020217003)。
柑橘溃疡病是柑橘生产上最严重的病害之一,由柑橘黄单胞杆菌柑橘亚种(Xanthomonas citri pv.citri,Xcc)引起。为了全面系统地研究广东省柑橘溃疡病菌的种群遗传结构,通过比对分析已报道的中国8个柑橘溃疡病菌全基因组序列的串联重复位点...
关键词：柑橘 柑橘溃疡病菌 短串联重复位点 遗传多样性 
云南白族民家支系18个常染色体STR位点的遗传多态性被引量：1
《昆明医科大学学报》2022年第5期33-43,共11页魏巍 张寿勋 徐冲冲 姜焰凌 李屹 杨朔 韩建利 黎宽 赵斐 杨晓佩 张柠 卢晓筱 钟树荣 
国家自然科学基金资助项目(81660232,81000577);云南省科技厅生物医药领域重大专项基金资助项目(2019ZF003);昆明医科大学百名中青年学术技术骨干基金资助项目(60117190413)。
目的调查云南白族民家支系2323个健康无亲缘关系个体18个STR基因座的遗传多态性,计算群体遗传学参数,建立云南白族民家支系群体的遗传学基础数据,为司法鉴定工作中的亲子鉴定和个体识别提供可靠的科学依据。方法收集2323份云南白族民家...
关键词：群体遗传 常染色体短串联重复 遗传多态性 白族民家支系 
HBB基因上下游1Mb内15个STR位点在β-地中海贫血胚胎植入前遗传学检测的应用评价被引量：2
《中国优生与遗传杂志》2020年第2期138-140,156,共4页李伍高 李哲涛 谭建强 潘莉珍 罗世强 畅荣妮 蔡稔 严提珍 
广西壮族自治区卫生和计划生育委员会自筹经费科研课题(Z20170527);柳州市科学研究与技术开发计划课题(2014G020404、2017BH20312和2018AF10501)。
目的分析广西人群β-珠蛋白基因上下游1Mb内的15个短串联重复序列的杂合度,构建家系单体型,分析其在β-地中海贫血胚胎植入前遗传学检测中的应用价值。方法采用多重荧光PCR结合毛细管电泳技术,随机抽取无血缘关系的319例样本分析各个ST...
关键词：短串联重复序列 HBB基因 遗传多态性 杂合度 
法医物证鉴定中Y染色体STR位点突变的研究进展
《楚天法治》2019年第33期103-103,共1页陈静 
Y染色体STR位点具有男性特有父系遗传以及单倍型遗传等主要特点把这一位点的独特性和STR位点分型检测的优势进行结合,就能够借此开展个体识别、父权鉴定等工作.随着Y染色体STR家系排查手段在法医物证鉴定中的普遍应用,其遗传中的Y-STR...
关键词：鉴定人员 Y染色体 法医物证鉴定 家系排查 父系遗传 STR位点 单倍型 位点突变 
江西汉族人群15个常染色体STR位点的遗传多态性被引量：4
《中国法医学杂志》2017年第4期423-424,共2页姚军 熊克扬 刑佳鑫 宣金锋 王保捷 
本文采用Amp FISTR~?Identifiler试剂盒对3500例江西九江地区无血缘关系汉族个体检测15个常染色体STR位点的遗传多态性。实验发现15个STR位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡,DP值介于0.9671(D2S1338)~0.7873(TPOX),PE值介于0.7326(...
关键词：法医物证学 STR位点 遗传多态性 江西地区 
堂叔牵出堂侄
《当代工人》2017年第1期53-53,共1页张田勘 
人类男性特有,按父系单倍遗传,又称“姓氏基因”。迄今,科学研究已经确认的STR位点有200多个,如果两个人有4个Y染色体的STR位点完全匹配,他们拥有共同父系祖先的概率接近95%,如果有5到9个STR位点完全匹配,他们拥有共同父系祖先的概率将...
关键词：STR位点 科学研究 Y染色体 父系 白银市 甘肃省 匹配 祖先 
上海地区汉族人群STR位点的选择和优化被引量：2
《检验医学》2016年第9期787-791,共5页赵慧佳 顾志冬 程蔚蔚 陶炯 高佳琪 韩旭 
2014年交通大学医学院潜力学科(围产医学)项目
目的选择适用于上海地区汉族人群特点的常见染色体短串联重复序列(STR)位点,并将位点扩增条件优化成一个检测体系,将荧光定量聚合酶链反应(QF-PCR)应用于胎儿常见染色体非整倍体的快速产前诊断。方法通过48例正常的上海地区汉族人样本...
关键词：短串联重复序列 杂合度 产前诊断 染色体非整倍体 
产前诊断中羊水个体Amelogenin基因座X片段缺失一例被引量：1
《中国优生与遗传杂志》2015年第10期40-41,共2页严爱贞 郑德柱 林宇翔 曾健 兰风华 
目前,由常染色体STR位点和Amelogenin基因组成的商品化试剂盒已被广泛应用于个体识别、亲权鉴定和DNA数据库的建立。而将其应用于产前遗传病诊断的报道则较少,本实验室是国内最早将亲子鉴定实验中的16个STR位点用于遗传病产前分子诊断,...
关键词：Amelogenin基因座 产前诊断 个体识别 羊水 DNA数据库 STR位点 遗传病诊断 X片 
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