QF-PCR

作品数：50被引量：93H指数：7
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相关作者：刘晓亮赵彦艳刘翠翠王文靖崔洪艳更多>>
相关机构：广州市妇女儿童医疗中心广东省妇幼保健院中国医科大学青岛大学更多>>
相关期刊：《中国优生与遗传杂志》《中国现代医学杂志》《国际检验医学杂志》《分子诊断与治疗杂志》更多>>
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基于染色体短串联重复序列的荧光定量PCR技术在产前诊断中的实际应用
《中国产前诊断杂志（电子版）》2023年第4期46-54,共9页林孟思 朱庆文 崔爱民 卞文君 王婧 仇嘉颖 
南通市卫生健康委员会科研课题项目(QA2021047)。
目的本研究旨在探讨基于染色体短串联重复序列(short tandem repeat,STR)的荧光定量PCR(quantitative fluorescence PCR,QF-PCR)在产前诊断中的应用潜力及其价值。方法通过基于STR的QF-PCR技术结合染色体核型分析技术和染色体微阵列分...
关键词：QF-PCR STR位点 产前诊断 母源污染 三体 
QF-PCR技术在1166例产前诊断染色体非整倍体疾病中的应用价值
《当代医药论丛》2023年第16期122-125,共4页梁罕超 吴丽芳 许冠杰 朱素优 
惠州市科技计划(医疗卫生),项目编号:2021WC0106098。
目的:探究荧光定量聚合酶链反应(QF-PCR)技术在产前诊断染色体非整倍体疾病中的应用价值。方法:选取2021年1月至2022年8月在惠州市第二妇幼保健院进行羊膜腔穿刺检查的1166例孕妇作为研究对象。对这些孕妇的羊水均采用定量荧光定量聚合...
关键词：染色体非整倍体疾病 荧光定量聚合酶链反应 染色体核型分析 产前诊断 
CNV-seq结合QF-PCR在孕早期流产物检测中的临床应用价值被引量：2
《现代妇产科进展》2023年第3期166-170,共5页郭芳芳 侯亚萍 胡听听 彭海山 杨洁霞 
广州市科技计划基础与应用基础研究项目(No:202102080015)。
目的:探讨拷贝数变异测序(CNV-seq)结合定量荧光聚合酶链反应(QF-PCR)在孕早期流产物遗传学检测中的临床应用价值。方法:收集2019年1月至2022年2月在广东省妇幼保健院就诊的孕早期(13周以内)孕妇流产物组织样本,通过CNV-seq结合QF-PCR...
关键词：拷贝数变异测序 定量荧光聚合酶链反应 孕早期流产 
低比例DNA污染对地中海贫血基因检测结果的影响
《分子诊断与治疗杂志》2023年第3期409-412,421,共5页许晨霞 王德刚 张艳芳 董兴盛 唐海深 梁睿 彭建明 
中山市医学科研项目(2021A020096)。
目的 研究低比例DNA污染对地中海贫血基因检测结果判读的影响,以及荧光定量PCR(QF-PCR)技术的鉴定污染的能力。方法 2019年1月至2020年1月在中山市博爱医院进行地中海贫血基因检测的11 128名受检者中,选取其中7例确诊基因型分别为-a^(4....
关键词：地中海贫血 QF-PCR PCR-流式荧光杂交 Gap-PCR+反向点杂交 
QF-PCR技术应用于快速产前诊断额外检出母体性染色体数目异常3例报告
《实验与检验医学》2022年第5期547-549,553,共4页罗海艳 邹永毅 阳彦 陈佳 黄婷 刘艳秋 
国家自然科学基金地区科学基金项目,编号82160318;江西省卫生健康委科技计划项目,编号202211159。
目的探讨定量荧光PCR(Quantitive fluorescent PCR,QF-PCR)技术在快速产前诊断中额外检出母体性染色体数目异常的临床应用。方法对2例无创产前基因检测(Non-invasive prenatal testing,NIPT)提示性染色体异常与1例B超提示胎儿超声软指...
关键词：QF-PCR 快速产前诊断 母体细胞污染 性染色体数目异常 
QF-PCR技术中短串联重复序列杂合度分析及与染色体核型结果的比较研究
《中国当代医药》2022年第11期12-15,F0003,共5页许晨霞 王德刚 张艳芳 郑国兵 彭建明 
广东省中山市医学科研项目(2021J256)。
目的使用QF-PCR技术对产前样本进行快速诊断,分析多重短串联重复序列(STR)标记杂合度以及三体峰型,为QF-PCR试剂盒STR位点的设计提供研究基础。方法选取2020年9月至2021年7月在中山市博爱医院产前诊断中心进行介入性产前诊断的525例样...
关键词：QF-PCR 短串联重复序列分型 染色体核型 杂合度 快速产前诊断 
QF-PCR分析双重非整倍体胎儿染色体不分离发生的亲源性及时期被引量：2
《中国优生与遗传杂志》2021年第10期1475-1479,共5页李发涛 汤雪薇 袁思敏 韩瑾 李焱 
目的探讨双重非整倍体胎儿染色体不分离发生的亲源性及时期。方法对一例B超检查提示为多发畸形胎儿,行介入性绒毛膜穿刺取绒毛样本,应用荧光定量聚合酶链反应(QF-PCR)和染色体核型分析技术确诊为mos46,X,+13[92]/47,XY,+13[8]。对比胎...
关键词：双重非整倍体 荧光定量聚合酶链反应 染色体不分离 13三体综合征 TURNER综合征 
QF-PCR与CMA技术在稽留流产及细胞学检查中的联合应用被引量：3
《海南医学》2021年第11期1421-1425,共5页罗桂香 李磊 肖鸽飞 陈晓薇 李恋湘 
广东省珠海市科技创新局项目(编号:20191208E030013)。
目的探讨染色体微阵列芯片技术(CMA)和定量荧光PCR技术(QF-PCR)在稽留流产物及羊水细胞遗传学检查中的应用价值与方法学评价。方法回顾性分析2018年11月至2020年2月珠海市妇幼保健院妇科门诊169份稽留流产的绒毛组织及产前诊断中心进行...
关键词：染色体微阵列分析 定量荧光PCR 稽留流产 嵌合体 非整倍体 
无创DNA产前检测技术筛查唐氏综合征阳性结果的验证与分析被引量：9
《国际遗传学杂志》2021年第1期1-5,共5页朱若男 吴庆华 赵军红 时盼来 孟静静 孔祥东 
国家重点研发计划(2018YFC1002203)。
目的探讨应用高通量测序技术对孕妇外周血中胎儿游离DNA进行唐氏综合征筛查的临床应用价值。方法选择2013年4月至2019年12月在郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心就诊,行无创产前检测(non-invasive prenatal testing,NIPT)21-三体...
关键词：无创DNA产前检测 21-三体高风险 染色体核型分析 QF-PCR 唐氏综合征 
SD-QF-PCR对流产组织染色体数目畸变的检测
《中国优生与遗传杂志》2021年第1期96-99,共4页孙雷 龙驹 樊祖茜 
国家自然科学基金(81660259)。
目的探索重复片段的定量荧光PCR技术(SD-QF-PCR)在检测自然流产胚胎或绒毛组织染色体数目畸变应用中的价值。方法采用已经验证过的SD-QF-PCR体系,对2016年11月至2020年5月共1920例流产胚胎或绒毛组织进行染色体数目的检测,并对结果进行...
关键词：SD-QF-PCR 自然流产 绒毛膜绒毛 染色体数目畸变 
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