郭芳芳

作品数：14被引量：93H指数：5
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供职机构：广东省妇幼保健院更多>>
发文主题：产前检测产前筛查染色体非整倍体非整倍体胎儿染色体更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中华检验医学杂志》《中国妇幼保健》《新医学》《中国产前诊断杂志（电子版）》更多>>
所获基金：广东省医学科学技术研究基金国家科技重大专项广州市科技计划项目更多>>
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cffDNA浓度低NIPT检测失败样本的相关因素和妊娠结局分析
《中国产前诊断杂志（电子版）》2023年第3期31-36,共6页杨洁霞 王东梅 侯亚萍 郭芳芳 彭海山 胡听听 吴菁 
目的探讨分析胎儿游离DNA(cffDNA)浓度低无创产前基因检测(NIPT)检测失败样本的相关因素和妊娠结局。方法回顾性收集在2017年至2022年期间在广东省妇幼保健院接受NIPT检测,经两次采集外周血均因cffDNA浓度低NIPT检测失败的样本信息,包...
关键词：无创产前检测(NIPT) cffDNA浓度 检测失败 妊娠结局 
CNV-seq结合QF-PCR在孕早期流产物检测中的临床应用价值被引量：3
《现代妇产科进展》2023年第3期166-170,共5页郭芳芳 侯亚萍 胡听听 彭海山 杨洁霞 
广州市科技计划基础与应用基础研究项目(No:202102080015)。
目的:探讨拷贝数变异测序(CNV-seq)结合定量荧光聚合酶链反应(QF-PCR)在孕早期流产物遗传学检测中的临床应用价值。方法:收集2019年1月至2022年2月在广东省妇幼保健院就诊的孕早期(13周以内)孕妇流产物组织样本,通过CNV-seq结合QF-PCR...
关键词：拷贝数变异测序 定量荧光聚合酶链反应 孕早期流产 
无创产前检测10号染色体异常结果分析——附24例报告
《新医学》2021年第12期934-940,共7页李怡 蔡婵慧 卢建 郭芳芳 侯亚萍 杨洁霞 
广东省医学科学技术研究基金项目(A2020062)。
目的探讨无创产前检测(NIPT)技术在筛查胎儿10号染色体非整倍体和片段性非整倍体的临床应用价值。方法收集NIPT提示为10号染色体非整倍体和片段性非整倍体异常的孕妇共24例,其中有21例孕妇接受介入性产前诊断,进行染色体核型分析和(或)...
关键词：无创产前基因检测 10号染色体 单亲二体 
CNV-seq结合STR多态性分析在检测孕早期流产物中潜在葡萄胎病例的应用价值被引量：4
《新医学》2021年第7期535-540,共6页郭芳芳 彭海山 万志彬 李怡 杨洁霞 
目的评估基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)结合短串联重复序列(STR)多态性分析技术在检测孕早期(≤9周)流产物组织中潜在葡萄胎病例的应用价值。方法收集行流产物组织CNV-seq结合STR多态性检测的孕早期病例,挑取部分新鲜绒毛组织进行CNV-...
关键词：孕早期 葡萄胎 短串联重复序列多态性分析 产前诊断 基因分型 
无创产前基因检测对血清学筛查临界风险孕妇的检测效能被引量：2
《中国产前诊断杂志（电子版）》2020年第4期60-64,共5页王奕霞 彭海山 李怡 杨洁霞 侯亚萍 郭芳芳 欧阳浩新 王东梅 
目的探讨无创产前基因检测(noninvasive prenatal testing,NIPT)对血清学筛查临界风险孕妇的检测效能。方法通过选取广东省妇幼保健院2015年1月至2019年12月12342例血清学筛查临界风险单胎孕妇,采用高通量测序技术分析孕妇外周血胎儿游...
关键词：无创产前基因检测 血清学筛查临界风险 阳性预测值 
无创产前筛查检测母源性t(8;22)非平衡易位胎儿一例并文献复习被引量：1
《新医学》2020年第11期856-860,共5页李怡 王奕霞 彭海山 郭芳芳 杨洁霞 侯亚萍 王东梅 欧阳浩新 蔡婵慧 
广东省医学科学技术研究基金(A2020062)。
目的分析无创产前检测(NIPT)用于提示染色体非平衡易位的应用价值。方法经介入性产前诊断一例母源性t(8;22)非平衡易位胎儿,该例孕妇因NIPT结果提示8号染色体3472902-22994689区域存在长约19.52 Mb的片段重复,应用染色体微阵列分析(CMA...
关键词：无创产前检测 t(8 22)非平衡易位 8p21.3重复综合征 22q13.3缺失综合征 Phelan-McDermid综合征 SHANK3基因 
无创基因检测在低龄与高龄孕妇中的临床应用价值比较被引量：2
《中国产前诊断杂志（电子版）》2019年第4期37-41,共5页王奕霞 彭海山 侯亚萍 郭芳芳 王东梅 李怡 欧阳浩新 杨洁霞 
广东省医学科研基金（B2017057）
目的探讨无创基因检测在不同年龄段检测效能是否一致以及在高龄人群中的临床应用价值。方法回顾性分析了2017年1~12月在广东省妇幼保健院产前诊断中心接受无创产前筛查(non invasive prenatal testing,NIPT)筛查的10862例单胎孕妇,分为...
关键词：无创基因检测 高龄 阳性预测值 染色体异常 
广东地区23852例孕妇无创产前筛查指征及结果分析被引量：5
《新医学》2018年第12期878-883,共6页彭海山 黄华洁 杨洁霞 侯亚萍 郭芳芳 齐一鸣 尹爱华 
十三五国家重大专项课题三(2016YFC1000703);广东省医学科学技术研究基金(B2017057)
目的探讨无创产前基因检测(NIPT)在产前筛查中的临床应用价值。方法收集23 852例孕妇检测指征和结果,对提示高风险孕妇建议进一步行有创产前诊断,对比分析NIPT与核型或微阵列结果。结果 23 852例孕妇的检测指征中,以血清学筛查临界风险(...
关键词：无创产前基因筛查 应用价值 指征 阳性预测值 
无创产前基因筛查在单双胎中的应用研究被引量：3
《中国产前诊断杂志（电子版）》2018年第3期14-17,共4页彭海山 黄华洁 杨洁霞 侯亚萍 郭芳芳 齐一鸣 罗晓辉 王东梅 王奕霞 尹爱华 
目的通过对广东地区双胎和单胎应用NIPT进行染色体非整倍体的研究对比,为双胎应用NIPT进行筛查增加研究数据的支持。方法收集了2015年1月至2017年7月在广东省妇幼保健院自愿进行NIPT检测的单胎妊娠孕妇15 206例,双胎孕妇442例。分析入...
关键词：无创产前筛查 单胎 双胎 筛查效果 
无创产前基因检测在产前筛查异常指标中的应用被引量：26
《中华检验医学杂志》2018年第7期509-513,共5页郭芳芳 杨洁霞 齐一鸣 侯亚萍 彭海山 王东梅 欧阳浩新 尹爱华 
目的探讨无创产前基因检测（NIPT）在产前筛查异常指标中的应用价值。方法回顾性分析2014年11月至2016年8月在广东省妇幼保健院因产前筛查指标异常行NIPT检测的孕妇2 837例，分为单纯高龄组（预产期年龄≥35岁），单纯血清学筛查指标中...
关键词：非整倍性 产前诊断 基因检测 颈部透明带检查 
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