董兴盛

作品数：19被引量：54H指数：4
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供职机构：中山市博爱医院更多>>
发文主题：产前诊断胎儿多胎妊娠染色体畸变减胎术更多>>
发文领域：医药卫生交通运输工程机械工程更多>>
发文期刊：《中国妇幼保健》《新医学》《现代医院》《中国计划生育和妇产科》更多>>
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低比例DNA污染对地中海贫血基因检测结果的影响
《分子诊断与治疗杂志》2023年第3期409-412,421,共5页许晨霞 王德刚 张艳芳 董兴盛 唐海深 梁睿 彭建明 
中山市医学科研项目(2021A020096)。
目的 研究低比例DNA污染对地中海贫血基因检测结果判读的影响,以及荧光定量PCR(QF-PCR)技术的鉴定污染的能力。方法 2019年1月至2020年1月在中山市博爱医院进行地中海贫血基因检测的11 128名受检者中,选取其中7例确诊基因型分别为-a^(4....
关键词：地中海贫血 QF-PCR PCR-流式荧光杂交 Gap-PCR+反向点杂交 
GCDH基因新变异致戊二酸血症Ⅰ型的遗传学分析及产前诊断
《新医学》2022年第11期842-847,共6页董兴盛 王德刚 李志明 熊怡 满婷婷 
中山市社会公益与基础研究项目(2020B1057)。
目的寻找戊二酸血症Ⅰ型(GAⅠ)致病基因,为相关疾病的产前诊断提供依据。方法对1例疑似GAⅠ家系先证者的DNA进行全外显子组测序,并对先证者及其父母进行DNA Sanger测序验证,确定变异位点,分析变异的致病性;随后对先证者孕18周母亲进行...
关键词：戊二酸血症Ⅰ型 GCDH基因 新变异 产前诊断 
颈项透明层增厚胎儿的遗传学检测结果分析
《哈尔滨医药》2020年第3期257-258,共2页王德刚 董兴盛 满婷婷 江陵 陆林苑 熊怡 欧德明 唐海深 李海军 
目的应用染色体微整列分析(Chromosomal microarray analysis,CMA)技术对核型正常的颈项透明层(Nuchal translucency,NT)增厚胎儿进行全基因组拷贝数变异(Copy number variants,CNVs)检测。方法选取因胎儿NT值≥3.0mm行介入性产前诊断...
关键词：染色体微整列分析 颈项透明层 胎儿 妊娠结局 
超声引导下经皮脐静脉穿刺术导致胎心率减慢的危险因素分析
《中国计划生育和妇产科》2020年第4期33-37,共5页王德刚 满婷婷 江陵 陆林苑 熊怡 欧德明 唐海深 马肇华 董兴盛 
目的分析超声引导下经皮脐静脉穿刺术所致胎心率减慢(fetal bradycardia following percutaneous cordocentesis,FBFC)的危险因素,为制定预防措施提供依据。方法回顾性分析2010年5月至2017年6月在中山市博爱医院进行超声引导下经皮脐静...
关键词：脐静脉穿刺术 胎心率减慢 产前诊断 危险因素 
549例非结构异常胎儿染色体微阵列芯片分析被引量：4
《热带医学杂志》2019年第5期612-616,共5页唐海深 董兴盛 江陵 满婷婷 王德刚 
目的利用染色体微阵列分析(CMA)技术分析部分非结构异常胎儿染色体拷贝数变异(CNVs)的发病率及预后。方法回顾分析2017年2月9日至2018年12月17日期间,因高龄孕妇、血清学筛查高风险、胎儿超声软指标异常(除外胎儿颈项透明层(NT)增厚及...
关键词：CMA CNVs 非结构异常 产前诊断 
团体心理辅导结合同伴教育在改善多胎妊娠选择性减胎术孕妇负情绪中的作用被引量：7
《中国医学创新》2019年第10期88-92,共5页巫丽琼 陈咏莲 董兴盛 李丽群 
中山市科技计划项目(2015B1171)
目的:探讨团体心理辅导结合同伴教育在改善多胎妊娠选择性减胎术孕妇负情绪中的作用。方法:选取2015年4月-2017年12月本院产前诊断中心接受选择性减胎术的多胎妊娠孕妇40例,以随机数字表法分为观察组20例和对照组20例。观察组孕妇除进...
关键词：团体心理辅导 同伴教育 多胎妊娠 减胎术 焦虑 抑郁 抒情障碍 
脐静脉穿刺术导致胎心率减慢的临床分析及阿托品使用对妊娠结局的影响被引量：4
《中国计划生育和妇产科》2019年第1期45-48,共4页王德刚 陆林苑 欧德明 熊怡 董兴盛 满婷婷 唐海深 江陵 
目的分析脐静脉穿刺术导致的胎心率减慢(fetal bradycardia following cordocentesis,FBFC)病例的临床特点和妊娠结局,评估阿托品的使用对FBFC妊娠结局的影响。方法回顾性分析2010年5月至2016年12月在中山市博爱医院产前诊断中心行脐静...
关键词：脐静脉穿刺术 产前诊断 胎心率减慢 阿托品 
耳聋基因芯片在非综合征性耳聋出生缺陷防控中的应用研究被引量：1
《中国优生与遗传杂志》2018年第8期95-97,共3页熊怡 陆林苑 张艳芳 董兴盛 王德刚 欧德明 
目的论证耳聋基因芯片检测在对非综合征性耳聋出生缺陷二级预防中的有效性,了解本区域正常听力人群中非综合征耳聋的发病率、基因热点突变的分布特征和突变频率。方法对我院2014年11月至2016年12月正常听力的1598例孕妇利用耳聋基因芯...
关键词：耳聋基因芯片 孕妇听力 非综合征性耳聋 出生缺陷防控 
诺里病家系NDP基因新突变分析及产前诊断被引量：1
《中华妇产科杂志》2018年第6期417-419,共3页董兴盛 江陵 黄湘 李红艳 王德刚 
诺里病是1种罕见的X连锁隐性遗传性疾病，以先天性失明为主要临床表现，眼部表型多样，婴儿期发病。诺里病初期表现为晶状体后纤维组织团块增生，逐渐发展为白内障、虹膜前或后粘连、虹膜萎缩、角膜混浊、视网膜脱离、眼球萎缩等，部分...
关键词：突变分析 NDP P基因 病家系 产前诊断 X连锁隐性遗传性疾病 protein 精神行为异常 
23例股骨短胎儿的产前诊断及临床分析被引量：3
《中国妇幼保健》2018年第9期2070-2072,共3页董兴盛 江陵 陆林苑 王李洁 王德刚 
中山市科技计划项目(2015B1171)
目的分析股骨短胎儿的临床特征,探讨胎儿股骨短的病因及临床处理方案,为该类胎儿的围生期管理提供参考。方法收集2014年4月-2017年6月因胎儿股骨短在该院就诊孕妇23例的临床资料,通过介入性产前诊断获取胎儿标本,对胎儿进行染色体核型...
关键词：股骨短 染色体异常 软骨发育不全 成纤维细胞生长因子受体3基因 
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