赵军红

作品数：13被引量：64H指数：5
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供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
发文主题：产前诊断羊膜腔穿刺术嵌合体核型分析平衡易位更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中华围产医学杂志》《国际遗传学杂志》《中华医学遗传学杂志》《中华妇产科杂志》更多>>
所获基金：河南省医学科技攻关计划项目更多>>
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产前诊断1q重复合并10p重复嵌合体1例胎儿
《中华医学遗传学杂志》2024年第5期636-637,共2页段富华 魏振玲 赵军红 吴庆华 赵振华 孔祥东 
孕妇29岁,G_(2)P_(0),本次孕早期胎儿绒毛膜性提示为双绒双羊妊娠,2个胎儿的颈后透明层测值均在正常范围,扩展性无创产前检测结果为低风险,排畸超声检查提示胎儿1(宫腔左侧)如孕18^(+2)周,鼻骨短小,余未见异常;胎儿2(宫腔右侧)如孕17^(...
关键词：小脑蚓部 超声检查提示 牙槽骨 产前诊断 颜面部 发育异常 嵌合体 胎儿 
CNV-seq联合染色体核型分析对于羊水嵌合体的诊断价值及文献回顾
《中华医学遗传学杂志》2023年第8期954-959,共6页时盼来 朱若男 赵军红 孔祥东 
河南省医学科技攻关计划(联合共建)项目(LHGJ20190130)。
目的探讨低深度全基因组测序(CNV-seq)联合染色体核型分析对于羊水嵌合体的诊断价值,并对相关文献进行回顾。方法回顾分析2018年1月至2021年12月郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心通过CNV-seq检测发现的40例以及11篇近期文献报道...
关键词：嵌合体 低深度全基因组测序 染色体核型分析 
CNV-seq联合染色体核型分析明确标记染色体基因组成分及平衡易位1例
《中华医学遗传学杂志》2023年第5期630-631,共2页时盼来 赵军红 朱若男 孔祥东 
河南省医学科技攻关计划(联合共建)项目(LHGJ20190130)。
女,25岁,G_(2)P_(1)。夫妇系非近亲结婚,平素体健,否认家族遗传病史。因"孕中期血清学筛查提示21三体高风险(1/97)"于2021年10月26日就诊于我院。经夫妻双方签署知情同意书后,于孕18周行羊膜腔穿刺术进行产前诊断。羊水染色体核型为47,X...
关键词：标记染色体 非近亲结婚 羊膜腔穿刺术 家族遗传病史 血清学筛查 21三体 知情同意书 染色体核型分析 
产前诊断20号三体与单亲二体嵌合体1例
《中华医学遗传学杂志》2023年第4期510-511,共2页赵军红 吴庆华 侯雅勤 孔祥东 
孕妇27岁,G_(1)P_(0),孕18^(+2)周因"高通量无创产前筛查提示20号染色体数目偏多"就诊。此次妊娠为自然受孕,夫妻双方系非近亲结婚,外观及智力均无异常,无明显毒物及放射线接触史,否认遗传病家族史。本研究通过了郑州大学第一附属医院...
关键词：非近亲结婚 医学伦理委员会 放射线接触史 知情同意书 周因 产前诊断 自然受孕 嵌合体 
一例嵌合型8p12缺失胎儿的产前诊断及遗传学分析
《中华医学遗传学杂志》2022年第8期920-921,共2页朱若男 时盼来 赵军红 江淼 赵勇江 朱晓帆 孔祥东 
孕妇28岁,G2P1,第一胎健康,夫妻系非近亲婚配,体格、智力发育正常,否认遗传病家族史。本次妊娠为自然受孕,孕期无不良接触史及服药史。孕20周于外院行超声检查提示胎儿鼻骨缺失,行羊膜腔穿刺术抽羊水进行染色体核型分析,外院核型结果为4...
关键词：羊膜腔穿刺术 超声检查提示 服药史 嵌合型 产前诊断 近亲婚配 遗传学分析 染色体核型分析 
20038例羊水染色体核型与不同产前诊断指征关系的分析被引量：20
《中华医学遗传学杂志》2021年第3期300-302,共3页朱若男 时盼来 赵军红 卢永杰 孔祥东 
国家重点研发计划(2018YFC1002203)。
目的探讨不同产前诊断指征与染色体异常的关系,为临床遗传咨询提供依据。方法对就诊于本院行染色体核型分析并培养成功的20038份羊水标本进行回顾性分析,根据临床首要指征分为7个组,统计分析各组染色体异常率。结果20038例羊水中检出异...
关键词：产前诊断 核型分析 染色体异常 出生缺陷 
同源2号染色体等臂核型一例
《中华医学遗传学杂志》2021年第2期157-157,共1页任依琳 武锦琳 赵军红 江淼 孔祥东 
国家重点研发计划(2018YFC1002203)。
患者女,30岁,因婚后继发不孕来我院遗传中心咨询。患者平素月经正常,宫腔镜检形态正常,双侧输卵管通畅;心电图、超声等其他常规检查均未见异常。经伦理委员会审查(KS-2018-KY-36),在征得其知情同意后,对夫妇双方进行细胞遗传学检查:常...
关键词：细胞遗传学检查 伦理委员会 继发不孕 染色体分析 常规检查 知情同意 宫腔镜检 患者父母 
无创DNA产前检测技术筛查唐氏综合征阳性结果的验证与分析被引量：9
《国际遗传学杂志》2021年第1期1-5,共5页朱若男 吴庆华 赵军红 时盼来 孟静静 孔祥东 
国家重点研发计划(2018YFC1002203)。
目的探讨应用高通量测序技术对孕妇外周血中胎儿游离DNA进行唐氏综合征筛查的临床应用价值。方法选择2013年4月至2019年12月在郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心就诊,行无创产前检测(non-invasive prenatal testing,NIPT)21-三体...
关键词：无创DNA产前检测 21-三体高风险 染色体核型分析 QF-PCR 唐氏综合征 
2398例孕妇外周血游离胎儿DNA产前筛查阳性结果的验证与分析被引量：5
《中华妇产科杂志》2020年第10期679-684,共6页赵军红 代鹏 朱若男 时盼来 孟静静 孔祥东 
国家重点研发计划子课题(2018YFC1002206-2)。
目的探讨孕妇外周血游离胎儿DNA(cff-DNA)产前筛查技术提示胎儿染色体异常的准确性和临床应用价值。方法收集2013年5月至2019年12月在郑州大学第一附属医院因cff-DNA产前筛查提示胎儿染色体异常而行侵入性产前诊断的2398例单胎孕妇的产...
关键词：产前诊断 基因检测 染色体畸变 多态性 单核苷酸 聚合酶链反应 
夫妇染色体结构异常合并地中海贫血基因突变携带一例
《中华医学遗传学杂志》2018年第6期936-936,共1页马骞 武锦琳 赵军红 陈义兵 孔祥东 
孕妇26岁,G3P0,首次妊娠孕1个月自然流产,第2次妊娠孕2个月自然流产,现孕22周,男方精子检查提示为少精症。染色体核型检查,男方为46,X,inv(Y)(p11;q11)(图1),女方为46,XX,t(5;13)(p11;q12)(图2)。双方第3次通过辅助生殖妊娠,于孕中期行...
关键词：染色体结构异常 地中海贫血 基因突变 染色体核型 夫妇 首次妊娠 羊膜腔穿刺术 自然流产 
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