嵌合型

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造血系统嵌合型Y染色体丢失:从人群队列到致病机制
《遗传》2025年第4期409-427,共19页朱丽娜 汪旭 郭锡汉 
国家自然科学基金项目(编号:32260148,31900410);云南省兴滇英才-青年人才项目资助。
嵌合型Y染色体丢失(mosaic loss of Y chromosome(LOY),m LOY)是指男性部分体细胞因Y染色体(Y chromosome,Chr Y)丢失而与非LOY细胞形成的遗传嵌合现象。m LOY主要发现于血液中,不仅因为血细胞易取样,更因为发生LOY突变的造血干细胞在...
关键词：嵌合型Y染色体丢失 克隆性造血 阿尔茨海默病 白血病 心血管疾病 
Fiber-knob嵌合型溶瘤腺病毒对胶质瘤细胞的体外感染和杀伤活性分析
《吉林大学学报(理学版)》2025年第1期201-206,共6页刘文茉 王立正 于彬 于湘晖 
国家自然科学基金面上项目(批准号:32071466).
针对恶性胶质瘤是颅内最常见的恶性肿瘤,患者的平均生存时间较短,传统治疗方法难以实现根治,而新兴的溶瘤病毒疗法存在扩散能力有限,治疗效果不理想等问题,通过基因工程技术对人5型腺病毒(Ad5)衣壳蛋白进行修饰,构建一种纤维蛋白头节区(...
关键词：恶性胶质瘤 溶瘤腺病毒 基因工程 
罕见嵌合型11q部分重复一个家系的遗传学分析并文献复习
《中华医学遗传学杂志》2025年第1期94-101,共8页周丽丽 徐晨阳 吴昊 黄胜 徐雪琴 唐小华 
浙江省医药卫生科技项目(2023KY1158)。
目的探讨1个罕见嵌合型11q部分重复家系的遗传学特征,为其遗传咨询和生育指导提供理论依据。方法选取2015年9月25日至2023年11月30日于温州市中心医院接受产前诊断的1个家系为研究对象。采集该家系相关临床资料,抽取孕妇夫妇外周血样、...
关键词：11q部分重复 倒位 嵌合 单核苷酸多态性微阵列 原位羊水培养 
嵌合型特纳综合征患者供卵体外受精-胚胎移植成功妊娠并足月分娩临床分析
《医学研究与战创伤救治》2025年第1期87-90,共4页林凯璇 童俊华 朱天翔 王娜娜 杨夫艳 
江苏省中医院科技项目(Y2021ZR01)。
0引言,特纳综合征(Turner syndrome,TS)是最常见的染色体异常疾病之一,也是人类唯一能生存的单体综合征,通常伴有先天性性腺发育不全,仅有极少数TS患者成年后具有排卵和自然受孕的机会,更多患者因先天性性腺发育不全或早发性卵巢功能不...
关键词：特纳综合征 供卵 多学科管理 
纳米纤维素嵌合型晶胶微球对苯乳酸的层析吸附特性
《高校化学工程学报》2024年第6期882-889,共8页张玮 王文雅 楼小玲 陈治宏 陈冰冰 贠军贤 
浙江省自然科学基金重大项目(LD21B060001);国家自然科学基金(22078296,21576240)。
针对生物法制备苯乳酸的分离纯化问题,利用多微管反应器制备纳米纤维素嵌合型晶胶微球,并接枝N,N-二甲基氨乙基甲基丙烯酰胺,用于苯乳酸的层析分离。结果表明:晶胶微球的粒径在4~6 mm,有效孔隙率达70%以上,绝干孔隙率为87%~91%;以牛血...
关键词：苯乳酸 嵌合型晶胶微球 填充柱 层析 分离 
靶向识别新型冠状病毒上刺突蛋白S1亚基的嵌合型E3泛素连接酶的设计与功能验证被引量：1
《生物工程学报》2024年第11期4071-4083,共13页代艳 林佳雨 张肖雅 逯浩睿 饶朗 
天津市合成生物技术创新能力提升行动(TSBICIP-CXRC-048)。
刺突(spike,S)蛋白在新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)侵染宿主的过程中起着至关重要的作用,其中S1亚基的受体结合域(receptor binding domain,RBD)结构域与宿主的血管紧张素转换酶2(angioten...
关键词：新型冠状病毒 刺突蛋白 E3泛素连接酶 蛋白酶体 蛋白质靶向降解 
嵌合型2号环状染色体1例胎儿的产前诊断
《中华医学遗传学杂志》2024年第11期1356-1362,共7页周颖 徐玲玲 闫露露 陈长水 李海波 
宁波市社会公益重点项目(2022S035);宁波市医疗卫生高端团队重大攻坚项目(2022020405);宁波市"揭榜挂帅"重点研发计划(2023Z178)。
目的探讨1例产前筛查高风险及超声提示心脏异常的胎儿的遗传学特征。方法选择2023年8月21日就诊于宁波大学附属妇女儿童医院的1例孕妇及其胎儿作为研究对象,回顾性分析其临床资料。采集孕妇的外周血样进行无创产前检测(NIPT),对其羊水...
关键词：环状染色体 嵌合体 全外显子组测序 产前诊断 
携带复杂嵌合型额外小标记染色体的特纳综合征3例胎儿的产前诊断分析
《中华医学遗传学杂志》2024年第11期1363-1370,共8页朱重阳 李春旭 许培培 刘灵 
郑州市科技惠民计划(2022KJHM0024)。
目的探讨采用多种遗传学检测技术对携带复杂嵌合型额外小标记染色体(sSMC)的特纳综合征胎儿进行产前诊断的价值。方法选择2022年1月至12月在郑州大学第三附属医院产前诊断中心接受羊水穿刺术进行胎儿染色体核型分析的5030例孕妇中,筛选...
关键词：染色体畸变 额外小标记染色体 嵌合体 产前诊断 原位杂交 荧光 基因组拷贝数测序 微阵列分析 
等臂假双着丝粒46,X,psu idic(X)(q21.32)/45,X嵌合型Turner综合征胎儿1例的遗传学分析
《国际遗传学杂志》2024年第5期411-420,共10页孙晓仙 金华 马晓晨 陶靖 赵博文 鲁婷 
山东省医药卫生科技发展计划(202105030122);2023年度济南市临床医学科技创新计划(202328018)。
目的探讨1例46,X,psu idic(X)(q21.32)/45,X嵌合型特纳综合征(Turner syndrome,TS)胎儿的遗传学特征。方法选择1例2024年1月在山东第一医科大学附属济南市妇幼保健院接受介入性羊水产前诊断并确诊为等臂假双着丝粒X染色体46,X,psu idic(...
关键词：TURNER综合征 假双着丝粒X染色体 遗传学 产前诊断 
环状X染色体嵌合型Turner综合征1例胎儿
《中华医学遗传学杂志》2024年第9期1149-1150,共2页温汉英 徐舜 吴小欢 舒青青 李滔梅 赵燕飞 吴轲 
衢州市级指导性科技攻关项目(2023ZD084)。
27岁,G 1P 0,平素月经规律。现孕17周,孕期体健,无化学物质、农药、放射性物质、毒物等接触史,超声显示胎儿透明隔腔显示不清,左侧侧脑室呈"泪滴状",前角宽约5 mm,后角宽约10 mm,右侧侧脑室后角宽约9 mm,肝内见数枚强回声。因唐氏筛查...
关键词：TURNER综合征 外周血染色体 非近亲结婚 异常染色体 嵌合型 直接标记 胎儿异常 泪滴 
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