我国新生儿遗传代谢病筛查进展  

作　　者：赵正言[1] 

机构地区：[1]浙江大学医学院附属儿童医院儿童保健科

出　　处：《中华医学信息导报》2015年第19期10-10,共1页China Medical News

摘　　要：新生儿遗传代谢病筛查（简称新生儿疾病筛查）是指在新生儿群体中，用快速、简便、敏感的检验方法，对一些危害儿童生命、导致儿童体格及智能发育障碍的先天性、遗传性疾病进行筛检，作出早期诊断，在患儿临床症状出现之前，给予及时治疗，避免患儿机体各器官受到不可逆损害的一项系统保健服务。

关 键 词：新生儿疾病筛查 遗传代谢病 智能发育障碍 系统保健服务 遗传性疾病 不可逆损害 早期诊断 临床症状 

分 类 号：R722.1[医药卫生—儿科]