智能发育障碍

作品数：23被引量：68H指数：5
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碘营养补充预防脑发育关键期婴幼儿碘缺乏所致智能发育障碍效果观察
《中国地方病防治》2016年第6期617-618,共2页胡波 
目的探讨碘营养补充预防脑发育关键期婴幼儿碘缺乏所致智能发育障碍的效果。方法随机选取成都缺碘地区孕妇、哺乳期妇女及3岁以内断奶婴幼儿各30例为对照组,同时选取该地区孕妇、哺乳期妇女及3岁以内断奶婴幼儿各30例为观察组。观察组...
关键词：碘营养 脑发育关键期 碘缺乏 智能发育障碍 
我国新生儿遗传代谢病筛查进展被引量：1
《中华医学信息导报》2015年第19期10-10,共1页赵正言 
新生儿遗传代谢病筛查（简称新生儿疾病筛查）是指在新生儿群体中，用快速、简便、敏感的检验方法，对一些危害儿童生命、导致儿童体格及智能发育障碍的先天性、遗传性疾病进行筛检，作出早期诊断，在患儿临床症状出现之前，给予及时治...
关键词：新生儿疾病筛查 遗传代谢病 智能发育障碍 系统保健服务 遗传性疾病 不可逆损害 早期诊断 临床症状 
新生儿骨骼肌肉常见畸形的筛查现状与展望被引量：1
《临床小儿外科杂志》2015年第6期543-546,共4页周龙龙 熊竹 唐盛平 
深科技创新【2013】171号JCYJ20130401114111461
新生儿疾病筛查（neonatal screening）是指在新生儿期对一些危害严重的先天性疾病、遗传性疾病进行群体普查，从而达到能够早期诊治的目的，避免发生不可逆转的体格和智能发育障碍。目前，我国新生儿法定普查疾病为新生儿听力及部分遗...
关键词：新生儿疾病筛查 骨骼肌肉 先天畸形 智能发育障碍 遗传代谢疾病 新生儿期 先天性疾病 遗传性疾病 
重视和加强新生儿遗传代谢病的筛查被引量：14
《中华围产医学杂志》2015年第3期168-171,共4页罗小平 吴薇 
新生儿遗传代谢病筛查简称新生儿筛查，是指在新生儿群体中，用快速、简便、敏感的检验方法，对一些危害儿童生命、导致儿童体格及智能发育障碍的遗传代谢病（inborn errors of metabolism，IEM）进行筛检，作出早期诊断，在患儿临床症...
关键词：新生儿筛查 遗传代谢病 智能发育障碍 系统保健服务 出生人口素质 不可逆损害 早期诊断 临床症状 
先天性甲状腺功能减低症被引量：2
《中华医学信息导报》2014年第17期17-17,共1页赵正言 
先天性甲状腺功能减低症（CH），是儿科常见的内分泌疾病之一，其主要临床表现为体格和智能发育障碍，根据病因的不同可以分为散发性CH和地方性CH.CH可通过新生儿疾病筛查获得早期治疗、诊断，预后良好。 散发性先天性甲状腺功能减低...
关键词：先天性甲状腺功能减低症 甲状腺功能障碍 新生儿疾病筛查 智能发育障碍 抗甲状腺抗体 抗甲状腺药物 内分泌疾病 甲状腺激素 
新生儿高胆红素血症导致听神经病的临床研究进展被引量：3
《中国伤残医学》2013年第5期426-427,共2页程远侠 王芳 张静 罗海兰 贾淑艳 
听神经病是儿童期耳聋的重要原因之一,新生儿高胆红素血症是导致听神经病的最重要因素,当血清胆红素浓度达到一定水平时可引起新生儿听觉障碍、神经肌肉不协调、智能发育障碍等严重后遗症,甚至可危及生命,因此高胆红素血症已经成为引起...
关键词：新生儿高胆红素血症 听神经病 临床研究 血清胆红素浓度 智能发育障碍 发病原因 严重后遗症 听觉障碍 
贵州省2008-2011年新生儿疾病筛查结果分析
《贵州医药》2012年第11期1027-1029,共3页刘丽 
新生儿疾病筛查是指在新生儿群体中,采用快速、简便、敏感的检验方法对一些危害儿童生命、导致儿童体格及智能发育障碍的先天性、遗传性疾病进行筛检,作出早期诊断,在患儿临床症状出现前,及时给予治疗,
关键词：新生儿疾病筛查 筛查结果分析 贵州省 智能发育障碍 遗传性疾病 早期诊断 临床症状 先天性 
婚前检查检出2例克汀病报告
《浙江预防医学》2011年第12期69-70,共2页丁月华 
先天性甲状腺功能减低症（Congenitalhypothyroidism），又名克汀病（俗称呆小症），是由于患儿甲状腺先天性缺陷或因母孕期饮食中缺碘所致，其主要临床表现为体格和智能发育障碍。现将湖州市妇幼保健院婚检门诊检出的2例患者报道如下。
关键词：克汀病 先天性甲状腺功能减低症 婚前检查 智能发育障碍 先天性缺陷 妇幼保健院 孕期饮食 临床表现 
新生儿甲状腺功能减低症并肺透明膜病一例
《中外妇儿健康（学术版）》2011年第5期173-174,共2页张畋 
新生儿甲状腺功能减低症简称甲低又称克汀病或呆小症,甲低是由于甲状腺激素的合成及分泌不足或靶细胞受体缺陷,引起的代谢水平低下、体格和智能发育障碍。国内发病率为1/7000,而甲低并肺透明膜病较罕见。我院经治的一例报告如下。患儿女...
关键词：新生儿甲状腺功能减低症 肺透明膜病 智能发育障碍 甲状腺激素 受体缺陷 代谢水平 家族病史 呆小症 
加强新生儿疾病筛查管理,以预防医疗纠纷被引量：1
《工企医刊》2010年第5期F0003-F0004,共2页张凤华 张蕾 张永华 
关键词：新生儿疾病筛查 筛查管理 预防医疗纠纷 《医疗事故处理条例》 先天性甲状腺功能低下 葡萄糖6-磷酸脱氢酶 举证责任倒置 智能发育障碍 
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