维吾尔族罗伯逊易位型21三体综合征四例  

作　　者：徐滨[1] 加米拉·热扎克[1] 夏燕[1] 刘翛然[1] 韩锐[1] 段玲[1] 

机构地区：[1]新疆医科大学第一附属医院产前诊断中心,乌鲁木齐830011

出　　处：《中华医学遗传学杂志》2016年第3期427-427,共1页Chinese Journal of Medical Genetics

摘　　要：例1 男，5岁，维吾尔族。因语言能力差就诊。21三体面容。听力正常，语言表达能力差。患儿父母表型正常，非近亲婚配。否认类似家族史。母亲G2P1，第一胎为孕3个月流产，患儿为第二胎，顺产。怀孕时父亲25岁，母亲20岁。患儿母亲孕早期否认有害物质接触史。

关 键 词：21三体综合征 维吾尔族 罗伯逊易位型 语言表达能力 患儿父母 语言能力 听力正常 近亲婚配 

分 类 号：R725.9[医药卫生—儿科] R394[医药卫生—临床医学]