经典青少年型神经元蜡样质脂褐质沉积症一例  

作　　者：赵玉英[1] 盖红[2] 温冰[1] 林鹏飞[1] 戴廷军[1] 李伟[1] 焉传祝[1] 

机构地区：[1]山东大学齐鲁医院神经内科,济南250012 [2]山东省博兴县人民医院神经内科

出　　处：《中华神经科杂志》2016年第8期647-649,共3页Chinese Journal of Neurology

基　　金：山东省自然科学基金资助项目（ZR2010HM034）

摘　　要：神经元蜡样质脂褐质沉积症（neuronalceroidlipofilscinoses，NCLs）是一组遗传性溶酶体贮积病，属于神经系统变性病，主要表现为进行性运动、智能的减退、视力下降及顽固性癫痫发作，多数患者在儿童期起病，少见于成人．临床上往往按照起病年龄和临床特征出现的顺序分型，

关 键 词：神经元蜡样质脂褐质沉积症 青少年型 神经系统变性病 溶酶体贮积病 临床特征 主要表现 癫痫发作 视力下降 

分 类 号：R741[医药卫生—神经病学与精神病学]