戴廷军

作品数：27被引量：84H指数：5
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供职机构：山东大学齐鲁医院更多>>
发文主题：肌营养不良皮肌炎肌肉病理特发性炎症性肌病肌病更多>>
发文领域：医药卫生农业科学文化科学化学工程更多>>
发文期刊：《中华老年医学杂志》《诊断学理论与实践》《重庆医科大学学报》《世界临床药物》更多>>
所获基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
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重症肌无力的免疫靶向治疗进展
《重庆医科大学学报》2024年第5期603-609,共7页戴廷军 焉传祝 
国家自然科学基金面上资助项目(编号:82171395)。
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是由神经肌肉接头处的特异性自身抗体引起的自身免疫性疾病。MG的传统免疫治疗药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白等。虽然这些免疫抑制剂对大多数MG患者有效,但所带来的不良反应或...
关键词：重症肌无力 免疫治疗 B淋巴细胞 补体 新生儿Fc受体 
圣乔治诺卡菌感染所致脊髓脓肿1例并文献复习
《中华神经科杂志》2024年第2期179-184,共6页王维荣 崔新宇 戴廷军 姜政 温冰 徐广润 
报道1例圣乔治诺卡菌感染所致脊髓脓肿病例。患者为老年男性,有肾病综合征病史,主要表现为逐渐加重的腰痛、排尿困难、双下肢麻木无力。手术切除病灶后病理检查结果提示脊髓脓肿。脑脊液宏基因组二代测序确定圣乔治诺卡菌为致病病原体...
关键词：脊髓脓肿 诺卡菌感染 肾病综合征 宏基因组二代测序 
MYOT基因变异相关肌原纤维肌病3型的临床、肌肉病理和分子遗传学分析被引量：1
《中华神经科杂志》2023年第12期1361-1370,共10页杨桂冠 吕晓晴 李伟 戴廷军 赵丹丹 焉传祝 林鹏飞 
国家自然科学基金(82271436);山东省自然科学基金(ZR2022MH190)。
目的对MYOT基因突变致肌原纤维肌病3型的临床表型特点、肌肉病理、基因突变及相关蛋白进行分析,并对该病进行文献复习和综述。方法回顾分析2018年12月于山东大学齐鲁医院确诊的1例MYOT基因突变致肌原纤维肌病3型患者的临床表型特点、肌...
关键词：肌原纤维 神经肌肉疾病 活组织检查 突变 MYOT基因 
伴过度自噬X连锁肌病1例并文献复习
《中华神经科杂志》2023年第11期1263-1269,共7页隋文琛 戴廷军 焉传祝 
国家自然科学基金面上项目(82171395)。
目的报道1例伴过度自噬X连锁肌病(XMEA)病例并结合文献分析总结XMEA的临床表现、肌肉影像、肌肉病理及遗传学特点。方法收集2018年6月就诊于山东大学齐鲁医院并被确诊为XMEA的患者的病史、体格检查、实验室检查、肌肉影像、肌肉病理及...
关键词：伴过度自噬X连锁肌病 VMA21基因 自噬 肌肉病理 
NEB基因突变致杆状体肌病的临床、肌肉病理和基因突变特点
《中华神经科杂志》2022年第11期1270-1276,共7页赵丹丹 王光裕 戴廷军 焉传祝 林鹏飞 
山东大学临床研究项目(2020SDUCRCC023)。
目的探讨NEB基因突变致杆状体肌病的临床、肌肉病理和基因突变特点。方法回顾性分析2019-2021年于山东大学齐鲁医院神经肌肉病理研究室确诊的3例杆状体肌病患者的临床表现、辅助检查、肌肉病理和基因检测的结果, 同时结合相关文献进行...
关键词：杆状体肌病 杆状体 NEB基因 肌肉活组织检查 基因突变 
ACVRL1基因变异的遗传性出血性毛细血管扩张症致脑出血一例被引量：1
《中国现代神经疾病杂志》2022年第10期887-891,共5页贾俊丽 王勤周 戴廷军 崔谊 徐广润 
患者男性,68岁。主诉反复发热26天,胸闷、憋喘6天,右侧肢体活动欠灵活4天,于2022年1月27日入院。患者26天前因“受凉”出现发热,体温最高可达39℃,以夜间显著,伴头晕、头痛、盗汗和全身乏力,无咳嗽、咳痰,自行服用布洛芬和感冒颗粒(具...
关键词：毛细血管扩张 遗传性出血性 脑出血 动静脉畸形 基因 突变 病例报告 
原发性抗磷脂综合征合并烟雾综合征一例并文献复习
《诊断学理论与实践》2022年第4期497-503,共7页宋洛卿 戴廷军 
国家自然科学基金面上项目(82171395)
目的:分析1例原发性抗磷脂综合征(primary antiphospholipid syndrome,PAPS)合并烟雾综合征(moyamoya syndrome,MMS)患者的临床资料,并结合文献探讨APS合并MMS的临床特点。方法:收治1例PAPS合并MMS患者的临床资料,并检索国内外相关文献...
关键词：抗磷脂综合征 烟雾综合征 病理性妊娠 缺血性卒中 脾肿大 
肌肉活检技术在神经肌肉疾病诊断中的应用被引量：2
《重庆医科大学学报》2021年第7期786-788,共3页戴廷军 
肌肉活检又称肌肉活体组织检查,是临床上对神经肌肉疾病诊断、病理机制研究以及病因探索有重要价值的一项微创检查手段。除了临床查体、肌电图、实验室检查及分子遗传学检测外,肌肉活检常能够对一些临床上表现为急性或慢性进展性肌无力...
关键词：神经肌肉疾病 肌肉活检 活体组织检查 临床查体 遗传学检测 肌无力 肌电图 明确诊断 
重症肌无力合并炎症性肌病二例报道并文献复习被引量：4
《中华神经科杂志》2021年第2期99-105,共7页赵冰 岳耀先 张永庆 戴廷军 焉传祝 
目的探讨重症肌无力(MG)合并炎症性肌病(IM)患者的临床表现、肌肉病理及血清免疫学特点,以提高临床医生对本病的认识。方法收集山东大学齐鲁医院于2017至2019年诊治的2例MG合并IM患者的临床资料,并结合文献进行回顾性分析。结果例1,71...
关键词：重症肌无力 肌炎 胸腺瘤 肌炎抗体 抗横纹肌抗体 
表现为肌肉波纹样蠕动的窖蛋白相关肌病三例并文献复习
《中华神经科杂志》2018年第6期405-411,共7页单晶莉 戴廷军 纪坤乾 李伟 赵玉英 焉传祝 
目的报道3例窖蛋白相关肌病患者的临床、肌肉病理及分子病理特点,并结合文献对本病进行回顾.方法总结3例以肌肉波纹样蠕动为突出特点患者的临床和随访资料,分析肌肉活体组织检查（活检）病理和窖蛋白-3免疫组织化学病理特点,行CAV3和PTR...
关键词：肌营养不良 肌疾病 肌肉波纹样蠕动 窖蛋白3 
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