日本《Duchenne型肌营养不良症诊疗指南(2014)》解读  

作　　者：李西华[1] 

机构地区：[1]复旦大学附属儿科医院神经科,上海201102

出　　处：《上海医学》2017年第5期267-269,共3页Shanghai Medical Journal

摘　　要：Duchenne型肌营养不良症（DMD），是儿科神经领域常见的一种X-伴性隐性遗传病，其发病率为活产男婴的1／3500。DMD是一种随着年龄增长全身肌肉呈进行性消耗和肌力减弱的致死性肌肉疾病。其特点为患儿自3～4岁开始出现渐进性肌力减退，

关 键 词：DUCHENNE型肌营养不良症 诊疗指南 解读 日本 肌肉疾病 隐性遗传病 肌力减弱 肌力减退 

分 类 号：R746.2[医药卫生—神经病学与精神病学]