Duchenne型肌营养不良多学科管理专家共识  

作　　者：北京医学会罕见病分会 北京医学会神经内科分会神经肌肉病学组 中国肌营养不良协作组 

出　　处：《中华医学杂志》2018年第35期2803-2814,共12页National Medical Journal of China

基　　金：科技部国际科技合作专项（2010DFA31070）;科技部十二五科技重大专项（2011ZX09307-001-07）;北京市科技计划（Z151100003915126）

摘　　要：Duchenne型肌营养不良（Duchenne muscular dystrophy，DMD）是由抗肌萎缩蛋白基因的致病性变异所导致的一种可治疗性x-连锁隐性遗传性肌病，其致病基因简称为DMD基因。该病的发病率在存活男婴中为1／5000（1／3599～1／9337），中国大陆为1／4 560。

关 键 词：DUCHENNE型肌营养不良 学科管理 抗肌萎缩蛋白基因 专家 遗传性肌病 DMD基因 X-连锁 致病基因 

分 类 号：R746.2[医药卫生—神经病学与精神病学]