产前诊断染色体平衡易位一例  

作　　者：贾春澍[1] 王轩 李德军[1] 李琳琳[1] 陈爽[1] 刘睿智[1] 张红国[1] 

机构地区：[1]吉林大学第一医院生殖中心·产前诊断中心,长春130021

出　　处：《中华医学遗传学杂志》2019年第8期788-788,共1页Chinese Journal of Medical Genetics

基　　金：吉林省发改委产业创新项目(2017C025).

摘　　要：孕妇28岁,孕3产1,于2012年足月剖宫产一表型正常儿,流产1次。夫妇非近亲结婚,既往无药物过敏史,无肝炎、泌尿系、甲状腺、结核、心血管等病史。第3次妊娠因血清学筛查21三体综合征高风险(风险值为1:146),于孕19周行羊膜腔穿刺术进行染色体核型分析。

关 键 词：染色体平衡易位 产前诊断 21三体综合征 染色体核型分析 羊膜腔穿刺术 药物过敏史 血清学筛查 近亲结婚 

分 类 号：R596.1[医药卫生—内科学]