Leber遗传性视神经病变诊断和治疗专家共识  

作　　者：无 王宁利[3,4] 魏世辉[5] 王佳伟[6] 赵娟 

机构地区：[1]中华医学会眼科学分会神经眼科学组 [2]Leber遗传性视神经病变协作组 [3]首都医科大学附属北京同仁医院 [4]北京同仁眼科中心北京市眼科研究所 [5]解放军总医院眼科,北京 [6]首都医科大学附属北京同仁医院神经内科

出　　处：《眼科》2019年第5期328-335,共8页Ophthalmology in China

摘　　要：Leber遗传性视神经病变(Leber's hereditaryoptic neuropathy ,LHON;MIM535000)是母系遗传性视神经病,与线粒体 DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)点突变导致视网膜神经节细胞(retinal ganglialcells,RGC)变性有关。制定此LHON专家共识的目的是增加临床医师对该病的认识,为本病早期诊断和提高医师治疗水平提供帮助。

关 键 词：LEBER 视神经病 遗传性 病变诊断 专家 治疗 视网膜神经节细胞 LHON 

分 类 号：R774.6[医药卫生—眼科]