齿状核红核苍白球路易体萎缩症一例  

作　　者：杜危 刘银红[1] 殷剑[1] 

机构地区：[1]北京医院神经内科国家老年医学中心中国医学科学院老年医学研究院

出　　处：《中国神经免疫学和神经病学杂志》2020年第1期75-76,共2页Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology

摘　　要：齿状核红核苍白球路易体萎缩症(dentatorubral-pallidoluysian atrophy,DRPLA)又称Haw River syndrome或Naito-Oyanagi disease,是一种罕见的神经系统遗传性疾病。该病在日本的发病率约为0.48/10万,在韩国等亚洲国家和中国台湾地区也有少量报道,而在欧洲及北美地区则很少见[1]。

关 键 词：齿状核红核苍白球路易体萎缩症 遗传性疾病 不自主运动 

分 类 号：R742.2[医药卫生—神经病学与精神病学] R741.041[医药卫生—临床医学]