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作 者:张红玲 白中元 张明星 郗彦凤[4] Zhang Hongling;Bai Zhongyuan;Zhang Mingxing;Xi Yanfeng(Department of Pathology,Second Medical College of Shanxi Medical University,Taiyuan 030000,China;Shanxi Medical University,Taiyuan 030000,China;Department of Rheumatology and Immunology,Second Medical College of Shanxi Medical University,Taiyuan 030000,China;Department of Pathology,Shanxi Cancer Hospital,Taiyuan 030000,China)
机构地区:[1]山西医科大学第二临床医学院病理科,太原030000 [2]山西医科大学,太原030000 [3]山西医科大学第二临床医学院风湿免疫科,太原030000 [4]山西省肿瘤医院病理科,太原030000
出 处:《中华病理学杂志》2020年第8期870-873,共4页Chinese Journal of Pathology
摘 要:急性T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病(T-LBL/ALL)是由T细胞祖细胞的恶性转化引起的侵袭性血液系统肿瘤,其特征在于多种遗传学异常在T细胞祖细胞转化过程中协同作用,改变了其分化和自我更新特性,并为其提供了增殖和生存优势,这些遗传学异常包括NOTCH-1信号转导改变、激酶信号增强、转录因子抑制基因的丢失、表观遗传改变等。面对其临床治疗效果差的现状,急需寻找新的治疗靶点,因此本文就T-LBL/ALL最新的分子遗传学研究进行综述。
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