以急性呼吸衰竭为主要表现的线粒体肌病一例  

Mitochondrial myopathy presenting as acute respiratory failure:one case report

作　　者：王晖 俞萌[1] 吕鹤[1] 张巍[1] 袁云[1] 王朝霞[1] WANG Hui;YU Meng;LÜHe;ZHANG Wei;YUAN Yun;WANG Zhao‑xia(Department of Neurology,Peking University First Hospital,Beijing 100034,China)

机构地区：[1]北京大学第一医院神经内科,100034

出　　处：《中国现代神经疾病杂志》2023年第9期821-825,共5页Chinese Journal of Contemporary Neurology and Neurosurgery

摘　　要：患者男性,63岁。因双下肢乏力10年、进行性加重伴双上肢乏力4年,突发呼吸困难2个月,于2022年7月24日入院。患者10年前(2012年10月)无明显诱因出现爬楼梯后下肢乏力,5年前(2017年6月)家属发现其夜间睡眠伴呼吸暂停(患者无特殊不适)。

关 键 词：线粒体肌病 呼吸功能不全 基因 病理学 病例报告 

分 类 号：R746[医药卫生—神经病学与精神病学]