张巍

作品数：30被引量：126H指数：4
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供职机构：北京大学第一医院更多>>
发文主题：骨骼肌基因突变病理肌病肌肉病更多>>
发文领域：医药卫生农业科学理学更多>>
发文期刊：《北京大学学报（医学版）》《中华高血压杂志（中英文）》《中国循环杂志》《中华内科杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金北京市科技计划项目国家科技重大专项更多>>
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二维斑点追踪超声心动图技术对法布雷病患者右心室功能及应变特征的评估
《中国循环杂志》2024年第10期997-1002,共6页王涵 刘琳 赵亚雯 张巍 李阳 杨颖 马为 
国家重点研发计划(2021YFC2501106);中央高水平医院临床科研业务费(2023SF06)~~。
目的:利用二维斑点追踪超声心动图技术评估法布雷病患者的右心室功能及应变特征。方法:回顾性收集2014年8月至2023年6月在北京大学第一医院经病理或基因检查证实的法布雷病患者57例(法布雷病组)和性别、年龄(±2岁)相匹配的健康对照者57...
关键词：法布雷病 超声心动图 斑点追踪技术 心肌应变 右心室功能 
Fabry病患者的常规超声心动图及左心二维斑点追踪超声应变特征被引量：1
《中华高血压杂志（中英文）》2024年第6期565-571,共7页于扬 王崇慧 王涵 杨颖 刘琳 范芳芳 赵亚雯 张巍 马为 
“十四五”国家重点研发计划(2021YFC2501106)。
目的通过常规超声心动图及左心二维斑点追踪超声心动图(2D-STE)分析Fabry病患者心肌受累情况,探讨Fabry病患者左心房、左心室应变特征。方法回顾性选取2014年8月至2023年2月在北京大学第一医院心内科、神经内科、肾内科就诊且在心内科...
关键词：FABRY病 左心室肥厚 应变 二维斑点追踪超声 
新型冠状病毒感染相关免疫性肌病5例
《中华神经科杂志》2024年第1期40-46,共7页杨梦婷 赵亚雯 王怡康 袁婧楚 邓建文 刘靖 郑艺明 张巍 王朝霞 袁云 
国家自然科学基金(82201550)。
目的探讨新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染(COVID-19)相关免疫性肌病的临床、影像、肌肉病理改变特点和治疗转归。方法收集2022年12月至2023年4月在北京大学第一医院确诊的5例SARS-CoV-2感染后免疫性肌病患者的临床特征、血清肌酸激酶、肌...
关键词：新型冠状病毒感染 肌炎 免疫介导坏死性肌病 
味觉障碍为首发症状的FOSMN综合征1例
《中华医学杂志》2023年第41期3307-3309,共3页韩新生 韩苗 朱丽娟 张蕴 张洪阳 刘宁 王蹦 张巍 
本文报道1例以味觉障碍为首发症状的FOSMN综合征。患者女,64岁,以味觉障碍起病,渐出现口唇及面部麻木、构音不良、流涎、饮水呛咳及抬头无力等症候,结合瞬目反射、肌肉病理、实验室和影像学检查,临床诊断该患者为味觉障碍起病的FOSMN综...
关键词：FOSMN综合征 味觉障碍 孤束核 
强直性肌营养不良1型前臂肌肉MRI特点
《中国神经精神疾病杂志》2023年第11期648-653,共6页李颖 朱颖 郑艺明 张巍 王朝霞 袁云 
目的分析强直性肌营养不良1型(myotonic dystrophy type1,DM1)前臂肌肉MRI改变规律及其与临床表现的关系。方法收集基因检查确诊DM1患者的临床表现、电生理和病理资料,进行前臂肌肉MRI检查,分析T1WI序列上前臂肌肉脂肪化和短反转时间恢...
关键词：强直性肌营养不良1型 骨骼肌 磁共振成像 指深屈肌 拇长屈肌 肌萎缩 
无症状和轻症高肌酸激酶血症临床及组织病理学特征分析
《中国现代神经疾病杂志》2023年第9期782-788,共7页袁玉静 刘畅 谢志颖 赵亚雯 孟令超 吕鹤 王朝霞 袁云 张巍 
北京市科技计划课题(项目编号:Z191100006619034)。
目的评价骨骼肌组织活检术对无症状和轻症高肌酸激酶血症的诊断价值。方法与结果选择2020年7月至2023年2月经北京大学第一医院确诊的无症状和轻症高肌酸激酶血症患者共146例,均行骨骼肌组织活检术。其中,72.60%(106/146)呈组织学改变,...
关键词：神经肌肉疾病 肌酸激酶 病理学 
伴抗Ku或抗PM-Scl抗体阳性硬化性肌炎临床及病理学特征分析
《中国现代神经疾病杂志》2023年第9期789-797,共9页张歆雨 赵亚雯 张巍 王朝霞 袁云 
北大医学青年科技创新培育基金资助项目(项目编号:BMU2020PYB012)。
目的总结抗Ku或抗PM-Scl抗体阳性硬化性肌炎患者临床表现及骨骼肌组织病理学特征。方法与结果回顾分析2010年1月至2023年3月北京大学第一医院明确诊断的70例硬化性肌炎患者临床资料,中位发病年龄36.00(20.75,51.25)岁,77.14%(54/70)以...
关键词：肌炎 硬皮病 系统性 抗体 肌无力 病理学 免疫组织化学 
LRP12基因5'非翻译区CGG异常重复扩增变异致眼咽远端型肌病四例
《中国现代神经疾病杂志》2023年第9期798-806,共9页于佳希 俞萌 张巍 袁云 邓健文 王朝霞 
国家自然科学基金资助项目(项目编号:82071409);国家自然科学基金资助项目(项目编号:U20A20356)。
目的回顾分析LRP12基因5’非翻译区(5’UTR)CGG异常重复扩增变异致眼咽远端型肌病(OPDM)1型患者临床经过,总结其临床和组织病理学特征。方法与结果纳入对象均为2008年1月至2023年8月在北京大学第一医院就诊并经基因检测确诊的OPDM1型患...
关键词：神经肌肉疾病 三核苷酸重复扩增 病理学 
中国遗传性肌病伴早发呼吸衰竭一例并文献复习
《中国现代神经疾病杂志》2023年第9期813-820,共8页李颖 漆学良 张巍 冯立群 刘广志 袁云 
目的回顾分析1例遗传性肌病伴早发呼吸衰竭患者症状与体征、组织病理学及基因型特征。方法与结果患者为26岁女性,以双上肢近远端、双下肢远端肌无力伴肌肉疼痛症状发病,伴典型日间及夜间呼吸衰竭症状;血清肌酸激酶(258 U/L)、肌酸激酶...
关键词：肌疾病 遗传性疾病 先天性 呼吸功能不全 肌联蛋白 病理学 中国 
以急性呼吸衰竭为主要表现的线粒体肌病一例
《中国现代神经疾病杂志》2023年第9期821-825,共5页王晖 俞萌 吕鹤 张巍 袁云 王朝霞 
患者男性,63岁。因双下肢乏力10年、进行性加重伴双上肢乏力4年,突发呼吸困难2个月,于2022年7月24日入院。患者10年前(2012年10月)无明显诱因出现爬楼梯后下肢乏力,5年前(2017年6月)家属发现其夜间睡眠伴呼吸暂停(患者无特殊不适)。
关键词：线粒体肌病 呼吸功能不全 基因 病理学 病例报告 
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