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作 者:魏欣[1] 张良忠 韩佳佳 牟凯[1] WEI Xin;ZHANG Liangzhong;HAN Jiajia
机构地区:[1]淄博市妇幼保健院,山东淄博255000 [2]淄博市周村区妇幼保健院
出 处:《华南预防医学》2024年第9期868-870,874,共4页South China Journal of Preventive Medicine
基 金:2023年度淄博市妇幼保健领域科研创新与科技引领计划项目(ZBFY2023013)。
摘 要:目的对山东淄博地区孕妇进行脊髓性肌萎缩症(SMA)携带者筛查,探究该地区SMA携带率情况并分析SMA产前诊断的意义。方法采用PCR-熔解曲线法技术对孕妇全血样本进行SMN1基因第7和第8外显子(E7、E8)缺失情况进行检测,对结果确定为杂合缺失的孕妇配偶进行SMN1基因检测,为双方都是携带者的孕妇进行产前诊断,采用多重连接探针扩增技术(MLPA)确认胎儿SMN1基因型。另比较淄博市与其他区域SMA携带率差异。结果在23750名孕妇中共检出SMA携带者440例,其中E7、E8同时杂合缺失381例,单纯E7杂合缺失59例,携带率为1.85%(440/23750)。检出夫妻双方同为SMA携带者14对,对高风险胎儿进行产前诊断,检出胎儿SMN1基因E7、E8纯合缺失胎儿2例,SMN1基因E7、E8杂合缺失胎儿4例,SMN1基因E7、E8未缺失胎儿8例。淄博市与甘肃地区、南海地区、新疆地区、佛山地区、江门地区、陕西地区、江苏地区、南充地区、盐城地区SMA携带率差异无统计学意义(P>0.05)。结论SMA致病基因携带率地区差异无统计学意义,SMA携带者筛查可对高风险胎儿进行筛选,有效预防SMA患儿的出生,对出生缺陷防控及减轻家庭经济及精神负担具有重要意义。
关 键 词:脊髓性肌萎缩症 SMN1基因 携带者筛查 产前诊断
分 类 号:R744.8[医药卫生—神经病学与精神病学] R746.4[医药卫生—临床医学]
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