国家重点基础研究发展计划(2003CB514107)

作品数：6被引量：9H指数：2
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相关作者：黄文林曾益新黄嘉凌刘然义黄必军更多>>
相关机构：中山大学中山大学附属第二医院华东师范大学同济大学更多>>
相关期刊：《中华检验医学杂志》《病毒学报》《中华微生物学和免疫学杂志》《中山大学学报（医学科学版）》更多>>
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SARS冠状病毒蛋白酶3CL^(pro) N-finger多肽是酶活性所必需(英文)被引量：1
《细胞生物学杂志》2005年第6期657-661,共5页张笋华 姬明放 邵晓霞 
国家重点基础研究发展规划项目(973计划)(No.2003CB514107)~~
构建了 SARS冠状病毒主要蛋白酶3CLpro 及其缺失N 端七肽即N-finger的突变体3CLpro(?1–7)融合表达质粒,并于大肠杆菌表达系统中表达。得到的融合蛋白经肠激酶酶切,亲和层析,最终得到纯化的3CLpro及其突变体 3CLpro(?1–7)。酶活性实验...
关键词：SARS冠状病毒 3CL^pro蛋白酶 N—finger多肽 
95例SARS患者细胞免疫功能抑制的特点及其原因被引量：4
《病毒学报》2005年第5期358-363,共6页黄嘉凌 卫菁 段朝晖 闽军 黄健 罗小红 吴立志 刘然义 黄必军 李焱 曾益新 黄文林 
973计划SARS专项(2003CB514107);教育部防治非典型科技攻关项目(教技司【2003】64号);广东省防治非典型科技攻关项目(粤科社字【2003】263号);广州市防治非典型科技攻关项目(2003Z3-E0451)
用ELISA方法测定95例SARS患者急性期、恢复期血清细胞因子水平,用流式细胞仪检测该组患者急性期、恢复期淋巴细胞亚群,并分析细胞因子水平和淋巴细胞亚群变化的关系。结果发现,IL-10和TGF-β在观察期(急性期和恢复期)持续升高,急性期CD4...
关键词：SARS 细胞免疫 激素 细胞因子 
严重急性呼吸道综合征冠状病毒Spike蛋白抗原特异性的临床应用研究
《中华检验医学杂志》2005年第9期902-904,共3页段朝晖 罗晓红 刘然义 邵静 黄嘉凌 朱振宇 黄健 黄文林 
"国家973"重大基础研究发展计划基金资助项目(2003CB514107)
目的探讨严重急性呼吸道综合征(SARS)患者的SARS冠状病毒(SARSCoV)抗体产生情况以及SARSCoVSpike蛋白抗原的特异性。方法运用酶联免疫法(ELISA)和蛋白质印迹法(WesternBlotting)检测95例SARS患者体内抗体的产生情况和验证病毒Spike蛋白...
关键词：严重急性呼吸综合征 抗原 抗体 印迹法 蛋白质 严重急性呼吸道综合征(SARS) SARS冠状病毒 抗原特异性 临床应用研究 E蛋白 SARS患者 
95例SARS患者的Th2细胞因子反应及其临床意义被引量：2
《中国病毒学》2005年第4期341-345,共5页黄嘉凌 段朝晖 罗小红 吴立志 檀卫平 闽军 黄健 刘然义 黄必军 李焱 曾益新 黄文林 
973计划(2003CB514107);教育部攻关项目(教技司[2003]64号);广东省科委攻关项目(2003Z3-E0451);广东省科委攻关项目(粤科社字[2003]263号)
本研究共收集95例罹患严重急性呼吸综合征(SARS)的医护人员的急性期和恢复期血清,用ELISA方法测定血清中白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素10(IL-10)、干扰素γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子β(TNF β)以及转化生长因子β(TGF...
关键词：SARS 免疫分析 激素 
携带SARS-CoV刺突蛋白N端片段重组腺病毒的构建被引量：2
《中山大学学报（医学科学版）》2005年第B03期32-34,共3页刘然义 黄必军 黄嘉凌 吴立志 张如华 陈汉奎 曾益新 黄文林 
国家"973计划"SARS 研究专项(2003CB514107);教育部抗非典科技攻关项目(教技司【2003】64号);广东省抗非典科技攻关项目(粤科社字【2003】263号);广州市科技攻关项目(2003Z3-E0451)
【目的】构建携带 SARS 冠状病毒刺突蛋白 N 端基因片段的重组腺病毒。【方法】从 SARS 病毒 cDNA 扩增刺突蛋白 N 端基因片段(-45～1469nt,截短的 S1区,S_N),插入腺病毒穿梭质粒 pShuttle,通过体外连接法构建重组腺病毒Ad-S_N。用 Ad-S...
关键词：SARS病毒 刺突蛋白 体外连接法 疫苗/腺病毒载体 
SARS冠状病毒spike基因DNA疫苗的初步研究
《中华微生物学和免疫学杂志》2005年第4期297-301,共5页李疆 覃海德 刘鹏 张经纬 冯炳健 冯启胜 陈丽珍 潘志刚 黄丽惜 张如华 余杏娟 曾益新 
973计划SARS专项项目 (2 0 0 3CB5 14 10 7) ;广东省防治非典科技攻关项目 (2 0 0 3Z3 0 45 1) ;横向联合课题 (深圳太太药业集团 )
目的　构建SARS病毒spike基因片段真核表达质粒DNA疫苗;检测spike基因片段的免疫原性;筛选SARS病毒疫苗构建的理想靶抗原。方法　采用RT PCR从SARS冠状病毒北京0 1(BJ0 1)株cDNA获取了spike基因cDNA的全长D12、编码N末端氨基酸的cDNA片...
关键词：spike基因 SARS冠状病毒S蛋白 PCDNA3 步研究 SARS病毒 Wistar大鼠 cDNA片段 质粒DNA疫苗 ELISA检测 ELISPOT 抗体IGG CTL应答 IFN-γ 基因cDNA RT-PCR 真核表达质粒 基因片段 免疫原性 疫苗构建 大鼠血清 单细胞水平 脾淋巴细胞 
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