“重大新药创制”科技重大专项(2009ZX09301-003)

作品数：27被引量：179H指数：7
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相关作者：何琪杨李卓荣余利岩魏玉珍王莉宁更多>>
相关机构：中国医学科学院北京协和医学院哈尔滨商业大学北京医院河北北方学院更多>>
相关期刊：《药学学报》《中草药》《中国药房》《中国医药生物技术》更多>>
相关主题：细胞凋亡化学成分研究多药耐药性抑制剂快速老化小鼠更多>>
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梯度洗脱HPLC法测定盐酸厄洛替尼片的含量被引量：3
《中国药房》2014年第45期4282-4284,共3页张宇佳 相莉 陈少华 郑稳生 
“重大新药创制”科技重大专项课题资助项目(No.2009ZX09301-003)
目的：建立测定盐酸厄洛替尼片含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为30 mmol/L乙酸铵-乙腈,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为342 nm,柱温为60℃,进样量为10μl。另将本法与同条件下流动相等度洗...
关键词：盐酸厄洛替尼片 含量测定 高效液相色谱法 杂质 
延胡索季铵碱成分在Caco-2细胞模型中的吸收转运被引量：4
《中国医院药学杂志》2013年第2期89-92,共4页李秋月 程星烨 王金芳 闫利利 石钺 
"重大新药创制"科技重大专项(编号:2009ZX09301-003;2009ZX09103-382;2012ZX09301-002);国家自然科学基金项目(编号:31070319)
目的:研究延胡索季铵碱成分在Caco-2细胞模型中的吸收转运。方法:采用高效液相法测定药物浓度,计算表观渗透系数(Papp),研究延胡索活性部位中7个主要季铵碱成分非洲防己碱、蓝堇辛、脱氢紫堇鳞茎碱、13-甲基巴马土宾、巴马汀、小檗碱和...
关键词：延胡索 季铵碱 CACO-2细胞单层模型 表观渗透系数 
以苯丙氨酰-tRNA合成酶为靶点的新型抗结核药物高通量筛选模型的建立和应用被引量：5
《微生物学通报》2012年第10期1437-1446,共10页张志明 孙莹 赵莉莉 王莉宁 魏玉珍 苏静 张玉琴 余利岩 
国家自然科学基金项目(No.30870026);国家微生物资源平台项目(No.NIMR-2011-3);"重大新药创制"科技重大专项项目(No.2009ZX09301-003);卫生部行业基金项目(No.201002021)
【目的】建立结核分枝杆菌PheRS抑制剂高通量模型,并运用此模型筛选化合物和发酵液样品。【方法】克隆和表达结核分枝杆菌PheRS蛋白并优化其酶活测定方法,在此基础上建立结核分枝杆菌PheRS抑制剂高通量筛选模型,并通过耻垢分枝杆菌作为...
关键词：苯丙酰氨-tRNA合成酶 靶点 高通量模型 结核分枝杆菌 
淫羊藿苷对快速老化小鼠SAMP10脑组织单胺类及氨基酸类神经递质的影响被引量：11
《中国临床药理学与治疗学》2012年第10期1081-1086,共6页高琳娜 贺晓丽 唐千淇 何国荣 毕明刚 
国家自然科学基金项目(30772750);"重大新药创制"科技重大专项(2009ZX09301-003)
目的:探讨淫羊藿苷(ICA)对快速老化小鼠SAMP10脑组织单胺类及氨基酸类神经递质的影响。方法:本实验采取8月龄快速老化小鼠SAMP10为实验对象,随机分为模型SAMP10组、阳性药多奈哌齐组(1mg/kg)、ICA 3个剂量(50、100、200mg/kg)组,每组12...
关键词：淫羊藿苷 快速老化小鼠SAMP10 单胺 氨基酸 
游动放线菌PDF-1代谢产物中抗耐药菌株活性成分研究被引量：3
《中国抗生素杂志》2012年第5期366-371,共6页李子强 王莉宁 胡辛欣 董国霞 魏玉珍 刘红宇 张玉琴 王玉成 游雪甫 余利岩 
国家自然科学基金项目(No.30870026);国家微生物资源平台;"重大新药创制"科技重大专项(No.2009ZX09301-003);卫生公益性行业科研(201002021)
目的从一株游动放线菌Actinoplanes sp.PDF-1发酵液中分离抗多种耐药细菌的活性化合物。方法通过活性追踪,利用多种色谱技术手段,结合现代波谱学方法分离鉴定化合物结构。结果从Actinoplanes sp.PDF-1的发酵产物中分离纯化得到6个化合物...
关键词：游动放线菌属 诺西肽 抗耐药细菌 
苦石莲的抗肿瘤化学成分研究被引量：7
《中草药》2012年第10期1901-1904,共4页刘慧灵 马国需 杨峻山 许旭东 
“重大新药创制”科技重大专项“十一五”计划(综合性新药研究开发技术大平台)(2009ZX09301-003);国家自然科学基金资助项目(30973626)
目的研究苦石莲的抗肿瘤活性成分。方法采用柱色谱技术对苦石莲的提取物进行分离纯化,采用波谱技术结合化学方法进行结构鉴定。结果从苦石莲提取物中分离得到了12个化合物,包括8个卡山烷型二萜类化合物,分别鉴定为neocaesalpin A(1)、ne...
关键词：苦石莲 卡山烷型二萜 neocaesalpin A chagreslactone β-香树素 
以肽脱甲酰基酶为靶点的抗结核药物高通量筛选模型的建立和应用被引量：6
《中国医药生物技术》2012年第2期110-115,共6页张丽蓉 赵莉莉 魏玉珍 李秋萍 王莉宁 余利岩 
国家微生物资源平台;"重大新药创制"科技重大专项(2009ZX09301-003)
目的建立以肽脱甲酰基酶(PDF)为靶点的抗结核药物高通量筛选模型,应用该模型筛选得到活性微生物发酵液粗提物样品。方法以结核分枝杆菌H37Rv基因组为模板,扩增肽脱甲酰基酶的基因片段def,构建表达载体pET-28a-def,表达并纯化结核分枝杆...
关键词：分枝杆菌 结核 抗结核药 药物筛选 临床前 N-甲酰甲硫氨酸 
以次黄嘌呤核苷酸脱氢酶为靶点的药物研发
《中国医药生物技术》2012年第2期130-135,共6页张大军 仲兆金 李卓荣 
"重大新药创制"科技重大专项(2009ZX09301-003)
次黄嘌呤核苷酸脱氢酶（ inosine 5＇-monophosphatedehydrogenase, IMPDH）是嘌呤生物合成的关键酶，它将次黄嘌呤核苷酸（IMP）氧化为黄嘌呤核苷酸（XMP），XMP在GMP合成酶的催化下生成GMP（图1）。
关键词：次黄嘌呤核苷酸脱氢酶 药物研发 靶点 生物合成 GMP 关键酶 合成酶 
Skp2相关衰老信号通路的抗肿瘤机制被引量：2
《生理科学进展》2011年第3期221-222,共2页陈阳 何琪杨 
科技部"重大新药创制"综合性大平台项目(2009ZX09301-003);国家自然科学基金(30772284)资助课题
Skp2蛋白属于F盒蛋白家族的成员,在泛素蛋白酶体降解通路中起到特异性识别底物的作用。大量研究表明,Skp2在多种恶性肿瘤中高表达,具有原癌基因功能。通过抑制肿瘤细胞中Skp2的活性,启动衰老信号通路而抑制肿瘤的生长,Skp2有望成为抗肿...
关键词：SKP2 细胞衰老 肿瘤抑制 泛素蛋白酶体通路 
7-[3-氨甲基-4-(脲亚氨基)吡咯烷-1-基]喹诺酮衍生物的合成与抗菌作用研究(英文)被引量：2
《中国抗生素杂志》2011年第6期434-440,共7页郭强 冯连顺 刘明亮 郭慧元 李素杰 
"重大新药创制"科技重大专项(2009ZX09301-003);中央级公益性科研院所基本科研业务专项IMBF200912
目的寻找新的喹诺酮类抗菌药。方法设计合成7-位具有较强亲水性取代基的7个氟喹诺酮衍生物，测定其体外抗菌活性。结果化合物10对金葡菌（包括MRSA）和表葡菌（包括MRSE）的活性（MIC：0．06-4μg/mL）与左氧氟沙星和吉米沙星基本相当...
关键词：氟喹诺酮 合成 体外抗菌活性 
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