中国博士后科学基金(20110491124)

作品数：11被引量：14H指数：2
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梅花鹿SNX10基因cDNA克隆与序列分析
《黑龙江畜牧兽医》2019年第21期158-160,163,179,180,共6页刘娜 张浩波 王皓珺 高悦禹 李和平 夏彦玲 
中国博士后科学基金项目(20110491124);黑龙江省东北林业大学大学生创新训练项目(201810225382)
为了获得梅花鹿SNX10基因编码区cDNA序列,试验提取了梅花鹿鹿茸尖端组织总RNA,设计上下游引物,利用PCR技术扩增SNX10基因,对扩增的基因进行氨基酸序列分析并构建系统进化树。结果表明:扩增获得的序列为854 bp,其中包括606 bp开放阅读框(...
关键词：梅花鹿鹿茸 SNX10基因 CDNA克隆 PCR技术 生物信息学分析 
梅花鹿PTN基因cDNA克隆及表达分析被引量：1
《黑龙江畜牧兽医》2019年第7期129-132,共4页崔薇 陈楠 苗震 李和平 刘伟石 夏彦玲 
中央高校基本科研业务费专项资金项目(2572014CA01);中国博士后科学基金项目(20110491124);东北林业大学大学生创新训练项目(201710225216)
为了探究多效生长因子(PTN)基因在鹿茸生长发育中的调控作用,试验采用分子克隆技术得到包括PTN基因全部编码区的cDNA序列,并结合生物信息学方法、实时荧光定量PCR技术对其进行分析。结果表明:获得的PTN基因cDNA序列长度为750 bp,共编码...
关键词：梅花鹿 PTN 基因 鹿茸 间充质组织 实时荧光定量 PCR 生物信息学分析 
东北狍PTN基因cDNA克隆及表达分析被引量：1
《吉林农业大学学报》2019年第1期82-86,共5页卢斌山 王强辉 张强 高悦禹 夏彦玲 
中央高校基本科研业务费专项资金项目(2572014CA01);中国博士后科学基金项目(20110491124)
采用RT-PCR方法、分子克隆技术成功获得东北狍(Capreolus pygargus)PTN(pleiotrophin)基因cDNA序列。结果表明:获得的PTN基因cDNA序列长750 bp,共编码167个氨基酸,PTN蛋白分子质量为18.9 ku,理论等电点(pI)为9.66,是信号肽介导的一种亲...
关键词：东北狍 PTN基因 分子克隆 生物信息分析 实时荧光定量RT—PCR 
东北狍PDGFA基因cDNA克隆及表达分析被引量：2
《黑龙江畜牧兽医》2018年第19期187-190,共4页崔薇 苗震 张强 高悦禹 夏彦玲 
中央高校基本科研业务费专项资金项目(2572014CA01);中国博士后科学基金项目(20110491124);东北林业大学大学生创新训练项目(201710225216)
为了研究血小板衍生生长因子A（PDGFA）基因在狍茸生长发育中的调控作用,试验采用分子克隆技术得到PDGFA基因全部编码区的cDNA序列并结合生物信息学方法进行分析。结果表明：获得的东北狍PDGFA基因cDNA长度为653 bp,其中包括594 bp的开...
关键词：东北狍 PDGFA 克隆 生物信息学分析 实时荧光定量PCR 
梅花鹿鹿茸组织PDGFA基因cDNA克隆及序列分析被引量：2
《东北林业大学学报》2017年第11期89-93,共5页梁运涛 卢斌山 张强 高悦禹 夏彦玲 
中央高校基本科研业务费专项资金项目(2572014CA01);中国博士后科学基金项目(20110491124)
为了探讨PDGFA基因的结构和功能,采用RT-PCR方法获得梅花鹿PDGFA基因,并运用生物信息学软件对其序列进行了分析。结果表明:梅花鹿PDGFA基因开放阅读框大小为591 bp,共编码196个氨基酸,蛋白的分子质量约为22 ku,理论等电点(pI)为8.53,是...
关键词：梅花鹿 PDGFA基因 克隆 序列分析 进化分析 
狍茸顶端组织Anxa-1基因cDNA克隆及序列分析被引量：3
《黑龙江畜牧兽医》2017年第8期228-230,共3页于秀雨 时枫 梁运涛 卢斌山 郝丽 夏彦玲 
中央高校基本科研业务费专项资金项目(2572014CA01);国家自然科学基金面上项目(3127132);东北林业大学大学生创新项目(201510225195);中国博士后科学基金项目(20110491124)
为了初步探讨狍膜联蛋白A1(Anxa-1)基因的结构与功能,试验采用RT-PCR方法克隆得到包含全部编码区的东北狍Anxa-1基因cDNA序列,并利用生物学信息方法进行序列分析。结果表明:该基因编码346个氨基酸,相对分子质量为38 898.6,理论等电点为7...
关键词：膜联蛋白A1(Anxa-1) 狍 CDNA 基因克隆 序列分析 
鹿眠宝、鹿醒宝3号在鹿人工授精实践中应用效果观察被引量：1
《黑龙江动物繁殖》2017年第1期34-36,共3页卢斌山 梁运涛 张宇 夏彦玲 
中央高校基本科研业务费专项资金项目(No.2572014CA01);中国博士后科学基金(No.20110491124)
目前我国人工饲养的茸鹿主要是梅花鹿和马鹿,传统的自然本交方法使得鹿茸单产量较低且上升缓慢,人工授精技术的引进对于提高后代鹿茸产量、发挥优秀种公鹿作用等均有诸多利好.我国养鹿业在近几十年迅猛发展,期间开展了多项茸鹿种间以及...
关键词：人工授精技术 鹿眠宝 应用 鹿茸产量 人工饲养 组合试验 生产性能 经济效益 
狍鹿ANXA-2基因编码序列的克隆及序列分析
《黑龙江动物繁殖》2016年第1期8-10,共3页赵姬臣 梁运涛 卢斌山 夏彦玲 
中央高校基本科研业务费专项资金项目(No.2572014CA01);中国博士后科学基金(No.20110491124)
首次从狍鹿鹿茸组织中成功克隆出包含膜联蛋白A2(ANXA-2)基因全部编码区的c DNA序列。通过生物信息学软件分析表明,该基因的开放阅读框共包含1 020个碱基,编码339个氨基酸,编码蛋白质的相对分子质量为38 612.09,理论等电点为7.224。蛋...
关键词：狍鹿 膜联蛋白A2 CDNA 克隆 生物信息学分析 
梅花鹿鹿茸组织Anxa-1基因cDNA克隆及表达被引量：3
《东北林业大学学报》2015年第3期99-103,共5页曲昊淼 丁玲 赵姬臣 夏彦玲 
中国博士后基金(20110491124)
从梅花鹿(Cervus nippon)鹿茸间充质中成功克隆出包括膜联蛋白A1(Anxa-1)基因全部编码区的c DNA序列,并结合生物学信息方法及实时荧光定量技术对该基因的氨基酸序列及不同生长时期的表达情况进行了分析。结果表明:Anxa-1基因编码346个...
关键词：膜联蛋白A1 鹿茸 c DNA 克隆 实时荧光定量RT-PCR 
鹿茸不同生长期MALAT1基因的差异表达被引量：1
《东北林业大学学报》2015年第3期104-106,共3页夏彦玲 桂姗姗 喻月婷 敖艳霖 曲昊淼 
中国博士后基金项目(20110491124);东北林业大学大学生创新项目(201310225110)
以不同生长期的鹿茸尖端组织为材料,采用mRNA差异显示技术检测不同生长期鹿茸尖端间充质组织的差异表达基因。对其中一条差异表达片段进行克隆测序分析,得到400 bp左右的片段,与野猪的非编码基因MALAT1有高度同源性,同源性为90%。进一...
关键词：鹿茸 MRNA差异显示 差异表达基因 MALAT1 实时荧光定量RT-PCR 
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