国家社会科学基金(10CFX055)

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相关机构：中国药科大学中国工商银行江苏省分行南京农业大学南京大学更多>>
相关期刊：《中国药物评价》《现代日本经济》《中国科技论坛》《中国药事》更多>>
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孵化期高新技术企业协同投融资模式研究——基于常州Y公司投融资项目的实证分析被引量：4
《科技进步与对策》2013年第20期72-75,共4页丁锦希 李伟 王中 何梦云 
国家社会科学基金项目(10CFX055);国家知识产权局软科学研究项目(SS11-A-21)
高新技术企业是国民经济发展的核心内生驱动力,如何运用金融手段支持孵化期高新技术企业的成长与发展,是政府、社会与企业共同关注的问题。通过对风险投资+质押融资协同投融资模式的理论分析和实证研究,总结其协同效应及启示,对于政府...
关键词：孵化期高新技术企业 协同投融资模式 风险投资 知识产权质押融资 
美国知识产权组合型投融资模式研究被引量：1
《中国医药工业杂志》2013年第7期734-740,共7页丁锦希 何梦云 
国家社会科学基金项目(10CFX055);国家知识产权局软课题项目(SS11-A-21)
受"长周期、高风险和高投入"特点的约束,新药研发项目难以获得长期、稳定资金流的支持,许多极具潜力项目可能因此夭折。本文以美国新近成功上市的新药组合融资项目为实证分析对象,从融资主体、融资流程、融资绩效评价等方面分析知识产...
关键词：新药研发 知识产权 组合投融资 
基本药物配送企业电子监管政策实施情况评价分析——基于南京市的实证调研被引量：4
《上海医药》2013年第5期42-46,共5页蒋蓉 徐卓环 陆慧 高强 丁锦希 
江苏省食品药品监督管理局政策研究项目<基本药物制度框架下药品电子监管政策研究--基于江苏省药品电子监管的实证分析>;项目编号:20110016;国家社会科学基金项目<创新药物研发科技投入与激励法律制度研究>;项目编号:10CFX055
目的:为我国药品电子监管政策的完善提供建议。方法:以南京市基本药物配送企业为实证研究对象,从执行情况与实施效果两大方面对配送企业电子监管的实行情况进行分析评价,并进一步探讨其政策原因,最终提出政策完善建议。结果与结论:我国...
关键词：基本药物 电子监管 配送企业 实证研究 
知识产权质押融资激励政策研究——基于“玉森模式”实证分析
《现代商贸工业》2013年第9期106-108,共3页丁锦希 何梦云 张金凤 
国家社会科学基金项目名称<创新药物研发科技投入与激励法律制度研究>;项目编号:10CFX055;国家知识产权局软课题项目名称<知识产权投融资机制及政策研究-基于江苏省生物医药高新技术产业的实证分析>;项目编号:SS11-A-21;<江苏生物医药技术创新政策实施效果监测评价分析报告>;项目编号:SBR20100032
受"长周期、高风险和高投入"特点的约束,创新药物研发项目难以获得长期、稳定资金流的支持,许多极具潜力项目都因此夭折。以苏州玉森制药公司知识产权质押融资项目为实证分析对象,从融资主体、融资流程、融资绩效评价等方面剖析知识产...
关键词：知识产权 质押融资 医药 
战略性新兴生物医药产业专利质押融资现状评价及其政策成因分析被引量：13
《中国科技论坛》2013年第2期72-77,共6页丁锦希 张金凤 方玥 王中 何梦云 顾艳 
国家社会科学基金"创新药物研发科技投入与激励法律制度研究"(10CFX055);国家知识产权局软课题"知识产权投融资机制及政策研究"(SS11-A-21);江苏省科技厅软科学研究"江苏生物医药技术创新政策实施效果监测评价分析报告"(SBR20100032)
战略性新兴产业是国民经济的主导产业,将成为中国经济新的增长引擎,但融资难一直困扰着战略性新兴产业成果的顺利转化。专利质押融资作为现代金融和高科技结合的产物,能有效弥补传统融资方式的局限。本文把战略性新兴产业——生物医药...
关键词：生物医药产业 专利质押融资 政策成因分析 
美国首仿药数据保护制度及其对我国药品可及性的启示被引量：5
《中国药学杂志》2012年第24期2052-2055,共4页丁锦希 白庚亮 王颖玮 郭璇 
国家社会科学基金资助项目(10CFX055)
目的为完善我国仿制药审批制度提供参考借鉴。方法运用案例分析方法,评价美国首仿药180 d市场独占期数据保护制度的设立初衷、相关制度与申请程序。结果与结论首仿药数据保护制度有利于加快仿制药的上市速度,降低药品价格,保障药品的可...
关键词：首仿药 180 d市场独占期 创新激励与药品可及性 
“十二五”战略框架下新生物制品医保准入制度研究
《中国药事》2012年第12期1304-1309,共6页丁锦希 李晓婷 李思函 蒋蓉 
国家社会科学基金创新药物研发科技投入与激励法律制度研究(编号10CFX055)
目的研究"十二五"发展战略框架下新生物制品医保准入的必要性及制度内涵,为完善我国医保药品目录设计机制、鼓励创新提供合理化建议。方法理论研究、定量分析与个案分析相结合。结果新生物制品医保准入的经济效益和社会效益显著,但在准...
关键词：“十二五”规划 新生物制品 医保准入 
美国加州药品电子监管制度研究被引量：5
《中国药房》2012年第41期3855-3857,共3页丁锦希 陆慧 徐卓环 蒋蓉 高强 
国家社会科学基金项目(10CFX055);江苏省食品药品监督管理局政策研究项目(20110016)
目的:为完善我国药品电子监管制度提供建议。方法:从监管机构、监管对象、实施流程和监管手段4个方面对美国加利福尼亚州(简称加州)药品电子监管制度进行分析,并从药品打假力度、药品失窃控制能力、缺陷药品召回效率3个方面对其实施绩...
关键词：加利福尼亚州 药品电子监管 制度 
基本药物电子监管政策实施影响因素研究——基于南京市的实证调研被引量：2
《中国医药导报》2012年第33期5-8,共4页丁锦希 詹来明 蒋蓉 陆慧 高强 
2010年度国家社会科学基金项目(项目名称:创新药物研发科技投入与激励法律制度研究;项目编号:10CFX055);江苏省食品药品监督管理局政策研究课题(项目名称:基本药物制度框架下药品电子监管政策研究--基于江苏省药品电子监管的实证分析;项目编号:20110016)
目的探索影响医药企业实施药品电子监管政策的关键因素,为相关部门制订和完善监管政策提供依据。方法构建药品电子监管实施影响因素指标体系,运用因子分析法进行定量分析,筛选影响药品电子实施的关键因素。结果实证分析发现影响电子监...
关键词：药品电子监管政策 基本药物制度 因子分析 
药品试验数据保护制度中的新化学实体界定问题研究——基于美国Actavis公司诉FDA Vyvanse案的实证分析被引量：3
《中国新药与临床杂志》2012年第11期652-657,共6页丁锦希 王颖玮 贺晓雪 孟立立 
国家社会科学基金项目(10CFX055);中央高校基本科研业务费专项基金资助项目(JKY2011104)
本文旨在以美国Actavis公司与美国食品和药物管理局(FDA)就创新药物二甲磺酸赖右旋安非他明(商品名:Vyvanse)的新化学实体(NCE)界定和数据保护案例为研究样本,采用案例分析方法,详细阐述关于NCE界定过程中的程序和实体问题,以期为我国NC...
关键词：药品数据保护 新化学实体 实证研究 
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