国家自然科学基金(30970030)

作品数:8被引量:44H指数:4
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相关作者:宋水山黄媛媛娄瑞娟罗利龙张霞更多>>
相关机构:河北省科学院河北工业大学河北省生物研究所河北师范大学更多>>
相关期刊:《微生物学通报》《工程塑料应用》《微生物学报》《生物学杂志》更多>>
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群体感应系统对紫色杆菌CV31532积累PHA的影响被引量:1
《生物学杂志》2013年第6期32-35,共4页黄媛媛 宋水山 
国家自然科学基金(NO:30970030)
紫色杆菌CV31532中群体感应系统产生的信号分子C6-HSL是由cviI基因编码合成的。在限氮条件下,以D-葡萄糖酸钠、果糖、葡萄糖为唯一碳源时,紫色杆菌CV31532均产生聚-3-羟基丁酸,且以D-葡萄糖酸钠为唯一碳源时积累量最高。利用气相色谱分...
关键词:紫色杆菌CV31532 聚羟基脂肪酸脂 群体感应系统 
聚羟基脂肪酸酯合成酶的改造和代谢途径构建的研究进展
《生物学杂志》2013年第3期59-63,共5页李浩 黄媛媛 李曼 宋水山 
国家自然科学基金(项目编号:30970030)
聚羟基脂肪酸酯(Polyhydroxyalkanoates,PHA)是许多细菌在非平衡生长条件下在胞内积累的以颗粒状态存在的碳源和能源储藏物质。PHA因其具有生物可降解性、生物相容性等许多良好的材料性质、可以作为化学合成塑料未来的替代品而引起广泛...
关键词:聚羟基脂肪酸酯 聚羟基脂肪酸酯合成酶 代谢途径 
群体感应对铜绿假单胞菌生物被膜形成的调控被引量:1
《生物学杂志》2011年第6期73-76,共4页黄媛媛 宋水山 
国家自然科学基金(NO.30970030);河北省自然科学基金(NO.C2007000960)
生物被膜是一种与浮游细胞相对应的生长方式,由细菌和自身分泌的包外基质组成。铜绿假单胞菌是研究这一生长方式的模式生物。在过去十年,对铜绿假单胞菌生物被膜的研究已取得显著进展。群体感应(QS)的细胞沟通机制在铜绿假单胞菌生物被...
关键词:群体感应 铜绿假单胞菌 生物被膜 
细菌群体感应参与铜绿假单胞菌胞内聚羟基脂肪酸酯合成的调控被引量:3
《微生物学报》2011年第6期769-775,共7页徐操 李曼 黄媛媛 张哲 边子睿 宋水山 
国家自然科学基金资助(30970030);河北省自然科学基金资助(C2006000707)~~
群体感应是细菌根据细胞密度变化调控基因表达的一种调节机制。铜绿假单胞菌中QS系统由lasI和rhlI合成的信号分子3OC12-HSL和C4-HSL以及各自的受体蛋白LasR、RhlR组成,它们以级联方式调控多个基因表达。【目的】研究细菌群体感应(QS)对...
关键词:铜绿假单胞菌 细菌群体感应 聚羟基脂肪酸酯 
聚-4-羟基丁酸的微生物合成及医学应用被引量:5
《工程塑料应用》2011年第1期48-52,共5页张岩峰 田立 宋水山 
国家自然科学基金项目(30970030)
聚-4-羟基丁酸[P(4HB)]是由微生物在非平衡生长条件下胞内积累的高分子聚酯,具有高柔韧性、生物相容性、生物可降解性、热塑性等特点。P(4HB)作为可吸收材料可用于制备医用可植入器件,如制备补片、心脏瓣膜和人造血管等治疗心血管疾病;...
关键词:聚-4-羟基丁酸微生物合成组织工程 
细菌群体感应及其干扰策略的研究进展被引量:4
《生物学杂志》2010年第6期79-82,共4页罗利龙 娄瑞娟 邱健 宋水山 
国家自然科学基金资助(项目编号:30970030);河北省自然科学基金资助(项目编号:C2006000707)
群体感应(QS)广泛存在于细菌中,是细菌根据细胞密度变化调控基因表达的一种机制。许多植物病原菌依赖QS调控致病基因和毒性因子的表达,导致植物发病,因此通过抑制QS效应就为控制细菌病害提供了一种有效的方法。目前发现许多途径可以干...
关键词:细菌 群体感应 干扰策略 
巴斯德毕赤酵母表达系统的研究进展和前景展望被引量:20
《生物学杂志》2010年第5期73-76,共4页娄瑞娟 罗利龙 张霞 张瑞刚 宋水山 
国家自然科学基金资助(项目编号:30970030);河北省自然科学基金资助(项目编号:C2006000707)
巴斯德毕赤酵母经过近二十来年的发展,已经成为表达外源基因的优秀表达系统之一,成功地表达了许多重组异源蛋白。从表达菌株,表达载体等方面详细综述了毕赤酵母表达系统的优点,如:营养要求低、可高密度发酵、遗传稳定性高等;分析了可能...
关键词:巴斯德毕赤酵母 表达系统 外源基因 高效表达 
aiiA基因表达载体的构建及其在毕赤酵母中的表达被引量:11
《微生物学通报》2010年第5期658-663,共6页娄瑞娟 张霞 罗利龙 徐操 宋水山 
国家自然科学基金项目(No.30970030);国家重大基础研究前期研究专项项目(No.2009CB126010);河北省自然科学基金项目(No.C2006000707)
构建携带N-酰基高丝氨酸内酯酶基因(aiiA)的重组毕赤酵母表达载体pPIC3.5K-aiiA,采用电转化方法转入毕赤酵母GS115,经营养缺陷型培养基、表型鉴定和高G418浓度筛选获得高拷贝表达盒的酵母转化子,用0.5%甲醇诱导表达,RT-PCR鉴定可检测到...
关键词:AIIA基因 毕赤酵母 基因表达 
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