国家自然科学基金(31070622)

作品数：9被引量：32H指数：3
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蜡梅种子休眠原因浅析及赤霉素对种子萌发的影响被引量：14
《北方园艺》2015年第1期83-86,共4页罗登攀 刘道凤 马婧 眭顺照 李名扬 李先源 杨建峰 赵敏 王晓斌 
国家自然科学基金资助项目(31070622)
以蜡梅种子为试材,酸蚀30min后研究种皮透水性;提取种子萌发抑制物,通过其对拟南芥种子萌发的影响研究萌发抑制物的分布;酸蚀处理后用GA3溶液浸种,研究GA3对蜡梅种子萌发的影响。结果表明：蜡梅种子的种皮透水性较差,严重阻碍种子吸水;...
关键词：蜡梅 种子 抑制物质 赤霉素(GA3) 发芽率 
蜡梅亲免素基因CpFKBP的克隆与表达分析
《西南师范大学学报（自然科学版）》2014年第4期48-53,共6页王斐 秦朝 刘祥 眭顺照 李名扬 
国家自然科学基金项目(31070622和30872063)基金资助
在已构建好的蜡梅花cDNA文库及EST分析的基础上,随机克隆测序得到一个蜡梅FKBP基因,将其命名为CpFKBP,Genebank登录号:JQ337962.该基因cDNA长为482bp,具有一个339bp的ORF,编码一个113个氨基酸的多肽,预测等电点为8.48,理论分子量为12.08...
关键词：蜡梅 FKBPs 原核表达 PPIASE 
蜡梅谷氧还蛋白基因CpGRX1的克隆与表达分析被引量：1
《西南大学学报（自然科学版）》2014年第2期41-47,共7页汤玲 赵敏 张军 赵玉飞 李名扬 眭顺照 
国家自然科学基金项目(31070622)基金资助
通过随机挑取克隆测序的方法从蜡梅花cDNA文库中获得了蜡梅谷氧还蛋白基因,命名为CpGRX1(GenBank登录号:JQ990126).该基因cDNA全长为491bp,其中包含的开放阅读框长为321bp,编码蛋白分子量约为11.18kD.生物信息学分析表明:CpGRX1蛋白属...
关键词：蜡梅 谷氧还蛋白基因 克隆 组织表达分析 
蜡梅水通道蛋白基因CpAQP1转录水平变化及其启动子克隆被引量：4
《西南大学学报（自然科学版）》2014年第2期48-55,共8页刘祥 赵志新 王斐 秦朝 眭顺照 李名扬 
国家自然科学基金项目(31070622和30872063)基金资助
利用荧光定量PCR技术对蜡梅花发育的不同组织、不同花期和不同胁迫下的水通道蛋白基因CpAQP1的表达量进行分析.结果表明:CpAQP1在盛开期中瓣的表达量明显高于其他组织器官,在高温、高盐、ABA胁迫下表达量变化明显,说明该基因具有组织表...
关键词：蜡梅 水通道蛋白 实时荧光定量PCR 启动子克隆 hi-TAILPCR 
蜡梅花蕾脱落力、扩张蛋白活性与离层形成相关性研究被引量：3
《北京林业大学学报》2014年第1期109-113,共5页李政 马婧 眭顺照 李名扬 
国家自然科学基金项目(31070622、30872063);中央高校基本科研业务费专项(XDJK2009A004)
为明确蜡梅花蕾脱落过程中脱落力、扩张蛋白活性以及离层发育的关系,同时研究保鲜剂对蜡梅切花的影响,采用查狄伦测力计以及蛋白体外重组法对瓶插蜡梅花梗脱落力和蛋白活性进行研究,同时采用石蜡切片法对瓶插蜡梅中蕾期花梗离层的形成...
关键词：蜡梅 脱落力 扩张蛋白 离层 
不同脱落力下蜡梅花梗CpEXP1基因的表达与扩张蛋白活性被引量：2
《植物生理学报》2013年第11期1255-1260,共6页李政 马婧 眭顺照 李名扬 
国家自然科学基金(31070622和30872063);中央高校基本科研业务费专项(XDJK2009A004和XDJK2013A004)
为了研究不同脱落力下蜡梅花梗中CpEXP1基因的表达水平以及扩张蛋白活性,采用real-time PCR技术检测不同脱落力下蜡梅花梗组织CpEXP1基因的表达水平;同时采用蛋白质体外重组法以及培养基添加法对花梗组织扩张蛋白活性进行测定。结果表明...
关键词：蜡梅 @EXPt基因 扩张蛋白 脱落力 
蜡梅结瘤素基因CpNOD的克隆与表达分析被引量：5
《西南大学学报（自然科学版）》2013年第2期20-26,共7页王喆 汤玲 眭顺照 李明扬 
国家自然科学基金项目(31070622,30872063);中央高校基本科研业务费专项资金(XDJK2009A004,XDJK2010C071)资助
根据已构建的蜡梅cDNA文库中得到的片段,通过cDNA末端克隆得到了一个早期结瘤素基因,命名为Cp-NOD(GenBank登录号:JQ622290),该基因cDNA序列全长611个碱基,包含一个71bp 5-UTR区,一个333bp的开放阅读框ORF和一个207bp的3-UTR区,该...
关键词：蜡梅 结瘤素早期蛋白基因 克隆 基因表达 
蜡梅快速碱化因子基因CpRALF的克隆及表达分析被引量：1
《园艺学报》2012年第12期2431-2438,共8页王斌 杨汶源 孙晶晶 马婧 李名扬 眭顺照 
国家自然科学基金项目(31070622);中央高校基本科研业务费专项资金项目(XDJK2013A004)
通过随机克隆测序的方法从蜡梅花cDNA文库中获得快速碱化因子基因,命名为CpRALF(GenBank登录号为:JQ217379)。扩增获得的DNA序列与cDNA序列一致,表明该基因不具有内含子,包含一个384bp的最大开放阅读框,编码一个长127个氨基酸的蛋白质...
关键词：蜡梅 快速碱化因子 基因克隆 表达分析 
蜡梅CpPR-4基因的克隆及植物表达被引量：3
《西南师范大学学报（自然科学版）》2012年第12期98-101,共4页秦朝 王斐 刘祥 王向东 眭顺照 李名扬 
国家自然科学基金项目(31070622和30872063)资助
在现有的蜡梅cDNA文库的基础上克隆了蜡梅病程相关蛋白4基因,并将其克隆至植物表达载体pCAM-BIA2301g上,构建了该基因的融合表达载体pCAMBIA2301g/CpPR-4,转入至大肠杆菌LBA4404后利用叶盘法转化至烟草并进行相关功能分析,通过抗病性实...
关键词：蜡梅 CpPR-4 植物表达载体 
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