国家自然科学基金(30871734)

作品数：8被引量：52H指数：4
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超声波辅助农杆菌转化OT百合‘罗宾娜’的研究被引量：5
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2013年第6期161-166,共6页王岚 刘雅莉 娄倩 田菲菲 
国家自然科学基金项目"百合花色形成关键基因(CHS)特异启动子功能与应用研究"(30871734)
【目的】通过超声波处理辅助农杆菌转化OT百合小鳞片,提高农杆菌介导法转化百合的效率。【方法】以OT百合‘罗宾娜’(Lilium tenuifoliumoriental×tumpet‘Robina’)的再生小鳞片为外植体,分别以80W功率的超声波处理1,2,3,4,5min,通过...
关键词：超声波 百合 农杆菌 转基因 
通过重叠PCR构建2个增强型植物花特异双向启动子被引量：2
《浙江大学学报（农业与生命科学版）》2013年第1期34-41,共8页张雄飞 刘雅莉 娄倩 祁银燕 杜灵娟 
国家自然科学基金资助项目(30871734)
基于植物基因工程要求精确调控的目标,为转基因提供更多可供选择的启动子,使用重叠延伸PCR的方法设计并人工构建了2个增强型植物花特异双向启动子pPCHS-35Senhancer-pLCHS和pPCHS-OCS enhancer-pLCHS。实验中,用本实验室保存的矮牵牛花...
关键词：启动子 增强子 重叠延伸PCR 
矮牵牛编码F3′5′H的蓝色基因表达载体构建及转化被引量：4
《西北植物学报》2011年第6期1090-1096,共7页李莉 祁银燕 解燕 刘雅莉 娄倩 
国家自然基金项目(30871734)
类黄酮3′,5′羟基化酶(Flavonoid-3′,5-′hydroxylase,F3′5′H)是花色苷代谢途径中的一个关键酶,能使花色素合成趋向于形成蓝色的飞燕草色素,从而使花色向蓝紫色偏移。本研究从蓝紫色矮牵牛(Petunia hybrida)花瓣中克隆了编码F3′5’...
关键词：矮牵牛 类黄酮3′ 5′羟基化酶 Hf1基因 花特异表达启动子 转化 
百合体细胞胚胎发生和植株再生被引量：25
《西北植物学报》2011年第4期834-841,共8页翟彦 张宗勤 贾敏 王岩 宋西德 周雷 
国家自然科学基金(30871734);国家863计划(2007AA10Z182);西安市科技局创新支撑计划(YF07122);西北农林科技大学2009年大学生创新性实验计划
以切花百合(Lilium)品种‘黄天霸’(‘Manissa’)花器官为外植体诱导体细胞胚胎发生与植株再生。结果表明,不同花器官、不同激素配比对愈伤组织形成均具有显著影响。花丝为最佳外植体,激素对愈伤组织诱导的影响效应为NAA>6-BA>2,4-D,最...
关键词：百合 外植体 胚性愈伤组织 体细胞胚胎发生 胚状体 
百合花药和雌蕊特异启动子功能分析
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2010年第10期138-144,共7页娄倩 刘雅莉 辛轶 李莉 
国家自然科学基金项目"花色形成关键基因特异启动子功能与应用研究"(30871734)
【目的】从"索邦"百合(Lilium orential"Sorbonne")中克隆查尔酮合成酶基因启动子相似序列PCHS2,并对其进行表达模式分析。【方法】从"索邦"百合中PCR扩增PCHS2启动子序列,与GUS报告基因融合,构建植物表达载体,通过农杆菌介导法转化模...
关键词：“索邦”百合 查尔酮合成酶基因 花药和雌蕊特异性启动子 矮牵牛 拟南芥 
利用灰色关联分析法选择适宜转蓝色基因的百合品种被引量：7
《中国农学通报》2010年第20期52-56,共5页张萍 刘雅莉 祁银燕 化占勇 
国家自然科学基金项目"百合花色形成关键基因(CHS)特异启动子功能与应用研究"(30871734)
通过测定不同百合品种的花青素和黄酮醇的成分组成及含量,测量其液泡pH值,确定适宜转蓝色基因的百合品种。首先外部观察选择花色为粉色至紫红色的10个百合品种,用高效液相色谱(HPLC)分析花瓣中花色素和黄酮醇的组成和含量,pH计测量液泡p...
关键词：百合 灰色关联分析 花青素 黄酮醇 蓝色基因 
同源重组快速构建百合LCHS2基因RNAi表达载体及其鉴定被引量：4
《中国农学通报》2010年第2期38-44,共7页化占勇 刘雅莉 徐伟荣 王跃进 张雄飞 
国家自然科学基金项目"百合花色形成关键基因特异启动子功能与应用研究"(No.30871734)
为探讨CHS基因的下调表达对花朵着色的影响以及为百合观赏性状遗传改良提供技术支持,利用基于同源重组原理的Gateway技术,根据课题组从东方百合‘索邦’分离的LCHS2基因序列(Genbank登录号:GQ483376)和pENTR/D-TOPO载体要求,设计上游5'...
关键词：同源重组 快速构建 LCHS2基因 RNAI 表达载体 酶切连接 
风信子DFR基因全长cDNA的克隆及序列分析被引量：5
《中国农学通报》2009年第24期62-67,共6页祁银燕 刘雅莉 李莉 王跃进 
国家自然科学基金"百合花色形成关键基因特异启动子功能与应用研究"(30871734)
以蓝色风信子完全露出蓝色的花蕾为材料,利用RT-PCR和RACE技术,获得风信子DFR基因的全长cDNA。该cDNA全长1252bp,开放阅读框为1098bp,编码366个氨基酸。Blast搜索结果显示,风信子DFR基因核苷酸序列与其它植物已报道的DFR基因具有66%～77...
关键词：DFR CDNA克隆 风信子 基因 
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