国家教育部博士点基金(20050564011)

作品数:6被引量:21H指数:2
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相关机构:华南农业大学广州军区广州总医院广东省教育厅更多>>
相关期刊:《高等学校化学学报》《食品工业科技》《生物工程学报》《分析测试学报》更多>>
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抗克伦特罗单链抗体-碱性磷酸酶融合蛋白表达条件的初步研究被引量:1
《食品工业科技》2010年第9期161-165,共5页刘细霞 王弘 杨金易 张宏斌 雷红涛 沈玉栋 孙远明 
"863"计划(2007AA10Z437);国家自然科学基金(30400354;20477012);高等学校博士点基金(20050564011);广东省自然科学基金(06025825;04300502)
初步研究抗克伦特罗单链抗体-碱性磷酸酶融合蛋白(CBLscFv-AP)的表达条件,提高CBLscFv-AP融合蛋白的表达量。采用液体发酵法培养抗克伦特罗单链抗体-碱性磷酸酶融合蛋白(CBLscFv-AP)基因工程菌,研究不同宿主菌、初始pH、诱导时期、诱导...
关键词:克伦特罗 单链抗体 碱性磷酸酶 融合蛋白 表达条件 
抗克伦特罗单链抗体基因工程菌株发酵条件的研究被引量:1
《食品工业科技》2009年第7期175-177,共3页王弘 梁艳 刘细霞 杨金易 雷红涛 沈玉栋 孙远明 
"863"计划(2007AA10Z437);国家自然科学基金(30871755;30400354);高等学校博士点基金(20050564011);广东省自然科学基金(06025825);粤港关键领域重点突破招标项目(2006A25005002)
重组大肠杆菌BL21携带抗克伦特罗单链抗体(scFv)基因,研究了不同培养基、诱导时期、诱导时间、初始pH以及装液量对重组抗体表达量的影响,并对重组质粒稳定性进行研究。结果表明,在初始pH为7.2、装液量为25mL/250mL的LB培养基中,30℃培...
关键词:克伦特罗 单链抗体 工程菌 培养条件 
呋喃西林代谢物荧光偏振免疫检测方法研究被引量:11
《分析测试学报》2009年第1期27-31,36,共6页沈玉栋 张世伟 蔡肇婷 雷红涛 肖治理 王弘 孙远明 
广东省自然科学基金资助项目(06300421;06300423);粤港关键领域重点突破项目(2006A25005002);高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(20050564011)
利用新制备的抗体首次建立了呋喃西林代谢物氨基脲(SEM)的荧光偏振免疫分析(FPIA)方法。通过设计合成新的SEM半抗原CEPSEM(2-(4-((2-carbamoylhydrazono)methyl)phenoxy)aceticacid),偶联载体蛋白后免疫新西兰大白兔,制备了亲和力高、...
关键词:呋喃西林 示踪物 荧光偏振免疫分析(FPIA) 
抗克伦特罗单链抗体表达载体的构建与鉴定被引量:4
《生物工程学报》2008年第8期1470-1474,共5页王弘 梁艳 杨金易 刘细霞 张宏斌 雷红涛 沈玉栋 孙远明 
国家自然科学基金资助(Nos.30400354and20477012);国家“863”计划(No.2007AA10Z437);广东省自然科学基金(No.06025825);高等学校博士点基金(No.20050564011)资助~~
为构建克伦特罗(Clenbuterol,CBL)单链抗体(scFv)表达载体,实现其在大肠杆菌中的表达。以pCANTAB5E-CBL质粒为模板,扩增CBL的scFv基因,与pPICZαA载体重组,然后以重组质粒pPICZαA-scFv为模板扩增scFv及其相连的6个组氨酸(6×His)片段,...
关键词:克伦特罗 重组单链抗体 原核表达 
Lipocalin文库的构建及与克百威有结合活性的小分子筛选被引量:2
《高等学校化学学报》2008年第3期528-532,共5页武婕 杨金易 张宏斌 潘科 王弘 雷红涛 郑霖 肖治理 孙远明 
国家“八六三”计划(批准号:2006AA10Z447);国家自然科学基金(批准号:20477012,30400354);高等学校博士学科点基金(批准号:20050564011);广州市科技攻关重点项目(批准号:2004Z2-E0031);粤港关键领域重点突破招标项目(批准号:2006A25005002)资助
构建大菜粉蝶Lipocalin蛋白家族中的BBP蛋白突变文库,依据基因序列,分别设计10条和12条引物,通过PCR重叠延伸法得到包含随机突变蛋白BBP的基因序列,并重组到噬菌粒载体pCANTAB5E中构建Lipocalin突变文库,库容达到4.0×109.以偶联分子BSA...
关键词:Lipocalin文库 克百威 Anticalin分子 
抗克伦特罗单链抗体可溶性表达及特性鉴定被引量:4
《食品科学》2007年第12期332-335,共4页王弘 潘科 杨金易 张宏斌 王捷 武婕 雷红涛 孙远明 
国家自然科学基金项目(30400354;20477012);教育部高等学校博士点基金项目(20050564011);广东省自然科学基金项目(04300502)
目的:表达抗克伦特罗(CBL)可溶性单链抗体(scFv)并进行抗原结合活性鉴定。方法:利用呈现scFv的重组噬菌体感染大肠杆菌HB2151,IPTG诱导可溶性scFv表达。渗透休克法提取菌体细胞周质腔中scFv。经SDS-PAGE、Western-Blotting以及间接ELIS...
关键词:克伦特罗 单链抗体 可溶性表达 
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