天津市科技计划(12ZCZDSY01800)

作品数：4被引量：4H指数：1
导出分析报告
相关机构：天津强微特生物科技有限公司更多>>
相关期刊：《食品与生物技术学报》《武汉纺织大学学报》《天津理工大学学报》更多>>
相关主题：酶学性质嗜热分泌表达枯草芽孢杆菌枯草杆菌更多>>
相关领域：生物学更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-4
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
嗜热内切-1,4-β-木聚糖酶在枯草杆菌中的表达及酶学性质被引量：2
《食品与生物技术学报》2013年第12期1333-1337,共5页郑春阳 刘珺 魏国祥 王磊 
天津市滨海新区科技小巨人成长计划-科技型企业创新发展(科技创业)项目(2010-BK130070);天津市科技型中小企业技术创新基金项目(11C26211203970);天津市滨海新区重大科技项目(2011-BK120014);天津市科技计划项目(12ZCZDSY01800)
首先根据Thermopolyspora flexuosa的内切-1,4-β-木聚糖酶基因设计了引物,PCR扩增成功后进行酶切消化,连接载体质粒pHT43,经大肠杆菌DH5α扩增后,挑选阳性克隆,经菌体PCR及测序验证后,将基因序列测序正确的质粒大量抽提,经过转化导入...
关键词：枯草芽孢杆菌表达系统 分泌表达 耐高温嗜热内切-1 4-β-木聚糖酶 
嗜热内切-β-1,4-葡聚糖酶在毕赤酵母中的分泌表达
《天津理工大学学报》2013年第4期47-50,共4页郑春阳 柳晓瑜 王巍 
天津市滨海新区科技小巨人成长计划-科技型企业创新发展(科技创业)项目(2010-BK130070);科技型中小企业技术创新基金项目(11C26211203970);天津市滨海新区重大科技项目(2011-BK120014);天津市科技计划项目(12ZCZDSY01800)
首先通过引物设计扩增嗜热内切-β-1,4-葡聚糖酶基因,然后采用Not I和Xho I双酶切目的基因与载体pPICZα-A,通过T4连接酶连接后转化DH5α菌株,挑取阳性克隆进行测序,测序正确阳性克隆放大培养,大量提取质粒,并采用限制性内切酶Sac I线...
关键词：毕赤酵母 内切-β-1  4-葡聚糖酶 分泌表达 双酶切 甲醇诱导 
来自Pyrococcus horikoshii的极端耐热β-1,4-内切纤维素酶的分离纯化与酶学性质被引量：1
《天津理工大学学报》2013年第4期51-56,共6页聂立影 郑春阳 
天津市滨海新区科技小巨人成长计划-科技型企业创新发展(科技创业)项目(2010-BK130070);科技型中小企业技术创新基金项目(11C26211203970);天津市滨海新区重大科技项目(2011-BK120014);天津市科技计划项目(12ZCZDSY01800)
耐热纤维素酶具有广泛的应用前景,本研究室在利.用大肠杆菌表达来自Pyrococcus horikoshii的极端耐热β-1,4-内切纤维素酶基础上,建立了包括热处理、DEAE Sepharose Fast Flow阴离子层析的纯化工艺,分离纯化获得单一组分的重组极端耐热...
关键词：耐热纤维素酶 离子层析 纯化工艺 酶学性质 
纺织用嗜热内切-1,4-β-葡聚糖酶在大肠杆菌中的重组表达、纯化与酶学性质被引量：1
《武汉纺织大学学报》2013年第3期31-34,共4页郑春阳 王磊 魏国祥 王巍 
天津市滨海新区科技小巨人成长计划-科技型企业创新发展(科技创业)项目(2010-BK130070);科技型中小企业技术创新基金项目(11C26211203970);天津市滨海新区重大科技项目(2011-BK120014);天津市科技计划项目(12ZCZDSY01800)
首先从Pyrococcus horikoshii中克隆出编码热稳定性的内切纤维素酶基因,以载体pet21a为表达质粒,构建重组质粒pet21a-1171,并转化至大肠杆菌BL21(DE3)plys中进行表达,目的基因得到明显的可溶性表达,通过加热变性处理和离心后,重组酶纯...
关键词：内切葡聚糖酶 超嗜热古菌 重组表达 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部