国家自然科学基金(30901474)

作品数：4被引量：11H指数：3
导出分析报告
相关作者：周勇许瑞邱进马玲霍强更多>>
相关机构：新疆医科大学新疆医科大学第一附属医院更多>>
相关期刊：《中国妇幼保健》《中国组织工程研究》《新疆医科大学学报》更多>>
相关主题：单纯性先天性心脏病维吾尔族人群碱基突变基因启动子区转录活性更多>>
相关领域：医药卫生更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-4
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
MEF2C基因启动子区碱基突变对转录活性的影响被引量：6
《新疆医科大学学报》2017年第5期606-611,616,共7页邱进 刘辉 热孜宛古丽.伊敏 袁芳 许瑞 马玲 霍强 周勇 
国家自然科学基金(30901474)
目的研究MEF2C基因启动子突变对其转录活性的影响及其突变可能的致病机制。方法采用聚合酶链式反应,以对照组基因组DNA为模板,获得野生型MEF2C基因启动子区DNA片段(-939^+531bp)(1 470bp);利用分子克隆技术将目的片段连接到含有荧光素...
关键词：肌细胞增强因子2 启动子突变 单纯性先天性心脏病 双荧光素酶报告基因系统 维吾尔族人群 
新疆维吾尔族儿童单纯性先天性心脏病患者MEF2C基因突变研究被引量：3
《中国妇幼保健》2016年第9期1901-1904,共4页热孜宛古丽.伊敏 邱进 许瑞 霍强 马玲 周勇 
国家自然科学基金(30901474)
目的了解MEF2C基因在新疆维吾尔族儿童单纯性先天性心脏病患者人群中的突变情况,探讨其与该疾病的相关性,为进一步阐明先天性心脏病发病的分子机理提供新的实验依据。方法收集200例无血缘关系的单纯性先天性心脏病儿童患者的临床资料以...
关键词：先天性心脏病转录因子 MEF2C基因维吾尔族儿童基因突变 
新疆维吾尔族人群SCN5A基因在单纯性先天性心脏病中的相关性分析被引量：3
《中国组织工程研究》2015年第7期1122-1126,共5页宋娜 许瑞 周璨林 邱进 热孜宛古丽.伊敏 周勇 
国家自然科学基金项目(30901474)~~
背景:SCN5A是目前报道最多的编码心肌钠离子通道的基因,SCN5A基因编码人心脏电压门控钠通道的α亚基,在人心肌细胞中高度表达,其主要负责动作电位的产生和兴奋细胞的扩展,对控制心肌细胞的兴奋传导起着关健作用。目的:研究SCN5A基因H588...
关键词：心脏病 钠 基因 组织构建 组织工程 先天性心脏病 钠通道 SCN5A基因 基因多态性 单核苷酸多态性 H588R C5457T R1193Q 基因突变 电生理 国家自然科学基金 
新疆维、汉族单纯性先天性心脏病MTHFR基因C677T多态性研究被引量：1
《新疆医科大学学报》2013年第6期748-751,755,共5页许瑞 霍强 张丽 马玲 周勇 
国家自然科学基金(30901474)
目的分析亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T(rs1801133)多态性及血浆同型半胱氨酸水平与新疆维、汉族单纯性先天性心脏病发病的关系。方法采用循环酶法测定228例(105例汉族和123例维吾尔族)单纯性先天性心脏病患者(CHD组)和230例正常体检者...
关键词：单纯性先天性心脏病 MTHFR C677T 汉族 维吾尔族 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部