国家教育部博士点基金(20060698055)

作品数：8被引量：9H指数：2
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相关作者：王健生张明鑫段小艺周苏娜刘德纯更多>>
相关机构：西安交通大学医学院第一附属医院河南科技大学第一附属医院四川大学华西医院更多>>
相关期刊：《西安交通大学学报（医学版）》《中国现代普通外科进展》《现代肿瘤医学》《南方医科大学学报》更多>>
相关主题：凋亡素肿瘤超声成像测序光学成像更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>
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凋亡素原核表达载体的构建、表达与抗体制备
《南方医科大学学报》2009年第7期1405-1407,共3页王健生 张明鑫 段小艺 莫非 王全颖 杨广笑 
2006年教育部博士点专项科研基金(20060698055)
目的构建凋亡素基因的原核表达载体,进行表达并制备表达蛋白的多克隆抗体。方法构建凋亡素pGEM-T/Apoptin载体,并将凋亡素基因亚克隆至原核表达载体pET-28a(+)中,将该质粒转化至大肠杆菌E.coliBL21(DE3)受体菌中,以IPTG对其进行诱导表达...
关键词：凋亡素蛋白 原核表达 抗体制备 
分泌型凋亡素真核表达载体的构建及对肝癌细胞HepG2凋亡的影响
《中华肝胆外科杂志》2009年第6期464-466,共3页王健生 张明鑫 刘德纯 段小艺 王全颖 杨广笑 
基金项目：该课题受高等学校博士学科点专项科研基金（20060698055）,教育部新世纪优秀人才支持计划（NCET-060838）资助
目的构建含有NT4和HA2-TAT的分泌型VP3真核表达载体，并观察其表达对人肝癌细胞HepG2和小鼠成纤维细胞NIH3T3的影响。方法构建了含鸡贫血病毒VP3基因和NT4、HA2-TAT基因的分泌型真核表达载体——NT4-Apoptin—HA2-TAT重组腺相关病毒载...
关键词：癌 肝细胞 分泌 凋亡素 真核表达载体 肿瘤细胞凋亡 
脂肪来源的间充质干细胞的生物学特征及临床应用被引量：2
《中国现代普通外科进展》2009年第1期51-54,共4页周苏娜 张明鑫 王健生 
高等学校博士学科点专项科研基金(20060698055)
间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是一类具备干细胞特点的细胞系,广泛应用于各种细胞和基因水平的治疗。脂肪来源的间充质干细胞(adipose tissue-derived mesenchymal stem cells,ADSCs),以其取材方便、来源丰富等多种优势逐...
关键词：间质干细胞 生物学特性 临床应用 
Apoptin原核表达载体的构建及在大肠杆菌中的表达
《西安交通大学学报（医学版）》2008年第5期496-498,503,共4页王健生 张明鑫 段小艺 王峥 周苏娜 张广健 王全颖 杨广笑 
教育部博士点专项科研基金赞助项目(No.20060698055)
目的构建Apoptin的原核表达载体,并制备抗原物质Apoptin融合蛋白。方法在获得Apoptin融合基因的基础上,成功构建了Apoptin的高效原核表达载体pET-28a(+)-Apoptin,将该质粒转化至大肠杆菌E.coliBL21(DE3)受体菌中,以IPTG对其进行诱导表达...
关键词：APOPTIN 原核表达载体 pET-28a(+) 大肠杆菌 
NT4-Apoptin-HA2-TAT融合基因重组腺相关病毒的构建及鉴定被引量：1
《细胞与分子免疫学杂志》2008年第8期754-756,共3页王健生 张明鑫 刘德纯 段小艺 周苏娜 张广健 杨广笑 王全颖 
2006年教育部博士点专项科研基金(20060698055)
目的:构建编码融合基因NT4-Apoptin-HA2-TAT的重组腺相关病毒表达载体。方法:利用限制性内切酶切相应载体后将Apoptin和HA2-TAT连入pUC19/NT4质粒,再将融合基因NT4-Apoptin-HA2-TAT亚克隆至腺相关病毒的穿梭质粒内,与辅助质粒pAAV/Ad、...
关键词：NT4-Apoptin-HA2-TAT 重组腺相关病毒 肿瘤 融合基因 
凋亡素与肿瘤基因治疗被引量：1
《现代肿瘤医学》2008年第3期476-478,共3页张明鑫 王健生 
高等学校博士学科点专项科研基金(20060698055)
关键词：凋亡素 基因治疗 肿瘤 
肿瘤动物模型影像学研究进展被引量：3
《中国现代普通外科进展》2007年第6期520-523,共4页张明鑫 王健生 
高等学校博士学科点专项科研基金(20060698055)
动物模型是研究肿瘤发生、转移以及治疗效果的重要前提。动物专用影像设备和分子影像技术的产生推动了肿瘤动物模型影像学的发展,在X射线成像技术、超声成像技术、磁共振成像技术、核素成像技术、光学成像技术等方面进行了有意义的探索...
关键词：肿瘤动物模型 X射线成像 超声成像 MRI核素成像 光学成像 
鸡贫血病毒Apoptin蛋白编码基因的克隆和序列分析被引量：3
《第四军医大学学报》2007年第11期961-961,962,963,共3页刘德纯 王健生 王作仁 段小艺 陈武科 杨广笑 
高等学校博士学科点专项科研基金(20060698055)
目的:为了寻找肿瘤特异凋亡蛋白,克隆鸡法氏囊组织中鸡贫血病毒Apoptin蛋白的编码基因并进行序列分析.方法:根据基因数据库资料设计合成引物,以成鸡法氏囊组织中提取的DNA作模板,通过PCR获得了特异扩增产物,将其插入到pGEMT-easy载体并...
关键词：鸡贫血病毒 凋亡素 克隆 测序 
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