国家自然科学基金(21072059)

作品数：4被引量：12H指数：2
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相关作者：唐赟李卫华刘桂霞李俊豪张娟更多>>
相关机构：华东理工大学中国科学院更多>>
相关期刊：《Acta Pharmacologica Sinica》《Science China Chemistry》《药学学报》更多>>
相关主题：配体雌激素受体Β选择性构效关系激动剂更多>>
相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
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雌激素受体β选择性配体的研究进展被引量：8
《药学学报》2015年第6期658-667,共10页蔡金亚 李俊豪 丁石荟 张娟 刘桂霞 李卫华 唐赟 
国家自然科学基金资助项目(21072059);教育部基本科研业务费资助项目(WY1113007)
雌激素受体(estrogen receptors,ERs)属于核受体家族,与癌症、炎症、骨质疏松等多种疾病密切相关。雌激素受体有α和β两种亚型,在人体内有不同的功能和组织分布。选择性靶向ERβ的配体能调节相关受体功能且避免作用于ERα引起的不良反...
关键词：雌激素受体Β 选择性 配体 构效关系 
Selective ligands of estrogen receptor β discovered using pharmacophore mapping and structure-based virtual screening被引量：1
《Acta Pharmacologica Sinica》2014年第10期1333-1341,共9页Lei CHEN Dang WU Han-ping BIAN Guang-lin KUANG Jing JIANG Wei-hua LI Gui-xia LIU Shi-en ZOU Jin HUANG Yun TANG 
Acknowledgments This work was supported by the National Natural Science Foundation of China （No 21072059, 81102420, and 81200415） and the Fundamental Research Funds for the Central Universities （No WYl113007）.
Aim： To discover novel ligands of estrogen receptor （ER） β using pharmacophore mapping and structure-based screening. Methods： A computer-aided strategy combining pharmacophore mapping and structure-based screeni...
关键词：estrogen receptor subtype-selective ligand ESTRADIOL TAMOXIFEN pharmacophore mapping structure-based virtualscreening breast cancer ANTI-PROLIFERATION cell cycle arrest 
Comparative pharmacophore modeling of human adenosine receptor A1 and A3 antagonists
《Science China Chemistry》2012年第11期2407-2418,共12页XU ZheJun CHENG FeiXiong LI Jie ZHOU YaDi SU Ni LI WeiHua LIU GuiXia TANG Yun 
supported by the National Natural Science Foundation of China (21072059);the Program for New Century Excellent Talents in University (NCET-08-0774);the 111 Project (B07023);the Shanghai Committee of Science and Technology (11DZ2260600);the Fundamental Research Funds for the Central Universities (WY1113007);the National S&T Major Project of China ( 2009ZX09501-001)
Adenosine receptors are promising therapeutic targets in drug discovery. In this study, three-dimensional pharmacophore mod- els of human adenosine receptor A1 and A3 antagonists were developed based on 26 and 23 dive...
关键词：pharmacophore modeling adenosine receptors ANTAGONISTS enrichment factor simulated virtual screening 
核受体FXR的配体及复合物结构研究进展被引量：3
《药学学报》2012年第6期704-715,共12页李卫华 付静 郑明月 刘桂霞 唐赟 
新药研究国家重点实验室开放基金资助项目(SIMM1106KF-07);国家自然科学基金资助项目(21072059)
法尼醇X受体(FXR)属于核受体超家族,与代谢综合征的形成以及葡萄糖在体内的动态平衡等过程密切相关,是研发代谢疾病和抗糖尿病药物的重要靶标。近几年,FXR的激动剂、拮抗剂以及晶体结构等方面的研究有了较快的发展。本文综述了目前报道...
关键词：核受体FXR 激动剂 拮抗剂 复合物晶体结构 
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