国家重点基础研究发展计划(2011CB510000)

作品数:7被引量:31H指数:4
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相关作者:唐北沙郭纪锋王红胜吴明华吕占云更多>>
相关机构:中南大学宿迁市中医院江苏省中医院新疆医科大学第二附属医院更多>>
相关期刊:《诊断学理论与实践》《中医学报》《中华医学遗传学杂志》《中国现代神经疾病杂志》更多>>
相关主题:神经变性疾病帕金森病半夏白术天麻汤甘露醇外伤后脑积水更多>>
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半夏白术天麻汤对外伤后脑积水患者血清神经生化标志物及脑脊液p73、p38因子表达的影响被引量:10
《中医学报》2019年第3期600-603,共4页王红胜 吴明华 
国家重点基础研究计划(973计划)项目(2011CB510000)
目的:观察半夏白术天麻汤对外伤后脑积水患者血清神经生化标志物及脑脊液p73、p38因子表达的影响。方法:94例外伤后脑积水患者按照随机数表法分为对照组46例和观察组48例。对照组患者采用甘露醇和乙酰唑胺治疗,观察组患者在此基础上联...
关键词:半夏白术天麻汤 外伤后脑积水 甘露醇 神经生化标志物 p38因子 p73因子 中西医结合 
帕金森病的炎症、免疫机制及其相关标志物被引量:2
《诊断学理论与实践》2016年第2期96-101,共6页徐评议 瞿少刚 杨新玲 李少敏 莫明树 肖友生 岑娈 陈详 
国家"863"高科技计划专项(2007AA02Z460);国家"973"高科技计划(2011CB510000);国家自然科学基金(81271428;81471292;U1503222;81430021);广东省自然科学基金重点项目(2015A030311021);广州市科信局重点项目(20151260);新疆自治区科技计划援疆项目(201591160)
帕金森病(Parkinson's disease,PD)概述PD是一种以黑质-基底神经节病变为主要特征的突触核蛋白病。在衰老的条件下,环境因素与遗传因素间的相互作用介导了多巴胺能(dopaminergic,DA)神经元变性。根据蛋白构象障碍的类型,可将伴随...
关键词:帕金森病 免疫机制 标志物检测 
脑组织铁沉积性神经变性疾病研究进展被引量:6
《中华神经科杂志》2015年第2期152-156,共5页吕占云 郭纪锋 李凯 唐北沙 
国家重点基础研究发展计划“973”计划(2011CB510000);国家自然科学基金资助项目(81130021,81371405,81361120404,81171198)
脑组织铁沉积性神经变性疾病( neurodegeneration with brain iron accumulation, NBIA)主要指一组由特定基因突变所致的神经系统遗传性疾病,临床表现主要为运动障碍、步态异常、痉挛、认知障碍等,其共同的影像学特征是脑内特定部...
关键词:神经变性疾病 铁沉积 脑组织 神经系统遗传性疾病 BRAIN 影像学特征 基因突变 运动障碍 
帕金森病非运动症状评定量表的研究进展被引量:5
《中华神经科杂志》2014年第9期658-660,共3页张媛 郭纪锋 唐北沙 
国家重点基础研究发展计划“973”计划(2011CB510000);国家自然科学基金资助项目(81130021,81371405,81361120404,81171198)
帕金森病是最常见的神经退行性疾病之一,在长达近200年的认识过程中,其非运动症状(non-motor symptom,NMS)得到的关注明显少于运动症状.NMS的临床表现多样,涉及睡眠、情绪、认知障碍等多个领域,大多数帕金森病患者早期即有NMS,这正是...
关键词:非运动症状 帕金森病 评定量表 神经退行性疾病 早期筛查 认识过程 临床表现 认知障碍 
野生型与L10P突变型DJ-1蛋白稳定表达单克隆细胞株的基因表达谱分析被引量:2
《中国现代神经疾病杂志》2013年第7期587-595,共9页刘振华 唐北沙 严新翔 郭纪锋 
国家重点基础研究计划(973计划)项目(项目编号:2011CB510000);国家自然科学基金重点资助项目(项目编号:81130021);国家自然科学基金资助项目(项目编号:81171198);国家自然科学基金资助项目(项目编号:81200870);国家自然科学基金资助项目(项目编号:81000542)~~
研究背景 DJ-1基因是常染色体隐性遗传性早发性帕金森综合征(AREP)的致病基因之一,其作用机制尚不十分清楚。既往研究提示,DJ-1蛋白可以通过其转录调控活性调控某些基因的表达,从而在帕金森病的发病机制中发挥作用。本研究小组发现一种...
关键词:帕金森病 基因表达谱 突变 转染 免疫印迹法 DNA探针 细胞 培养的 
表观遗传学在中枢神经系统退行性疾病中的研究进展被引量:4
《中国现代神经疾病杂志》2013年第7期555-560,共6页宋承远 郭纪锋 唐北沙 
国家重点基础研究计划(973计划)项目(项目编号:2011CB510000);国家自然科学基金重点资助项目(项目编号:81130021);国家自然科学基金资助项目(项目编号:30971035)~~
表观遗传学调控通过DNA甲基化和组蛋白修饰等方式改变DNA的表达水平,在中枢神经系统退行性疾病中发挥重要作用。目前,越来越多的疾病应用表观遗传学原理研制新型药物,为阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病和肌萎缩侧索硬化症等中枢神经...
关键词:神经变性疾病 遗传学研究 DNA甲基化 组蛋白类 乙酰化作用 综述 
常染色体隐性小脑性遗传共济失调的遗传学特征及研究进展被引量:2
《中华医学遗传学杂志》2012年第6期673-676,共4页关文娟 王俊岭 唐北沙 
基金项目:“973”国家重点基础研究发展计划(2011CB510000);“十一五”国家科技支撑计划项目(2006BA105A07);国家自然科学基金重点项目(81130021);中央高校基本科研业务费专项资金资助(2012QNZT107)
常染色体隐性遗传共济失调是一组罕见的、同时累及中枢和周围神经系统的、具有高度异质性的神经退行性疾病。按照发病机制可分为线粒体共济失调、代谢性共济失调、DNA修复损伤导致的共济失调、先天性共济失调和退行性共济失调。本文对...
关键词:常染色体隐性遗传共济失调 线粒体共济失调 代谢性共济失调 测序技术 
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