云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 国家自然科学基金(30570990)

国家自然科学基金(30570990): 作品数：17被引量：112H指数：6; 导出分析报告; 相关作者：朱延明纪巍柏锡李勇才华更多>>; 相关机构：东北农业大学同济大学更多>>; 相关期刊：《中国生物工程杂志》《生物信息学》《环境与健康杂志》《同济大学学报（医学版）》更多>>; 相关主题：野生大豆功能分析转录因子SAM合成酶基因克隆更多>>; 相关领域：生物学农业科学医药卫生化学工程更多>>

Research Progress in Digging and Validation of miRNA Target Genes Using Experimental Methods被引量：1: 《Journal of Northeast Agricultural University(English Edition)》2012年第2期86-96,共11页Luo Xiao Bai Xi Cai Hua Ji Wei Liu Xin Tang Li-li Zhu Yan-ming; Supported by the National Natural Science Foundation of China (30570990, 30471059, 31171578);the "863" project (2008AA10Z153);the Key Research Plan of Heilongjiang Province (GA06B103-3);the Innovation Research Group of NEAU (CXT004);the Research Fund for the Doctoral Program of Higher Education of China (20102325120002); MicroRNAs （miRNAs） are a group of regulatory RNAs that regulate gene expression post-transcriptionally by the degradation or translational inhibition of their target messenger RNAs （mRNAs）. Regulation is accomplis...; 关键词：MIRNA TARGET experimental validation

野生大豆盐碱胁迫相关GsTIFY11b的克隆与功能分析被引量：12: 《遗传》2012年第2期230-239,共10页朱丹柏锡朱延明才华李勇纪巍陈超安琳朱毅; 国家高技术研究发展计划(863计划)(编号:2008AA10Z153);国家自然科学基金项目(编号:30570990);黑龙江省科技厅重大攻关项目(编号:GA06B10);黑龙江省教育厅科技项目(编号:11521024)资助; 以耐盐碱野生大豆(Glycine soja L.G07256)为材料,采用同源克隆方法和RT-PCR技术获得一个TIFY类基因的全长cDNA(命名为GsTIFY11b)。进化树分析表明,与其他物种相比,GsTIFY11b与拟南芥的AtTIFY11a基因相似性最高,达到56%;序列分析表明GsT...; 关键词：野生大豆盐碱胁迫 GsTIFY11b

慢病毒介导siRNA干扰Sez6对小鼠小脑浦肯野细胞发育的影响: 《同济大学学报（医学版）》2011年第3期7-10,共4页李卓权郭超孙贝贝石红军张敬张军; 国家自然科学基金(NO.30570990); 目的通过Sez6 siRNA慢病毒感染小鼠小脑组织切片细胞,干扰Sez6基因表达后,观察浦肯野细胞生长发育变化。方法使用Sez6 siRNA慢病毒感染体外培养的刚出生(P0)的小鼠小脑组织切片细胞后;免疫组化标识浦肯野细胞,观察细胞树突发育。结果 S...; 关键词：Sez6 浦肯野细胞慢病毒小干扰RNA 组织切片培养小鼠

植物亚细胞定位载体卡盒pCEG的构建及验证被引量：5: 《东北农业大学学报》2011年第4期83-88,共6页朱丹王希朱延明陈超李勇柏锡才华纪巍; 国家高科技发展计划(863计划)(2008AA10Z153);国家自然科学基金资助项目(30570990);黑龙江省科技厅重大攻关项目(GA06B10);黑龙江省教育厅科技项目(11521024);黑龙江省教育厅科技项目(11521021); GFP基因被广泛地应用于植物转基因以及基因功能验证研究,然而构建与GFP融合的植物表达载体,常会因酶切位点难以选择,而使得载体构建过程复杂,周期长。以含GFP的质粒pCAMBIA-1302为基础,消除此质粒本身的多克隆位点(MCS),并在此质粒GFP...; 关键词：载体卡盒构建亚细胞定位 GFP 烟草

拟南芥bZIP1转录因子通过与ABRE元件结合调节ABA信号传导被引量：29: 《作物学报》2011年第4期612-619,共8页孙晓丽李勇才华柏锡纪巍季佐军朱延明; 国家自然科学基金项目(30570990);国家转基因生物新品种培育重大专项(2008ZX08004);黑龙江省重大科技攻关项目(GA06B103);东北农业大学创新团队项目(CXT004)资助; ABA作为一种重要的植物激素和生长调节剂,介导了高等植物在营养生长阶段对各种外界环境的响应和适应。bZIP类转录因子可以通过ABA依赖途径和ABA非依赖途径调节植物的生长发育和对非生物胁迫的耐性。本研究通过AtbZIP1T-DNA插入突变的拟...; 关键词：BZIP 转录因子 ABA信号传导 ABRE元件 ABA响应基因

野生大豆胁迫应答膜联蛋白基因的克隆及胁迫耐性分析被引量：15: 《作物学报》2010年第10期1666-1673,共8页王希李勇朱延明柏锡才华纪巍; 国家科技部重大基础研究前期研究专项(2003CCA03500);国家自然科学基金项目(30570990);国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2007AA10Z193)资助; 野生大豆对非生物胁迫具有优良的抗性,是研究胁迫机制、挖掘抗性基因的理想材料。以耐盐野生大豆为试材,利用前期获得的盐胁迫基因芯片杂交结果和EST数据库,筛选出1个响应胁迫的3'-EST,序列分析表明,该EST编码膜联蛋白(annexin,ANN)。...; 关键词：野生大豆干旱胁迫盐胁迫膜联蛋白 GsANN

Regulation of AtbZIP1 Gene Expression by T-DNA Insertion in Arabidopsis thaliana: 《Journal of Northeast Agricultural University(English Edition)》2010年第3期19-23,共5页SUN Xiaoli SHAO Wanchen CAI Hua ZHU Yanming; Supported by National Natural Science Foundation of China (30570990);National Major Project for Cultivation of Transgenic Crops (20082x08004);Key Research Plan of Heilongjiang Province (GA06B103);Innovation Research Group of NEAU (CXT004); bZIP transcription factor family is one of the largest groups of the plant transcription factor families and plays an important role in plant growth and adaption to the abiotic stresses. In this study, two AtbZIP1 mut...; 关键词：T-DNA insertion AtbZIP1 different sites drought stress Arabidopsis thaliana

拟南芥基因芯片数据中非生物胁迫相关基因的挖掘被引量：1: 《生物信息学》2009年第3期168-170,177,共4页束永俊李勇柏锡才华纪巍朱延明; 国家自然基金项目资助(30570990);国家高技术研究发展计划(863计划)资助(2006AA100104-18); 利用方差分析法从拟南芥芯片表达谱数据库挖掘非生物胁迫相关基因,并对这些基因进行GO注释分析,从而揭示非生物胁迫的生物学意义,发现非生物胁迫主要影响植物基因表达过程的转录调节和信号转导过程的磷酸化。同时对这些基因的上游启动...; 关键词：非生物胁迫基因芯片基因挖掘转录因子

镍化合物对大鼠肺泡巨噬细胞凋亡影响被引量：3: 《中国公共卫生》2009年第3期361-362,共2页张敬谭莉丽张军石红军; 国家自然科学基金(30570990);上海市自然科学基金(08ZR1420700); 目的研究镍化合物导致大鼠肺泡巨噬细胞凋亡机制。方法用Ni3S2和Ni2O3对大鼠进行染毒,16个月后收集各组动物的肺泡巨噬细胞,运用流式细胞术(FCM)测定细胞的周期分布、胞内钙离子浓度和线粒体膜电位。结果Ni3S2组大鼠肺泡巨噬细胞较对照...; 关键词：镍肺泡巨噬细胞凋亡

氧化损伤相关基因表达在镍致细胞转化中作用被引量：7: 《中国公共卫生》2009年第1期61-63,共3页张敬孟繁萍张军石红军; 国家自然科学基金(30570990);同济大学医科发展重点基金(509219013); 目的探讨氧化损伤相关基因硫氧还蛋白(TRX)、缺氧诱导因子-1(HIF-1)和血管内皮生长因子(VEGF)在镍致癌过程中作用。方法采用Ni2O3分别处理人胚肺成纤维细胞(WI-38)24,48和72 h。通过RT-PCR的方法检测TRX、HIF-1和VEGF基因mRNA的表达。结...; 关键词：镍硫氧还蛋白(TRX) 缺氧诱导因子-1(HIF-1) 血管内皮生长因子(VEGF) 氧化损伤

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