国家自然科学基金(39570666)

作品数：7被引量：11H指数：3
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相关期刊：《中国免疫学杂志》《首都医科大学学报》《中华微生物学和免疫学杂志》更多>>
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相关领域：医药卫生生物学更多>>
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BPI_(m23)重组抗菌蛋白在巴斯德毕赤酵母中的分泌表达被引量：3
《中国免疫学杂志》2004年第6期374-378,共5页靖学芳 安云庆 杨贵贞 
国家自然科学基金项目资助 (编号 3 95 70 666)
目的 :采用巴斯德毕赤酵母表达系统表达分泌型功能性rBPIm2 3抗菌蛋白。方法 :利用构建的pUC1 8 synBPI4 1 4质粒和PBV2 2 0 BPIm4 2 0 质粒 ,按分子克隆方法构建pPICZα synBPIm6 0 0 重组表达载体 ;用线性化pPICZα synBPIm6 0 0 质...
关键词：杀菌/渗透增强蛋白 BPIm23重组抗菌蛋白 巴斯德毕赤酵母 分泌表达 
BPI_(23)-Fcγ1重组抗菌蛋白的研究
《医学研究通讯》2003年第2期20-21,共2页安云庆 杨贵贞 陈金栋 柯岩 刘振龙 靖学芳 
国家自然科学基金(批号:39570666)
该重组抗菌蛋白是采用基因工程技术研制的一种由杀菌/渗透增强蛋白功能性N端片段(BPI23)与IgGlFc片段(Fcγ1)嵌合而成的抗感染生物制剂.目前该课题已取得关键性研究成果,即采用原核表达系统成功地获得了具备BPI和IgG双重功能的非糖基化...
关键词：BPI23-Fcγ1 重组抗菌蛋白 抗感染生物制剂 阳离子 感染 
定点突变对BPI_(23)-Fcγ1重组抗菌蛋白表达和复性率的影响被引量：4
《首都医科大学学报》2002年第3期197-201,共5页安云庆 柯岩 靖学芳 杨贵贞 
国家自然科学基金资助项目 ( 395 70 6 6 6 )
为提高BPI2 3 Fcγ1重组抗菌蛋白在原核表达系统中的表达和复性率 ,采用定点突变法改造 pBV BPI60 0 Fcγ1 70 0 重组表达载体 ,转化E .coliDH5α后 ,通过温控诱导表达。结果表明 :①突变后BPI2 3 Fcγ1重组抗菌蛋白表达量比突变前...
关键词：定点突变 pBV-BPI600-Fcγ1700重组表达载体 BPI23-Fcγ1重组抗菌蛋白 
pBV-BPI600重组表达载体的构建及其在E.coli中的表达被引量：1
《首都医科大学学报》2001年第1期1-5,共5页安云庆 刘箐 柯岩 沈海中 
国家自然科学基金!资助项目 (395 70 6 6 6 )
①采用RT PCR技术 ,以HL 60细胞mRNA为模板扩增获得编码BPI氨基端 1 93个氨基酸 (rBPI2 1)的基因片段 (BPI60 0 ) ;EcoRI/BamHI酶切扩增产物获得BPI 2 0 0bp和BPI 4 0 0bp 2个基因片段。②成功构建PUC1 8 BPI2 0 0和PUC1 8 BPI4 0 0重...
关键词：重组杀菌 渗透增强蛋白 pBV220表达载体 PUC18克隆载体 
BPI_(23)-Fcγ1重组融合蛋白在E.coli中的表达被引量：3
《中华微生物学和免疫学杂志》2000年第5期451-455,共5页柯岩 安云庆 杨贵贞 
国家自然科学基金!(395 70 6 6 6 )
目的　构建pBV BPI60 0 Fcγ170 0 重组表达载体 ,转化E .coliDH5α诱导表达BPI2 3 Fcγ1抗菌重组蛋白。方法　采用RT PCR技术 ,从HL 6 0细胞和正常人白细胞mRNA中扩增编码BPI2 3 和IgG1Fc(Fcγ1)的基因 ;通过连接反应构建重组克隆载...
关键词：BPI23-Fcγ1重组蛋白 聚合酶链反应 抗菌蛋白 
人IgG1FccDNA的克隆与鉴定
《首都医科大学学报》2000年第2期93-96,共4页安云庆 柯岩 陈金栋 
国家自然科学基金资助项目 !(395 70 6 6 6 )
根据编码人IgG1Fc(Fcγ1 )的基因序列 ,设计合成 1对与之相匹配的引物。采用RT PCR法 ,从正常人白细胞mRNA中扩增获得预期目的基因Fcγ1 70 0bp基因片段 ,成功构建PUC1 8 Fcγ1 70 0 重组克隆载体 ,酶切、酶谱分析与预期结果相符 ;DNA...
关键词：IgG1Fe(Fcγ1) RT-PCR 克隆 鉴定 
rBPI_(23)基因克隆与鉴定
《中国免疫学杂志》2000年第6期312-314,317,共4页柯岩 安云庆 杨贵贞 
国家自然科学基金资助项目!(项目号:39570666)
目的 :rBPI2 3基因 (BPI60 0bp)克隆与鉴定。方法 :采用RT PCR技术 ,从HL 6 0细胞mRNA中扩增编码BPIN端 199个氨基酸 (rBPI2 3)的基因片段 (BPI60 0bp) ,经酶切后通过连接反应构建重组克隆载体 ,测序鉴定。结果 :RT PCR获得预期的扩增...
关键词：PUC18克隆载体 RT-PCR rBPI23基因 
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