天津市教委基金(20040805)

作品数：4被引量：12H指数：2
导出分析报告
相关作者：黎明杜连祥赵明明王晓娟王敏更多>>
相关机构：天津科技大学更多>>
相关期刊：《微生物学通报》《工业微生物》《生物技术通讯》《微生物学报》更多>>
相关主题：蚓激酶赤子爱胜蚓克隆大肠杆菌可溶性表达更多>>
相关领域：生物学更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-4
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
双顺反子翻译偶联表达载体的构建及蚓激酶基因F238在大肠杆菌中的可溶性表达被引量：3
《微生物学通报》2011年第7期1056-1062,共7页黎明 宋馨宇 王晓娟 刘建军 张建中 刘萌 黄云雁 
天津市教委基金项目(No.20040805);天津科技大学自然科学基金项目(No.118099)
为了实现外源蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达,利用硫氧还蛋白作为分子伴侣构建双顺反子翻译偶联表达载体pDICT。将大肠杆菌硫氧还蛋白基因插入到pET22b载体NdeI和EcoR I位点之间,同时在硫氧还蛋白编码基因的终止密码子前加入核糖体结合位...
关键词：蚓激酶 分子伴侣 双顺反子 可溶性表达 
蚓激酶基因F238在大肠杆菌中的可溶性表达被引量：1
《工业微生物》2011年第1期5-8,共4页王晓娟 黎明 高伟 赵洪坤 杜连祥 路福平 
天津市教委基金(20040805);天津科技大学自然科学基金(118099)
应用PCR技术扩增获得蚓激酶成熟肽基因F238,并将其克隆至大肠杆菌质粒pFT22bTrxA中,构建双顺反子表达载体pTrx-F238。重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),1.0mmol/LIPTG、30℃条件下诱导6h,经SDS-PAGE证实蚓激酶成熟肽蛋白获得了高效表达,...
关键词：蚓激酶 可溶性表达 TrxA 
蚯蚓纤溶酶基因的克隆与序列分析被引量：1
《生物技术通讯》2006年第3期322-324,共3页黎明 赵明明 王敏 张键 杜连祥 
天津科技大学科研基金项目(118099);天津市教委基金项目(20040805)
目的:获取蚯蚓纤溶酶(EFE)的基因,并对其进行序列分析。方法:从赤子爱胜蚓中提取总RNA,然后利用RT-PCR技术扩增EFE的基因,并将其插入pUCm-T载体,经PCR和酶切鉴定后进行序列测定及分析。结果:DNA序列分析表明,所克隆的EFE基因全长为738bp...
关键词：赤子爱胜蚓 蚯蚓纤溶酶 克隆 序列分析 
蚓激酶基因的克隆及在毕赤酵母中的表达被引量：9
《微生物学报》2006年第4期581-585,共5页赵明明 黎明 韩振林 王敏 杜连祥 
天津市教委基金(20040805);天津科技大学自然科学基金(118099)~~
以赤子爱胜蚓(Eisenia fetida)体内的总RNA为模板,通过RT-PCR方法扩增含自身信号肽的蚓激酶基因F238,将其克隆到pUCm-T载体上,并进行测序。GenBank登录号为:DQ202401。测序结果表明基因全长为738bp,共编码245个氨基酸,包括7个氨基酸的...
关键词：赤子爱胜蚓 蚓激酶 克隆 表达 毕赤酵母 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部