山东省自然科学基金(Z2006D06)

作品数：9被引量：51H指数：4
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相关作者：马秀丽宋敏训廖明于可响辛朝安更多>>
相关机构：山东省农业科学院华南农业大学山东农业大学凯里学院更多>>
相关期刊：《广东农业科学》《山东农业科学》《浙江农业学报》《畜牧兽医学报》更多>>
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基因C型鸭肝炎病毒VP1基因的克隆表达及其多克隆抗体的制备被引量：3
《浙江农业学报》2011年第2期258-262,共5页赵立娜 崔言顺 任建亭 李建亮 黄兵 李玉峰 马秀丽 
山东省自然基金项目(Z2006D06);家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放课题;山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(BS2009YY019)
采用RT-PCR方法,扩增基因C型DHV JFX08株的VP1基因,与pMD18-T载体进行连接,构建新型DHVVP1基因克隆重组质粒。然后将VP1基因定向插入到pET-32a(+)表达载体中,筛选原核表达载体pET-32a-VP1,进行IPTG诱导表达。SDS-PAGE电泳分析表明,基因C...
关键词：鸭肝炎病毒 基因C型 VP1基因 克隆表达 多克隆抗体 
一株韩国新型DHV的分离及RT-PCR鉴定被引量：9
《浙江农业学报》2010年第5期596-598,共3页马秀丽 赵立娜 夏雪梅 吴静 林树乾 姜亦飞 
山东省自然基金项目(Z2006D06);家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放课题
从山东省某疑似鸭肝炎发病区分离到1株病毒JFX08,血清中和试验结果表明该分离毒与传统的Ⅰ型鸭肝炎病毒无交叉保护,分离毒回归3日龄雏鸭,可复制出鸭肝炎的典型症状和病理变化。根据已公布的韩国新型（基因C型）DHV的序列设计合成一对引...
关键词：新型DHV 分离 RT-PCR 鉴定 
新型鸭肝炎病毒分离株JFX08全基因组测定与分析被引量：3
《中国兽医学报》2010年第2期202-205,共4页赵立娜 马秀丽 李玉峰 黄兵 宋敏训 李建亮 崔言顺 
山东省自然科学基金资助项目(Z2006D06);家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放课题
对我国鸭病毒性肝炎病毒(Duck hepatitis virus,DHV)分离株JFX08的全基因组进行了序列测定与分析。结果表明,JFX08毒株的基因组全长为7793nt,包括652nt的5’UTR,6753nt的ORF,366nt的3’UTR以及19nt的poly(A)尾巴。JFX08毒株的ORF编码225...
关键词：鸭病毒性肝炎病毒(DHV) 基因组 序列分析 
7株鸭肝炎病毒分离株及疫苗株的全基因组序列测定与变异分析被引量：10
《畜牧兽医学报》2009年第8期1209-1214,共6页马秀丽 于可响 吴静 宋敏训 廖明 辛朝安 
山东省自然基金项目(Z2006D06);家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放课题
为了分析中国鸭肝炎病毒(DHV)的遗传变异和进化关系,作者测定了中国不同地区分离的7株DHV及1株疫苗株的全基因组序列,并与公布的40株DHV序列进行比较分析。结果发现VP1变异程度较大,高变区主要集中在180-194位和213-219位;不同毒株的潜...
关键词：鸭肝炎病毒 遗传变异 进化分析 
我国鸭肝炎病毒分离株基因组的测定与分析被引量：3
《华南农业大学学报》2009年第1期74-80,共7页马秀丽 宋敏训 于可响 廖明 辛朝安 
广东省科技计划项目(2006A20301001);广东省农业厅动物防疫专项经费(粤农[2006](264));山东省自然科学基金(Z2006D06)
对我国鸭病毒性肝炎病毒(Duck hepatitis virus,DHV)分离株YZ和CL的全基因组进行了序列测定分析.结果表明,2分离株的基因组全长分别为7 713 nt和7 709 nt,包括626 nt的5′UTR、6 747 nt的ORF、314 nt的3′UTR以及23 nt和19 nt的poly(A)...
关键词：鸭病毒性肝炎病毒(DHV) 分离株 基因组测序 基因组分析 
鸭病毒性肝炎病毒JH2株感染雏鸭血清生化指标的动态变化
《广东农业科学》2008年第9期103-107,共5页马秀丽 杨军 于可响 林树乾 宋敏训 廖明 
山东省自然基金项目(Z2006D06)
用1型鸭肝炎病毒山东分离株JH2人工感染3日龄健康樱桃谷雏鸭,对接种后1～5 d的血清酶、血糖及血脂等多项血清生化指标进行测定,结果表明:鸭肝炎病毒感染雏鸭1～2 d内丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶活性较未攻毒的对照组极显著...
关键词：雏鸭 鸭病毒性肝炎病毒 1型 血清 生化指标 
鸭病毒性肝炎病毒VP1基因表达及其抗体检测ELISA方法的建立被引量：21
《微生物学报》2008年第8期1110-1114,共5页马秀丽 宋敏训 于可响 廖明 辛朝安 
广东省科技计划项目(2006A20301001);广东省农业厅动物防疫专项经费[粤农2006(264)];山东省自然基金项目(Z2006D06)~~
【目的】研究DHV VP1基因在大肠杆菌中的表达,并以纯化的重组蛋白为抗原建立鸭病毒性肝炎抗体检测ELISA方法。【方法】采用RT-PCR技术,扩增VP1基因,与pMD18-T载体进行连接,构建DHV VP1基因克隆重组质粒。然后定向插入到pET-32a(+)表达载...
关键词：鸭肝炎病毒 VP1基因 表达 ELISA 抗体 检测 
鸭病毒性肝炎病毒VP3基因的克隆与表达被引量：3
《山东农业科学》2008年第8期14-16,20,共4页李峰 吴静 林树乾 于可响 马秀丽 
山东省自然基金项目(Z2006D06)
提取鸭肝炎病毒RNA作为模板,进行RT-PCR扩增,得到723 bp的VP3基因,将纯化的VP3基因片段与pMD18-T载体进行连接,构建DHVVP3基因克隆重组质粒。然后定向插入到pET-32a(+)表达载体,筛选获得原核表达载体pET-32a-VP3。用IPTG诱导表达,经SDS-...
关键词：鸭肝炎病毒 VP3基因 克隆 表达 
鸭病毒性肝炎病毒RT-PCR检测方法的建立与初步应用被引量：5
《广东农业科学》2007年第7期81-84,共4页马秀丽 冯涛 宋敏训 李峰 廖明 辛朝安 
山东省自然基金项目(Z2006D06)
根据GenBank中Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒(DHV-Ⅰ)的基因序列设计、合成引物,以山东、江苏、广东等地分离株的RNA为模板进行RT-PCR扩增,得到预期大小的目的片段。将山东分离株扩增的目的片段克隆到pGM-T载体,酶切鉴定得到阳性重组质粒。对重...
关键词：鸭病毒性肝炎病毒 Ⅰ型 RT-PCR 检测 
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