云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 国家自然科学基金(21372060)

国家自然科学基金(21372060): 作品数：12被引量：20H指数：2; 导出分析报告; 相关作者：李小六陈华王淑霞朱墨周利凯更多>>; 相关机构：河北大学河北农业大学中国地质大学长城学院更多>>; 相关期刊：《有机化学》《西南大学学报（自然科学版）》《Chinese Chemical Letters》《河北大学学报（自然科学版）》更多>>; 相关主题：酮衍生物抗肿瘤活性喹唑啉微波辐射苯更多>>; 相关领域：理学化学工程自动化与计算机技术更多>>

碘诱导的醛糖与o-氨基苯甲酰胺的氧化缩合合成糖基喹唑啉酮（英文）: 《有机化学》2019年第7期2018-2025,共8页琚欢欢孙佳婧李小六陈华; Project supported by the National Natural Science Foundation of China(Nos.21772031,21372060)~~; 以不保护的单/双糖和邻氨基苯甲酰胺为原料,通过碘诱导的氧化缩合一锅法反应,合成了系列糖基喹唑啉酮衍生物,产率30%~80%,为该类化合物的合成提供了一个有效方法.碘的用量对该反应有重要的影响.; 关键词：糖基喹唑啉酮氧化缩合碘诱导

稠合四环噻嗪烷-4-酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：2: 《有机化学》2019年第3期771-777,共7页牛丽萍邢顺凯李小六陈华; 国家自然科学基金(No.21372060);河北省自然科学基金重点(No.B2016201031)资助项目~~; 以叔丁氧羰基(Boc)保护的脯氨醛 1、氨基酸酯盐酸盐 2a^2d 和巯基水杨酸 3a^3b 为原料,三组分一锅法得到苯并噻嗪烷-4-酮中间体.酸性条件下脱除Boc,分子内酰胺缩合制备稠合四环噻嗪烷-4-酮衍生物6~11.新生成手性碳(1-C)的构型通过 H-1 ...; 关键词：稠合衍生物噻嗪烷-4-酮三组分缩合酰胺环缩合抗肿瘤活性

Synthesis of fluorescent bisboronic acid sensors and their recognition of mono-/oligo-saccharides: 《Chinese Chemical Letters》2017年第6期1262-1267,共6页Yan-En Wang Rui-Xue Rong Hua Chen Meng-Yuan Zhu Bing-He Wang Xiao-Liu Li; supported by the National Natural Science Foundation of China(NSFC)(No.21372060);Hebei Province Natural Science Fund for Distinguished Young Scholars(No.B2015201005); Sensors capable of recognizing cell surface carbohydrates,such as sialyl Lewis X（sLe-x）,are invaluable research tools and for the diagnosis and early detection of many forms of cancer.In this paper,we report the des...; 关键词：Lewis sugars Bisboronic acid Shinkai＇s anthracene-based fluorescent sensor Biochemical recognition Synthesis

C-2苯环上取代基对喹唑啉-4-酮烷基化的影响及化合物抗肿瘤、抗菌活性被引量：2: 《有机化学》2017年第2期385-393,共9页王淑霞高梦颖谭官海马海霞赵莹莹杜鸿源王总帅陈华李小六; 国家自然科学基金(No.21372060);河北省自然科学杰出青年基金(培育)(No.B2015201005)资助项目~~; 邻氨基苯甲酰胺与取代苯甲醛反应,合成了含氨烷基侧链的喹唑啉-4-酮4和5,探讨了C-2位苯环取代基对喹唑啉-4-酮内酰胺N-/O-烷基化的影响,并评价了部分化合物的抗肿瘤细胞增殖活性及抑菌活性.结果表明,当C-2苯环上的取代基在邻位时,N-烷...; 关键词：喹唑啉-4-酮 N-/O-烷基化抗肿瘤活性抗菌活性

含苯并香豆素的喹唑啉-4-酮衍生物的合成及其抗肿瘤、抗菌活性被引量：2: 《有机化学》2017年第2期429-439,共11页冯钰欣谭官海周利凯王淑霞陈华李小六; 国家自然科学基金(No.21372060);河北省自然科学杰出青年基金(培育)(No.2015201005)资助项目~~; 利用Heck偶联反应制备了3,4-苯并香豆素醛,继而与邻氨基苯甲酰胺反应,设计合成了连有苯并香豆素并含氨基侧链的喹唑啉-4-酮衍生物3a^3e和4a,并评价了化合物的抗肿瘤细胞增殖活性及抑菌活性.化合物3e和4a具有中等的抗宫颈癌和乳腺癌细胞...; 关键词：喹唑啉-4-酮 3 4-苯并香豆素 Heck偶联抗肿瘤活性抗菌活性

喹唑啉-4-酮衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量：7: 《有机化学》2017年第2期455-461,共7页孙佳婧周利凯谭官海李帅王淑霞陈华李小六; 国家自然科学基金(No.21372060);河北省自然科学杰出青年基金(培育)(No.B2015201005)资助项目~~; 以邻氨基苯甲酸、芳醛和甘氨酸乙酯为原料,利用亚胺和亚胺烯酮的加成反应,芳构化合成了系列含氨基酸链的C-2和N-3双取代的喹唑啉-4-酮衍生物5.酸性条件下脱除羧甲基,设计合成了连有氨基侧链的喹唑啉酮衍生物9,并评价了化合物的抗肿瘤细...; 关键词：喹唑啉-4-酮抗肿瘤活性亚胺烯酮氨基侧链羧甲基脱除香豆素

2-芳基苯并[1,3]噁噻烷-4-酮衍生物的微波促进合成及抗菌活性被引量：1: 《河北大学学报（自然科学版）》2016年第4期396-401,共6页冯俊娜彭绍辉崔朋雷陈华李小六; 国家自然科学基金资助项目(21372060);河北省自然科学杰出青年基金(培育)(B2015201005);河北省高等学校科学技术项目(Z2015157);保定市科技局项目(15ZF072);中国地质大学长城学院科研项目(ZDCYK01507); 以芳醛和硫代水杨酸为原料,微波辐射5分钟,合成了2-芳基苯并[1,3]噁噻烷-4-酮衍生物,该反应具有时间短、操作简便、收率高等优点.目标化合物通过IR、NMR、MS和元素分析等方法确定结构.初步测试了化合物对大肠杆菌和痢疾杆菌的抑制活性....; 关键词：微波辐射 2-芳基苯并[1 3]嗯噻烷-4-酮抗菌活性

Design, synthesis and immunomodulating activity of C-pseudonucleosides containing thiazolidin-4-one and phenyl connected by acetamide bond: 《Chinese Chemical Letters》2016年第6期938-942,共5页Hua Chen Shun-Kai Xing Fang Gao Na Li Xiao-Liu Li Ming Meng; supports from the National Natural Science Foundation of China (Nos. 20972039, 21372060);Research Fund for the Doctoral Program of Higher Education of China (No. 20121301110004);Hebei Province Natural Science Fund for Distinguished Young Scholars (No. B2015201005);the Medicinal Joint Funds of the Natural Science Foundation of Hebei and Shijiazhuang Pharmaceutical Group Foundation (No. B2011201169);the Natural Science Foundations of Education Department of Hebei (No. ZH2011110); Several novel C-pseudonucleosides containing thiazolidin-4-one and phenyl connected by acetamide bond were rationally designed and easily synthesized at room temperature by using the unprotected sugar aldehyde as the ...; 关键词：IMMUNOMODULATOR C-Pseudonucleosides Thiazolidin-4-one Acetamide bond SAR analysis

新型N-3位酰胺连噻唑烷-4-酮二芳基衍生物的设计合成及HIV逆转酶抑制活性被引量：1: 《有机化学》2016年第3期527-532,共6页陈华邵洁朱墨李小六; 国家自然科学基金(No.21372060);河北省自然科学杰出青年基金(培育)(No.B2015201005)~~; 以氨基酸酯为原料,在微波辐射条件下合成了系列N-3位含酯基的噻唑烷-4-酮衍生物,经水解并酰胺缩合制备了N-3位酰胺键连接嘧啶胺的二芳基噻唑烷-4-酮衍生物.化合物通过人类免疫缺陷病毒(HIV)逆转酶(RT)试剂盒(比色法)评价了其酶抑制活性...; 关键词：噻唑烷-4-酮抗HIV逆转酶活性亲脂基团柔性侧链酰胺键

二芳基苯并1,3-噻嗪烷-4-酮衍生物的微波促进合成及其HIV逆转录酶抑制活性被引量：3: 《有机化学》2015年第6期1370-1374,共5页冯俊娜李晓慧邵洁朱墨李妍陈华李小六; 国家自然科学基金(No.21372060);河北省自然科学基金石药集团医药联合基金(No.B2012201113);河北省教育厅自然科学基金(No.Y2011119);保定市科技局(No.14ZF095)资助项目~~; 以嘧啶胺、芳醛和硫代水杨酸为原料,利用三组分一锅法,微波辐射10 min,合成了系列含新型二芳基苯并噻嗪烷-4-酮衍生物,反应具有时间短、操作简便等优点.目标化合物结构通过IR、NMR、MS及元素分析等确定.2-(2,6-二氯苯基)-3-(4,6-二甲基...; 关键词：苯并噻嗪烷-4-酮 HIV逆转录酶抑制活性微波辐射

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