国家自然科学基金(81070148)

作品数：10被引量：26H指数：4
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相关机构：南昌大学第二附属医院江西省分子医学重点实验室更多>>
相关期刊：《中华心血管病杂志》《中国心脏起搏与心电生理杂志》《中国运动医学杂志》《生命科学》更多>>
相关主题：心源性猝死心房颤动心律失常心血管病学基因检测更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>
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西雅图标准在运动员心电图解读中的应用被引量：2
《中国运动医学杂志》2014年第10期1026-1029,共4页洪葵 彭娟 
教育部创新团队基金(IRT1141);教育部博士点基金(20113601110002);国家自然科学基金(81070148)
心源性猝死(sudden cardiac death,SCD)是运动员在运动时猝死的首要原因。大多数增加SCD发病风险的疾病,如心肌病和原发性心电疾病,在12导联心电图上都有异常表现。运动员作为特殊群体,因长期高强度、规律性训练产生良性生理适应,也可...
关键词：运动员 心源性猝死 西雅图标准 肥厚型心肌病 致心律失常型右室心肌病 扩张型心肌病 
儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速基因特异性管理
《中国实用内科杂志》2014年第7期681-683,共3页洪葵 彭娟 
教育部创新团基金(IRT1141);教育部博士点基金(20113601110002);国家自然科学基金(81070148)
儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速(catecholaminergicpolymorphicventriculartachycardia,CPVT)是一种罕见的遗传性疾病,与基因突变导致的心肌细胞内钙稳态的失衡有关,运动或情绪激动可诱发致命性的室性心律失常。CPVT的诊断基于肾上...
关键词：儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速 心源性猝死 家族筛查 基因特异性管理 基因检测 
肥厚型心肌病并短QT间期患者一例——临床和分子遗传学分析
《中国心脏起搏与心电生理杂志》2013年第2期111-114,共4页俞建华 周琼琼 胡金柱 周慧 刘欣 熊琴梅 申阳 刘秀霞 陈静 苏海 程晓曙 洪葵 
教育部创新团基金(项目编号:IRT1141);国家自然科学基金(项目编号:81070148;81160023);教育部博士点基金(项目编号:20113601110002)
目的探讨国人肥厚型心肌病合并短QT间期患者临床和分子遗传学特征。方法收集肥厚型心肌病并短QT间期患者的临床资料和血样标本,利用DNA直接测序法对10个候选离子通道基因(SCN5A、HERG、KC-NQ1、KCNJ13、Kir2.1(KCNJ2)、KV4.2、KV4.3、Ki...
关键词：心血管病学 肥厚型心肌病 短QT间期 心源性猝死 基因突变 
短QT综合征诊断与治疗被引量：5
《中国实用内科杂志》2013年第1期17-20,共4页洪葵 
教育部创新团队基金(IRT1141);国家自然科学基金(81070148)
短QT综合征(SQTS)是以QT间期缩短为特征、与心源性猝死(SCD)相关、常伴有家族性心房颤动和(或)心室颤动,而心脏结构正常的离子通道疾病。目前已知7个致病基因,包括KCNH2、KCNQ1、KCNJ2、CACNAIC、CAC-NB2B、CACNA2D1及SCN5A基因,分别编...
关键词：短QT综合征 SCD 心房颤动 心室颤动 离子通道 QT间期 
雌激素触发和治疗心律失常的相关分子机制被引量：2
《生命科学》2013年第1期68-72,共5页熊琴梅 洪葵 
国家自然科学基金项目(81070148);教育部创新团队发展计划(IRT1141)
近年来,国内外不断有流行病学调查研究报道某些心律失常的发病率在男性和女性人群之间存在明显的性别差异。随着相关临床及基础研究的深入,雌激素在心律失常两性差异发生中的作用逐渐成为研究人员关注的热点。对该研究领域取得的一些最...
关键词：雌激素 心律失常 分子机制 
国际《遗传性心脏离子通道病与心肌病基因检测专家共识》中心肌病基因检测介绍被引量：3
《临床心血管病杂志》2012年第5期323-327,共5页洪葵 胡金柱 
国家重点基础研究发展计划973计划项目(No:2007CB512002);国家自然科学基金(No:81070148)
最近,美国节律学会和欧洲心脏节律学会联合颁布了国际首个《遗传性心脏离子通道病与心肌病基因检测专家共识》,该共识首次系统评估基因检测在遗传性心脏疾病中的应用价值,重点阐述基因检测对13种不同心脏疾病的作用,及每种疾病的基因检...
关键词：心肌病 基因检测 推荐 
药物基因组学和获得性尖端扭转室性心动过速被引量：1
《临床心血管病杂志》2012年第3期161-162,共2页洪葵 李菊香 程晓曙 
国家重点基础研究发展计划973计划项目(No:2007CB512002);国家自然科学基金项目(No:81070148)
药物基因组学在心脏安全性方面的研究目的是了解与基因因素相关的安全性变量,开发有助于评估临床试验早期药物安全性的工具,防止易感患者不适当用药。随着华法林基因组学研究成果及"2010院内获得性尖端扭转室速(TdP)防治建议"的发表,临...
关键词：室性心动过速 尖端扭转 获得性 药物基因组学 药物安全性 
心脏Nav1．5相互作用蛋白与心律失常被引量：4
《中华心血管病杂志》2011年第7期682-685,共4页胡金柱 洪葵 
国家重点基础研究发展计划973计划项目（2007CB512002）;国家自然科学基金项目（30760076,81070148）
电压门控钠离子通道负责心肌细胞动作电位的产生、传导和持续时间.钠离子通道由核心α亚单位Nav1.5和1～4个辅助β亚单位构成.Nav1.5是钠离子通道孔形成的亚基单位,可以独立发挥作用.编码Nav1.5基因的突变可以改变钠离子通道电生理特性...
关键词：心脏传导系统障碍 相互作用蛋白 NAV1.5 心律失常 钠离子通道病 BRUGADA综合征 心肌细胞动作电位 病态窦房结综合征 
心脏钙离子通道疾病被引量：4
《中国心脏起搏与心电生理杂志》2011年第3期189-191,共3页洪葵 刘欣 
国家重点基础研究发展计划973计划项目(项目编号:2007CB512002);国家自然科学基金(项目编号:81070148);江西省对外科技合作项目2008
钙通道相关心脏病因高发心源性猝死和严重的临床表现而倍受关注。目前所知与钙相关的遗传性钙通道病包括长QT综合征、儿茶酚胺敏感性室性心动过速、Brugada综合征和短QT综合征;非遗传性钙通道病包括心肌病,心力衰竭和心房颤动。钙通道...
关键词：心血管病学 钙离子 综述 通道疾病 
心房颤动基因学研究新进展被引量：5
《临床心血管病杂志》2011年第3期166-167,共2页曹青 洪葵 周慧 
国家自然科学基金项目资助(No:81070148)
1997年,Brugada在新英格兰杂志报道第一个心房颤动（房颤）基因座10q22-q24,从理论上证实了房颤的遗传特性。科学家们经过10余年的研究历程,从细胞、器官、整体等多层面解析了房颤的遗传致病机制,发现危险分层的预测指标,
关键词：心房颤动 基因 
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