云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 国家重点基础研究发展计划(G1999053902)

国家重点基础研究发展计划(G1999053902): 作品数：11被引量：24H指数：3; 导出分析报告; 相关作者：曾宪录黄百渠陆军刘静宇孙海晶更多>>; 相关机构：东北师范大学武汉大学河南大学中国医学科学院北京协和医学院更多>>; 相关期刊：《遗传》《生物化学与生物物理进展》《科学通报》《中华医学遗传学杂志》更多>>; 相关主题：联会复合体组蛋白去乙酰化酶多头绒泡菌RRNA癌症更多>>; 相关领域：生物学医药卫生更多>>

男性育性障碍与联会复合体异常的关系被引量：3: 《遗传》2005年第5期819-827,共9页刘静宇代小华曾宪录张传善郝水宋运淳; 国家重点基础研究发展规划项目(编号:G1999053902);中国博士后基金(编号:2003034496);河南大学自然科学重点基金(编号:XK03ZDSW158)资助~~; 据有关资料统计,男人中大约11%育性有障碍,其中由遗传因素引起的男性不育占居首位,包括染色体异常、微小缺失和基因突变等3类。研究表明,男性染色体畸变与精子发生失败或受孕浪费现象密切相关。联会复合体(synaptonemal complex SC)分...; 关键词：人类男性育性障碍联会复合体

Ras蛋白在组蛋白乙酰化修饰介导的多头绒泡菌(Physarum polycephalum)细胞周期调控中的作用: 《科学通报》2005年第15期1600-1604,共5页李晓雪陆军赵艳梅王秀丽黄百渠; 国家自然科学基金(批准号:30370316);国家重点基础研究发展规划(批准号:G1999053902);东北师范大学青年教师基金(批准号:111494025)资助项目.; 在天然同步化的多头绒泡菌(Physarumpolycephalum)细胞中,组蛋白去乙酰化酶抑制剂TrichostatinA(TSA)阻断了细胞周期S/G2,G2/M以及走出有丝分裂期的转换,同时影响了2种ras基因(Ppras1和Pprap1)的转录以及Ras蛋白的表达水平.抗Ras蛋白的...; 关键词：RAS蛋白组蛋白乙酰化 TrichostatinA(TSA) 细胞周期调控多头绒泡菌介导修饰 Cyclin 有丝分裂期 RAS基因

人Elongator复合物Elp4亚基基因可部分补偿酵母ELP4缺失菌株的生长缺陷被引量：3: 《Acta Genetica Sinica》2004年第7期668-674,共7页李芬韩秋菊罗巅辉陆军黄百渠; 国家"973"项目 (编号 :G19990 5 3 90 2 );国家自然科学基金项目 (编号 :3 0 3 70 3 16)资助~~; 为研究人Elongator复合物Elp4亚基的功能 ,将人ELP4基因转入酵母ELP4基因缺失的突变菌株 (elp4△菌株 )中 ,并对转化菌株进行功能互补实验和SSA3和PHO5基因表达分析 ,结果表明人的ELP4基因不能恢复突变菌株对高盐的敏感性 ,但可以在一...; 关键词：ELP4基因 Elongator复合物酵母ELP4缺失突变株功能互补基因表达分析

一位46,XY,t(11;18)平衡易位携带者的联会复合体分析: 《Acta Genetica Sinica》2004年第2期125-131,共7页刘静宇王晓然曾宪录张传善宋运淳; 国家重点基础研究发展规划项目(编号:G1 9990 5390 2 );国家自然科学基金项目(编号 :39870 4 2 3)~~; 运用表面铺展联会复合体 (synaptonemalcomplex ,SC)的电镜技术对一位 46,XY ,t(11;18)平衡易位携带者性细胞进行SC观察 ,分析了 3 0个精母细胞 (从早粗线期→晚粗线期 )中SC图象 ,这些精母细胞中均显示了 1个性二价体、2 0个常染色体...; 关键词：46 XY t(11 18)平衡易位携带者生殖失败联会复合体

2例男性育性障碍患者的联会复合体分析被引量：5: 《遗传》2004年第1期13-17,共5页刘静宇王晓然曾宪录宋运淳; 国家重点基础研究发展规划项目(G1999053902);河南省高校青年骨干教师资助计划项目(2001225073)~~; 运用表面铺展联会复合体(synaptonemalcomplex,SC)的电镜技术对2例男性育性障碍患者的联会复合体进行分析,发现患者1的部分粗线期精母细胞(20%)中出现配对紊乱(一些SCs中间未完全配对,未配对区轴心出现增粗,类似性染色体配对行为;有些S...; 关键词：联会复合体男性育性障碍精母细胞配对紊乱

酵母组蛋白乙酰基转移酶GCN5和去乙酰化酶RPD3在大肠杆菌中的表达被引量：2: 《遗传》2003年第5期567-572,共6页陈婷陆军孙晖董梅韩松岩黄百渠; 国家自然科学基金项目(39970384);国家"973"计划项目(G1999053902)资助; 以酵母基因组DNA为模板,通过PCR方法分别扩增出在5′端带有6xHis标签的gcn5和rpd3基因,将其克隆到pBV220质粒中,分别构建成表达质粒pBVgcn5和pBVrpd3,转化大肠杆菌(Escherichiacoli)并进行诱导表达。SDS PAGE显示,含重组质粒的菌株经热...; 关键词：组蛋白乙酰基转移酶组蛋白去乙酰化酶 GCN5 RPD3 基因克隆大肠杆菌表达

Subnucleolar Distribution and Transportation of U3 snoRNA in the Nucleolus of Pisum sativum: 《Acta Botanica Sinica》2003年第3期317-321,共5页龙鸿曾宪录胡波孙海晶刘振兰郝水; 国家重点基础研究发展规划项目 (G19990 5 3 90 2 )~~; Processing of pre-rRNA is one of the major events taking place In the nucleolus. U3 snoRNA, an rRNA spliceosomal factor, is suggested to be essential in the first cleavage step of the 5' ETS sequence in the processing...; 关键词：Pisum sativum NUCLEOLUS RRNA PROCESSING SNORNA

组蛋白乙酰化与癌症被引量：10: 《生物化学与生物物理进展》2003年第1期19-23,共5页刘春艳孙海晶陆军黄百渠; 国家自然科学基金 ( 39970 384);国家重点基础研究发展规划(G19990 5 390 2 )资助项目 .~~; 由于组蛋白被修饰所引起的染色质结构的改变 ,在真核生物基因表达调控中发挥着重要的作用 ,这些修饰主要包括甲基化、乙酰化、磷酸化和泛素化等 ,其中组蛋白乙酰化尤为重要 .组蛋白乙酰转移酶 (HAT)和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC)参与决定...; 关键词：组蛋白乙酰化组蛋白乙酰转移酶组蛋白去乙酰化酶癌症肿瘤发生

豌豆细胞中rRNA前体剪切位点研究: 《中国科学（C辑）》2002年第5期412-419,共8页龙鸿曾宪录焦明大胡波孙海晶刘振兰张立勇郝水张立勇; 国家重点基础研究发展规划资助项目(批准号:G1999053902); 利用ITS1探针原位杂交标记和抗核仁纤维蛋白单克隆抗体免疫标记技术,研究了豌豆（Pisum sativum）根端分生细胞中 rRNA的剪切位点.结果表明,rRNA前体剪切发生在核仁的致密纤维组分（dense fibrillar component,DFC）和颗粒组分（granula...; 关键词：豌豆核仁 RRNA 剪切原位杂交免疫标记纤维蛋白细胞

t(11;18)(q11;q23)一家系: 《中华医学遗传学杂志》2002年第6期483-483,共1页刘静宇王晓然曾宪录张传善; 国家重点基础研究发展规划项目 (G1 9990 5390 2 ) ;河南省高校青年骨干教师资助计划项目 (2 0 0 1 2 2 50 73); 关键词：t(11 18)(q11 q23) 家系调系细胞遗传学

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